New Evidence on Relative Effectiveness of Adjuvanted Seasonal Influenza Vaccine in Seniors

Een wereldwijde leider in influenzapreventie kondigde de publicatie aan van nieuw real-world evidence (RWE) dat aantoonde dat een MF59® adjuvanted, trivalent influenzavaccin (aTIV) effectiever was dan een standaarddosis, niet-geadjuvant trivalent seizoensvaccin in het voorkomen van influenza-gerelateerde medische kantoorbezoeken en ziekenhuisopnames bij senioren tijdens het 2017-2018 influenzaseizoen in de VS.

Het toevoegen van MF59®-adjuvant aan een griepvaccin is bedoeld om de immuunrespons op de griepstammen in het vaccin bij volwassenen van 65 jaar en ouder te versterken.

De Seqirus-studie werd gepubliceerd in Vaccines op 7 augustus 2020, beoordeelde de relatieve influenza-vaccineffectiviteit (rVE) van aTIV in vergelijking met niet-adjuvanted seizoensgriepvaccins, waaronder hooggedoseerd trivalent vaccin, standaardgedoseerd quadrivalent vaccin en standaardgedoseerd trivalent vaccin.

De vaccins die zijn opgenomen in de analyse van de economische belasting zijn de enige griepvaccins die specifiek zijn geïndiceerd voor patiënten van 65 jaar en ouder.

De studie toonde ook aan dat de effectiviteit van aTIV en een hooggedoseerd trivalent influenzavaccin vergelijkbaar was in dezelfde populatie tijdens het studieseizoen, wat de cruciale rol benadrukt die verbeterde vaccins spelen bij het beschermen van volwassenen van 65 jaar en ouder tegen influenza.

Dit is de eerste door Seqirus gesponsorde studie om een economische lastenanalyse uit te voeren met behulp van een claims dataset die aTIV en een hooggedoseerd trivalent influenzavaccin vergelijkt.

De gegevens toonden aan dat de all-cause en totale influenza-gerelateerde gezondheidszorgkosten vergelijkbaar waren onder oudere volwassenen die werden gevaccineerd met aTIV of een hooggedoseerd trivalent influenzavaccin tijdens het 2017-2018 influenzaseizoen.

Daarnaast hadden deelnemers die aTIV ontvingen significant lagere percentages all-cause ziekenhuisopnames en longontsteking en astma, COPD, bronchiale ziekenhuisopnames, vergeleken met TIV-SD.

De kosten omvatten die geassocieerd met all-cause totale gezondheidszorgkosten, influenza-gerelateerde ziekenhuisopnamekosten, influenza-gerelateerde ER-kosten, influenza-gerelateerde kantoorbezoeken, en antivirale behandelingskosten, en influenza-gerelateerde totale kosten.

Stephen I. Pelton, M.D., hoogleraar kindergeneeskunde aan de Boston University School of Medicine en auteur van de studie, verklaarde: “De Centers for Disease Control (CDC) schat dat tussen 50 en 70 procent van de seizoensgriepgerelateerde ziekenhuisopnames plaatsvonden bij Amerikaanse volwassenen van 65 jaar en ouder.”

“Onze gegevens, gepubliceerd in Vaccines, tonen de belangrijke rol aan die verbeterde vaccins bijdragen aan de preventie van influenza bij kwetsbare populaties en hun potentieel om te helpen influenza-gerelateerde morbiditeit en behandelingskosten te verminderen.”

Gebruik makend van gegevens uit IQVIA’s Integrated Data Warehouse, die Professional Fee Claims (Dx), Prescription Claims (Rx) en Hospital Charge Data Master (CDM) omvatten, bestudeerden onderzoekers volwassenen van 65 jaar en ouder die werden gevaccineerd met een TIV, TIV-HD, niet-adjuvanted, quadrivalent standaard-dosis influenza-vaccin (QIV-SD), en niet-adjuvanted, trivalent standaard-dosis influenza-vaccin (TIV-SD) tijdens het 2017/18 U.S. griepseizoen.

Gecorrigeerde rVE-analyse wees uit dat aTIV significant effectiever was in het voorkomen van influenza-gerelateerde medische kantoorbezoeken en influenza-gerelateerde ziekenhuisopname/ER-bezoeken in vergelijking met QIV-SD en TIV-SD, en vergelijkbaar effectief met TIV-HD.

Influenzagerelateerde consulten werden in de studie gedefinieerd op basis van een doktersbezoek met een claim voor een snelle influenzadiagnosetest gevolgd door antivirale behandeling binnen twee dagen na de test, en influenzagerelateerde ziekenhuisopname/ER-bezoeken werden gedefinieerd als patiënten met een diagnosecode voor influenza.

Extra werd een economische analyse uitgevoerd om het influenza-gerelateerde gebruik van gezondheidszorgmiddelen en de kosten te vergelijken tussen patiënten die aTIV en TIV-HD ontvingen. Deze twee vaccins werden in de analyse opgenomen omdat zij de enige influenzavaccins zijn met specifieke indicaties voor patiënten van 65 jaar en ouder.

Uit de analyse bleek dat de totale kosten voor alle oorzaken en griepgerelateerde kosten vergelijkbaar waren tussen aTIV en TIV-HD.

Deze studie was onderhevig aan de typische beperkingen die gepaard gaan met retrospectieve databasestudies.

Influenza is een veel voorkomende, besmettelijke seizoensgebonden respiratoire ziekte die bij sommige mensen ernstige ziekte en levensbedreigende complicaties kan veroorzaken. Influenza kan leiden tot klinische symptomen variërend van milde tot matige respiratoire ziekte tot ernstige complicaties, ziekenhuisopname en in sommige gevallen overlijden.

Omdat overdracht van influenzavirussen op anderen kan optreden 1 dag voordat symptomen zich ontwikkelen en tot 5 tot 7 dagen nadat ze ziek zijn geworden, beveelt de CDC jaarlijkse vaccinatie aan voor personen van 6 maanden en ouder, die geen contra-indicaties hebben.

De CDC beveelt aan dat mensen zich elk jaar voor eind oktober laten vaccineren. Te vroeg gevaccineerd worden kan echter worden geassocieerd met verminderde bescherming tegen griepinfectie later in het griepseizoen.

Een lijst met door de CDC geautoriseerde griepvaccins voor het griepseizoen 2020-2021 in de VS, waaronder Seqirus’ Fluad, is te vinden op deze webpagina van PrecisionVaccinations.

Seqirus is onderdeel van CSL Limited en is een van de grootste leveranciers van griepvaccins ter wereld.

PrecisionVaccinations publiceert op onderzoek gebaseerd nieuws over griepvaccins.