Axons

Assessment | Biopsychology | Comparative |Cognitive | Developmental | Language | Individual differences |Personality | Philosophy | Social |
Methods | Statistics |Clinical | Educational | Industrial |Professional items |World psychology |

Biological:Gedragsgenetica – Evolutionaire psychologie – Neuroanatomie – Neurochemie – Neuroendocrinologie -Neurowetenschappen – Psychoneuroimmunologie – Fysiologische psychologie – Psychofarmacologie(Index, Overzicht)

Axon

Structuur van een typisch neuron

Een axon of zenuwvezel, is een lang, slank uitsteeksel van een zenuwcel, of neuron, dat elektrische impulsen wegleidt van het cellichaam of soma van het neuron.

Anatomie

Axonen zijn in feite de primaire transmissielijnen van het zenuwstelsel, en als bundels helpen zij bij de vorming van zenuwen. Individuele axonen zijn microscopisch in diameter – typisch ongeveer een micrometer in doorsnee (1μm) – maar kunnen zich uitstrekken tot macroscopische (>1mm) lengtes. De langste axonen in het menselijk lichaam zijn bijvoorbeeld die van de nervus ischiadicus, die loopt van de basis van de ruggengraat tot de grote teen van elke voet. Deze eencellige vezels van de nervus ischiadicus kunnen een meter of zelfs langer zijn.

In gewervelde dieren zijn de axonen van veel neuronen omhuld met myeline, die wordt gevormd door een van de twee soorten gliale cellen: Schwann cellen die de perifere neuronen omhullen en oligodendrocyten die de neuronen van het centrale zenuwstelsel isoleren. Langs gemyeliniseerde zenuwvezels komen op gelijke afstanden openingen in de schede voor die knopen van Ranvier worden genoemd, waardoor een bijzonder snelle wijze van voortplanting van elektrische impulsen mogelijk wordt die saltatie wordt genoemd. De demyelinisatie van axonen is de oorzaak van de vele neurologische symptomen die bij de ziekte Multiple Sclerose worden aangetroffen. De axonen van sommige neuronen vertakken zich om axon collateralen te vormen, die kunnen worden onderverdeeld in een aantal kleinere vertakkingen die telodendria worden genoemd. Hierlangs reist de bifurcerende impuls gelijktijdig om meer dan één andere cel te signaleren.

Fysiologie

De fysiologie kan worden beschreven door het Hodgkin-Huxley Model, uitgebreid tot gewervelde dieren in Frankenhaeuser-Huxley vergelijkingen.

Typen

Perifere zenuwvezels kunnen worden ingedeeld op basis van axonale geleidingssnelheid, mylenatie, vezelgrootte enz. Zo zijn er traag geleidende ongemyeliniseerde C-vezels en sneller geleidende gemyeliniseerde Aδ-vezels. Er wordt nog steeds gewerkt aan meer complexe wiskundige modellering.

Er zijn verschillende soorten sensorische en motorische vezels. Andere vezels die niet in de tabel zijn vermeld zijn bijv. vezels van het autonome zenuwstelsel

Motor

Lager motorische neuronen hebben twee soorten vezels:

Motorische vezeltypes

Type	Diameter	Conductiesnelheid	Geassocieerde spier vezels
α			Extrafusale spiervezels
γ		4-24 m/s	Intrafusale spiervezels

Zintuig

Verschillende zintuiglijke receptoren worden geïnnerveerd door verschillende soorten zenuwvezels. Spieren en bijbehorende sensorische receptoren worden geïnnerveerd door sensorische vezels van type I en II, terwijl cutane receptoren worden geïnnerveerd door Aβ-, Aδ- en C-vezels.

Sensorische vezeltypes

Type	Diameter	Geleidingssnelheid	Geassocieerde sensorische receptoren
Ia & II			Receptoren van spierspoel
Ib			Golgi peesorgaan
Aβ	6-12 µm diameter	33-75 m/s	Alle cutane mechanoreceptoren
Aδ	1-5 µm	3-30 m/s	Vrije zenuwuiteinden van aanraking en druk Koude thermoreceptoren Nociceptoren van neospinothalamische tractus
C	0.2-1,5 µm	0,5-2,0 m/s	Nociceptoren van paleospinothalamische tractus warmtereceptoren

Groei en ontwikkeling

Groeiende axonen bewegen zich door hun omgeving via de groeikegel, die zich aan het uiteinde van het axon bevindt. De groeikegel heeft een breed bladvormig verlengstuk, lamellipodia genaamd, dat uitsteeksels bevat die filopodia worden genoemd. De filopodia zijn het mechanisme waarmee het gehele proces zich aan oppervlakken hecht en de omgeving verkent. Actine speelt een belangrijke rol in de mobiliteit van dit systeem. Omgevingen met hoge niveaus van celadhesiemoleculen of CAM’s creëren een ideale omgeving voor axonale groei. Dit lijkt een “kleverig” oppervlak te vormen waar axonen langs kunnen groeien. Voorbeelden van CAM’s die specifiek zijn voor neurale systemen zijn N-CAM, neurogliale CAM of NgCAM, TAG-1, MAG, en DCC, die allemaal deel uitmaken van de immunoglobuline superfamilie. Een andere groep moleculen, extracellulaire matrix hechtmoleculen genaamd, zorgen ook voor een kleverig substraat waar axonen langs kunnen groeien. Voorbeelden van deze moleculen zijn laminine, fibronectine, tenascine en perlecan. Sommige van deze moleculen zijn aan het oppervlak van cellen gebonden en werken dus als aantrek- of afstotingsstoffen op korte afstand. Andere zijn diffusibele liganden en kunnen dus lange-afstandseffecten hebben.

Cellen die gidscellen worden genoemd, helpen bij de geleiding van de groei van neuronale axonen. Deze cellen zijn meestal andere, soms onvolgroeide, neuronen.

Geschiedenis

Een aantal van de eerste intracellulaire opnamen in een zenuwstelsel werd eind jaren dertig gemaakt door K. Cole en H. Curtis. Alan Hodgkin en Andrew Huxley gebruikten ook het reuzenaxon van de inktvis (1939) en in 1952 hadden zij een volledige kwantitatieve beschrijving verkregen van de ionische basis van de actiepotentiaal, hetgeen leidde tot de formulering van het Hodgkin-Huxley Model.Hodgkin en Huxley kregen in 1963 gezamenlijk de Nobelprijs voor dit werk.De formules die de axonale geleiding in detail beschrijven, werden uitgebreid tot gewervelde dieren in de Frankenhaeuser-Huxley vergelijkingen. Erlanger en Gasser ontwikkelden later het classificatiesysteem voor perifere zenuwvezels, gebaseerd op axonale geleidingssnelheid, mylenatie, vezelgrootte enz. Zelfs recentelijk is ons begrip van de biochemische basis voor de voortplanting van actiepotentialen toegenomen, en omvat nu vele details over individuele ionkanalen.

Zie ook

• Neuron
• Dendriet
• Synaps
• Axongeleiding
• Electrofysiologie

• Histologie bij OU 3_09 -. “Dia 3 Ruggenmerg”

Histologie: zenuwweefsel

Neuronen (grijze stof)

soma, axon (axonheuvel, axoplasma, axolemma, neurofibril/neurofilament), dendriet (Nissl-lichaam, dendritische spine, apicale dendriet, basale dendriet)
types (bipolair, pseudounipolair, multipolair, piramidaal, Purkinje, granule)

Afferente zenuw/zintuiglijke zenuw/zintuiglijk neuron

GSA, GVA, SSA, SVA, vezels (Ia, Ib of Golgi, II of Aβ, III of Aδ of snelle pijn, IV of C of langzame pijn)

Efferente zenuw/Motorische zenuw/Motorisch neuron

GSE, GVE, SVE, Bovenste motorneuron, Onderste motorneuron (α motorneuron, γ motorneuron)

Synapsen

neuropil, synaptisch vesikel, neuromusculaire junctie, elektrische synaps – internuron (Renshaw)

zintuiglijke receptoren

vrij zenuwuiteinde, Meissner’s corpuscle, Merkel zenuwuiteinde, spierspoeltje, Pacinian corpuscle, Ruffini-uiteinde, reukreceptorneur, fotoreceptorcel, haarcel, smaakknop

Gliacellen

astrocyt, oligodendrocyt, ependymale cellen, microglia, radiale glia

Myelinisatie (witte stof)

Schwann cel, oligodendrocyt, knopen van Ranvier, internode, Schmidt-Lanterman incisuren, neurolemma

Gerelateerd bindweefsel

epineurium, perineurium, endoneurium, zenuwfascikel, hersenvliezen

Deze pagina maakt gebruik van Creative Commons-gelicentieerde inhoud van Wikipedia (bekijk auteurs).