Clinische en kosteneffectiviteit van Alpha-Stim AID CES

Dit is een single-centre onderzoek bij patiënten die worden gezien binnen een NHS Improving Access to Psychological Interventions (IAPT)-dienst met vermoedelijke gegeneraliseerde angststoornis (GAD). Aan de studie zullen 120 patiënten uit de regio Leicestershire en Rutland deelnemen.

Deelnemers zullen het Alpha-Stim AID Cranial Electrotherapy Stimulations (CES) medische apparaat gebruiken, dat is goedgekeurd voor gebruik en waarvan is bewezen dat het veilig is en werkt voor de behandeling van angst, depressie en slapeloosheid.

Deelnemers zullen de Alpha-Stim AID gedurende 6 of 12 weken elke dag 60 minuten gebruiken, terwijl ze op de wachtlijst staan voor standaardbehandeling van IAPT, of in combinatie met standaardbehandeling van IAPT.

De studie zal 6 studiebezoeken omvatten – één face-to-face bij bezoek 1, gevolgd door 5 telefonische bezoeken in week 4, 6, 8, 12 en 24. Bij elk bezoek zal de deelnemers worden gevraagd om vragenlijsten in te vullen om angst, depressie, slaapproblemen, kwaliteit van leven en werk en sociaal functioneren te beoordelen.

Het doel van de studie is om bewijs te verzamelen voor de klinische voordelen en kosteneffectiviteit van de Alpha-Stim AID bij gebruik in een NHS-setting – hoe goed werkt het, en resulteert het gebruik ervan in kostenbesparingen voor de NHS.

De studie kan aantonen dat de Alpha-Stim AID beschikbaar zou moeten zijn op de NHS voor patiënten met vermoedelijke GAD.