Ludwig Cancer Research

Mijn laboratorium staat internationaal bekend om zijn bijdragen aan de studie van DNA-schade en herstel, met name de opheldering van een herstelroute waarvan de disfunctie ten grondslag ligt aan een erfelijke genetische aandoening die bekend staat als Fanconi Anemie (FA). Deze ziekte wordt gekenmerkt door beenmergfalen, kankergevoeligheid en cellulaire overgevoeligheid voor DNA-crosslinking-agentia. Wij hebben bijgedragen tot de ontrafeling van de componenten en mechanismen van de FA-route en hebben aangetoond dat één van de FA-genen (FANCD1) identiek is aan het borstkankergen, BRCA2. Biomarkers van deze route zijn nuttig bij het voorspellen van de gevoeligheid voor chemotherapie en bestraling van borst-, maag-, eierstok- en longtumoren. We blijven de relatie tussen chromosoominstabiliteit en kanker onderzoeken, waarbij we ons richten op de rol van de FA-route in kankers en de identificatie van biomarkers die hiermee geassocieerd zijn voor kankertherapie.

Ik ben momenteel de Alvan T. en Viola D. Fuller American Cancer Society Professor in Radiation Oncology aan de Harvard Medical School, en Directeur van het Centrum voor DNA Schade en Reparatie aan het Dana-Farber Cancer Institute. Ik heb vele onderscheidingen voor mijn onderzoek ontvangen, waaronder de 2001 E. Mead Johnson Award, de hoogste onderscheiding in pediatrisch onderzoek. Ik ben Fellow van de American Association for the Advancement of Science en lid van de Raad van wetenschappelijke adviseurs van het National Cancer Institute in de basiswetenschappen. Ik behaalde mijn MD in 1983 aan de Harvard Medical School en voltooide mijn stage in de kindergeneeskunde in het Children’s Hospital van Philadelphia. Als postdoctoraal medewerker aan het Whitehead Institute of Biomedical Research in Cambridge, Massachusetts, kloneerde ik de erytropoietinereceptor, een eiwit waarvan bekend is dat het de rode bloedcelprogenitors redt van geprogrammeerde dood.