Basiliximab

WerkingsmechanismeBasiliximab

Acteert tegen de alfaketen van de interleukine-2-receptor (CD25-amfogeen), die tot expressie komt op het oppervlak van T-lymfocyten in reactie op antigene prikkels.

Therapeutische indicatiesBasiliximab

Profylaxe van acute afstoting bij de novo allogene niertransplantatie bij advertenties. en pediatrische patiënten.

PosologieBasiliximab

Gebruik gelijktijdig met cyclosporine voor microemulsie en corticosteroïden, of cyclosporine, corticosteroïden en azathioprine of mycofenolaat mofetil.

Wijze van toedieningBasiliximab

Parenterale route. Na reconstitutie kan het worden toegediend als een IV-bolusinjectie of als een IV-infusie gedurende 20-30 minuten.

Contra-indicatiesBasiliximab

Hypergevoeligheid voor basiliximab, zwangerschap, borstvoeding.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelenBasiliximab

Kan ernstige acute overgevoeligheidsreacties veroorzaken bij de eerste blootstelling en bij hernieuwde blootstelling aan de volgende behandeling. Risico op het ontwikkelen van lymfoproliferatieve processen (PLP’s) (zoals lymfoom) en opportunistische infecties (zoals cytomegalovirus, CMV). Het gebruik van levende verzwakte vaccins moet worden vermeden; geïnactiveerde vaccins kunnen minder doeltreffend zijn. Neem anticonceptieve maatregelen tijdens en tot 16 weken na de behandeling. De werkzaamheid en veiligheid voor profylaxe van acute afstoting bij ontvangers van een transplantaat van een niet-renaal vast orgaan zijn niet aangetoond.
?

InteractiesBasiliximab

Er worden geen metabole geneesmiddel-geneesmiddelinteracties verwacht, aangezien basiliximab een immunoglobuline is.

ZwangerschapBasiliximab

Basiliximab is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Basiliximab heeft mogelijk gevaarlijke farmacologische effecten met betrekking tot het verloop van de zwangerschap. Dit is gebaseerd op de immunosuppressieve werking van basiliximab. Vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten adequate anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen en het gebruik voortzetten gedurende een extra 16 weken na de laatste dosis basiliximab.

LactatieBasiliximab

Basiliximab is gecontra-indiceerd tijdens de borstvoeding. Basiliximab heeft mogelijk gevaarlijke farmacologische effecten bij zuigelingen.

BijwerkingenBasiliximab

Constipatie, urineweginfecties en infecties van de bovenste luchtwegen, hypertensie. Advertenties: pijn, misselijkheid, perifeer oedeem, anemie, hoofdpijn, hyperkaliëmie, hypercholesterolaemie, postoperatieve wondcomplicatie, verhoogd gewicht en serumcreatinine, hypofosfatemie, diarree. Kinderen: hypertrichose, rhinitis, pyrexie, virale infectie, sepsis.

Vidal VademecumBron: De inhoud van deze monografie van werkzame bestanddelen volgens de ATC-classificatie is geschreven met inachtneming van de klinische informatie van alle in Spanje toegelaten en op de markt gebrachte geneesmiddelen die onder de genoemde ATC-code zijn ingedeeld. Voor gedetailleerde informatie die door de AEMPS voor elk geneesmiddel is toegelaten, raadpleegt u de overeenkomstige door de AEMPS toegelaten SPC.

Monografieën van werkzame bestanddelen: 27/07/2016