Departement Chemie en Chemische Biologie

Laboratoriummanager/Administrateur: Tracey Schaal

Andrew G. Myers studeerde in 1981 af aan het MIT met een Bachelor of Science graad. Hij maakte als student kennis met chemisch onderzoek in het laboratorium van professor William R. Roush, en studeerde van 1981-1986 aan Harvard University bij professor E.J. Corey, zowel als afgestudeerd student als kortstondig als postdoctoraal onderzoeker.

Myers begon zijn zelfstandige academische loopbaan bij Caltech (1986), waar hij assistent, geassocieerd en vervolgens gewoon hoogleraar was (1994). In 1998 stapte hij over naar het Department of Chemistry and Chemical Biology van Harvard University, waar hij van 2007-2010 voorzitter was en momenteel Amory Houghton Professor of Chemistry is.

Professor Myers’ onderzoeksprogramma omvat de synthese en studie van complexe moleculen die van belang zijn in de biologie en de menselijke geneeskunde. Zijn groep heeft in het laboratorium synthetische routes ontwikkeld voor een breed scala van complexe natuurlijke producten, waaronder de ene-diyne antibiotica neocarzinostatin-chromofoor, dynemicin A, N1999A2, en kedarcidin-chromofoor, ondernemingen die sterk bemoeilijkt worden door de chemische instabiliteit van alle leden van deze klasse. Zijn laboratorium ontwikkelde de eerste praktische synthetische route naar de tetracycline-antibiotica, waardoor de synthese van meer dan drieduizend volledig synthetische analogen (verbindingen die niet toegankelijk zijn via semi-synthese: chemische modificatie van natuurlijke producten) via een schaalbaar proces mogelijk werd. Een portefeuille van klinische kandidaten voor de behandeling van infectieziekten, alle volledig synthetische tetracycline-analogen, is momenteel in ontwikkeling bij Tetraphase Pharmaceuticals, een bedrijf dat door Myers is opgericht. Daarnaast heeft het laboratorium van Myers korte, praktische en schaalbare synthetische routes ontwikkeld voor de klassen saframycine, cytochalasine, stephacidine B-avrainvillamide en trioxacarine van natuurlijke antiproliferatieve middelen, in elk geval door de modulaire assemblage van eenvoudige componenten van vergelijkbare synthetische complexiteit. Zijn groep heeft synthetische routes gerapporteerd voor de natuurlijke producten epoxybasmenon, cyanocycline, terpestacine, salinosporamiden, en cortistatines A, J, K, en L. Het laboratorium van Myers legt zich steeds meer toe op de ontwikkeling van sterk convergerende synthetische routes die (1) praktische, schaalbare oplossingen bieden voor de constructie van moleculaire klassen die op multiplicatieve wijze worden uitgebreid door (2) incorporatie van modulaire variaties.

Myers en zijn studenten hebben ook talrijke reagentia en procedures ontwikkeld die van algemeen nut zijn bij de constructie van complexe moleculen. Deze omvatten de ontwikkeling van methodologie voor de bereiding van zeer enantiomerisch verrijkte ketonen, aldehyden, alcoholen, carbonzuren, organische fluorverbindingen, α-aminozuren, en moleculen die quaternaire koolstofkernen bevatten, waarbij pseudoefenamine en pseudoefedrine als chirale hulpstoffen worden gebruikt, een methode voor de reductieve desoxygenering van alcoholen waarbij geen gebruik wordt gemaakt van metaalhydride-reagentia, methoden voor de stereoselectieve synthese van alkenen uit sulfonylhydrazonen een stereospecifieke synthese van alleenen uit propargylische alcoholen, een 1,3-reductieve omzetting van allylische alcoholen, een silicium-gestuurde aldol-additie-reactie, een methode voor de reductieve koppeling van aldehyden en allylische alcoholen, de ontdekking van het krachtige reductiemiddel lithiumamidotrihydroboraat, het gebruik van α-aminoaldehyden in de synthese, methoden voor de synthese en omzetting van diazoverbindingen, een zeer veelzijdige methode voor de synthese van isoquinolines, en nog andere. Bovendien hebben zij transformaties van fundamenteel belang voor de chemie geïdentificeerd en bestudeerd, zoals de allene-ene-yne→α,3-dehydrotolueen, 1,6-didehydrotolu-ene-annuline→1,5-naftalenediyl, en neocarzinostatin biradical-vormende cycloaromatiseringsreacties, alsmede de decarboxylatieve palladiatiereactie.