Onderzoeksprogramma voor de ziekte van Alzheimer

BY admin
|

De ziekte van Alzheimer is de zesde doodsoorzaak in de Verenigde Staten. De ziekte is een onomkeerbare degeneratie van de hersenen die verstoringen veroorzaakt in het geheugen, de cognitie, de persoonlijkheid en andere functies, en leidt uiteindelijk tot de dood door volledige uitval van de hersenen.

Meer dan vijf miljoen Amerikanen van 65 jaar en ouder lijden vermoedelijk aan de ziekte van Alzheimer. Tegen 2050 kan dat cijfer zijn gestegen tot meer dan 14 miljoen.

Alles wat u nodig hebt om de ziekte van Alzheimer te beheersen

Programmageschiedenis

Sinds 1985 heeft het Alzheimer’s Disease Research (ADR) programma bijna 140 miljoen dollar toegekend ter ondersteuning van veelbelovend onderzoek op gebieden variërend van moleculaire biologie tot genetica tot epidemiologie. ADR steunt momenteel 133 uitmuntende biomedische onderzoeksprojecten.

Download de jaarboeken met ADR-subsidies in PDF-formaat en bekijk onze bursalen:

  • 2020 ADR Grants Yearbook
  • 2019 ADR Grants Yearbook
  • 2018 ADR Grants Yearbook
  • 2017 ADR Grants Yearbook
  • 2016 ADR Grants Yearbook

Research We Have Funded

Een paar voorbeelden:

  • Nieuwe manieren om het afsterven van hersencellen te voorkomen door de bloedstroom te vergroten.
  • Een klinische studie om de ziekte van Alzheimer te behandelen met magnetische stimulatie van diepe hersengebieden.
  • Onderzoek naar ontsteking in de hersenen en periferie die hersenpathologie beïnvloedt bij veel voorkomende vormen van dementie zoals de ziekte van Alzheimer.

Lees meer over het onderzoek dat we momenteel financieren en het onderzoek dat we in de loop der jaren hebben gefinancierd.

Belangrijke doorbraken

Goed opgezet onderzoek loont. Recente door BrightFocus gesponsorde bevindingen bij de ziekte van Alzheimer hebben aangetoond dat:

  • Alzheimer en een lage bloedsuikerspiegel bij diabetes een vicieuze cirkel kunnen veroorzaken.
  • Wetenschappers zullen alle therapeutische strategieën moeten heroverwegen die zich richten op de hoog-risico vorm, APOE4 genaamd, om de accumulatie van amyloïde plaque te vertragen.
  • Gespecialiseerde antilichamen hebben ongeveer tien keer het vermogen van een gewoon antilichaam om de toxische clustering van het verkeerd gevouwen Alzheimer beta-amyloïde eiwit te neutraliseren.
  • Een diabetesmedicijn verbetert het geheugen bij muizen met de ziekte van Alzheimer.
  • Het voorkomen of beter beheren van diabetes kan cognitieve achteruitgang voorkomen.
  • De ziekte van Alzheimer kan zich verspreiden door van het ene hersengebied naar het andere te ‘springen’.
  • Het disfunctioneren van de celenergie is vroeg aanwezig bij Alzheimer, vóór het geheugenverlies.

Met verder onderzoek kan elk van deze ontdekkingen bijdragen tot de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en preventies.