Totale knieprothese voor patiënten met geankyleerde knieën

Het bereik van de beweging verkregen na een totale knieprothese (TKR) is gerelateerd aan het pre-operatieve bereik van de beweging.1-3 Hoewel er dus beperkte beweging kan worden verkregen na TKR bij patiënten met geankyleerde knieën, kunnen deze patiënten veel baat hebben bij deze procedure. De meeste eerdere studies zijn uitgevoerd in cohorten die te klein zijn om het voordeel te kunnen beoordelen.4-7 Wij hebben eerder goede resultaten gerapporteerd in een cohort van 24 patiënten (27 knieën) met een gemiddelde follow-up van 4,6 jaar.8

Het doel van deze studie was de resultaten te beschrijven in een groter cohort met langere follow-up om te onderzoeken of het resultaat behouden blijft.

Patiënten en Methoden

In totaal werden tussen januari 1995 en januari 2002 1770 primaire TKR’s bij 1033 patiënten uitgevoerd door de senior auteur (Y-HK) en 87 patiënten (104 knieën) met benige ankylose werden geïdentificeerd. Vijf patiënten (vijf knieën) werden niet gevolgd, waardoor 82 patiënten (99 knieën) in de studie overbleven. Er waren 47 mannen en 35 vrouwen met een gemiddelde leeftijd van 41,9 jaar (23 tot 60). De gemiddelde follow-up was 8,9 jaar (6,6 tot 14) (Tabel I).

De gemiddelde duur van de ankylose was 18,6 jaar (5 tot 36). De etiologie van de ankylose was pyogeen of tuberculose in 82 gevallen (83%) en het gemiddelde tijdsinterval tussen infectie en TKR was bij deze patiënten 20,4 jaar (7 tot 39). Arthrotomie en debridement waren eerder uitgevoerd in 39 knieën (39%). De gemiddelde positie van de ankylose was 9,8° flexie (-10° tot 30°) in 72 knieën en 105° (75° tot 135°) in 27 knieën. Preoperatief was er een gemiddelde valgusdeformiteit van 6,8° (5° tot 10°) in 62 knieën (63%) en 37 knieën (37%) waren in neutrale positie.

Geen enkele patiënt had pijn preoperatief en 75 patiënten (91%) waren in staat een redelijke functie te behouden maar hadden onhandigheid bij het zitten, mank lopen en de psychologische last van hun handicap. De overige zeven patiënten (9%) waren bedlegerig. De gegevens werden prospectief verzameld en de patiënten werden beoordeeld door een orthopedisch chirurg die niet bij de operatie betrokken was. Postoperatieve klinische en radiologische evaluaties werden uitgevoerd na zes weken, drie, zes en 12 maanden en jaarlijks daarna. De pre- en postoperatieve gegevens omvatten de Hospital for Special Surgery (HSS)9 , de Knee Society (KS)10 scores en de Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis (WOMAC)11 index.

Op acht weken preoperatief werd geprobeerd elke knie die een eerdere pyogene of tuberculeuze infectie had gehad, af te zuigen. Als er geen vloeistof werd afgezogen, werden er zoutwaterwassingen genomen voor kweek. Alle opgezogen vloeistof, spoelingen en uitgesneden monsters werden gekweekt voor aerobe, anaerobe en tuberkelbacillen; geen enkele was positief voor pyogene of tuberkelbacillen. Histopathologische preparaten van de weggesneden weefsels en uitstrijkjes waren negatief. Geen enkele patiënt had een positieve preoperatieve aspiratie en alle laboratoriumbevindingen lagen vóór de operatie binnen de normale grenzen.

Operatieve techniek.

Epidurale normotensieve anesthesie werd gebruikt voor alle procedures. Een mediale parapatellaire incisie van een eerdere incisie werd gebruikt in 39 knieën en een midline anterior longitudinale incisie werd gebruikt in 60. Een V-Y quadricepsplastie werd uitgevoerd in 72 knieën (73%) om avulsie van de patellapees te vermijden en om de gecontracteerde quadricepsspier te verlengen indien dit aangewezen was. De quadricepsspier was duidelijk geatrofieerd in 71 knieën en een redelijke spiermassa werd behouden in 28 knieën. Osteotomie van de tibiale tuberkel was niet nodig. De ossale ankylose werd weggenomen met aandacht voor behoud van botvoorraad en zorgvuldig behoud van de mediale en laterale weke delen. In 68 knieën (69%) werd de patella vanaf de femorale condyl geosteotomiseerd. Intramedullaire instrumentatie werd gebruikt voor het femur en extramedullaire instrumentatie voor de tibia. Het zachte weefsel werd in evenwicht gebracht. De stabiliteit van de knie werd beoordeeld door toepassing van varus-valgus en anteroposterieure spanning met de knie in volledige extensie en 30° flexie nadat de proefcomponenten waren ingebracht. De quadricepspees werd met ongeveer 1,5 cm verlengd in 72 knieën indien de knie niet tot 60° kon worden gebogen.

Nexgen Legacy condylar constrained knee components (Zimmer, Warsaw, Indiana) werden geïmplanteerd in 51 knieën en NexGen Legacy posterieur-gestabiliseerde componenten (Zimmer) in 48. Na de proef werden NexGen Legacy posterieur-gestabiliseerde componenten ingebracht, de stabiliteit van de knie werd getest en als de knie stabiel was in het coronale vlak maar instabiel in het sagittale vlak, werden deze componenten gebruikt. Als de knie in beide vlakken instabiel was, werden de Legacy condylar constrained knee components gebruikt. In de 27 knieën met ankylose in meer dan 75° flexie werden condylaire kniecomponenten met beperking gebruikt. Alle componenten werden met cement geïmplanteerd. Het kapsel werd gesloten en de V-Y quadricepsplastie, indien gebruikt, werd gerepareerd terwijl de knie in 30° flexie werd gehouden. De gewrichtslijn werd niet opzettelijk verhoogd om de flexie te vergemakkelijken. Er was in geen enkel geval sprake van avulsie van collaterale ligamenten of strekspieren tijdens de operatie. In 51 knieën waren femorale en/of tibiale augmentaties nodig om het botverlies te compenseren en de door de componenten vastgestelde gewrichtslijn te behouden.

In de 27 knieën (27%) met een ankylose van meer dan 75° flexie was er een tendens dat de knie aan het einde van de operatie in meer dan 45° flexie rustte. Dit werd behandeld met skeletale tractie door middel van een Steinmann pen met schroefdraad (Zimmer) in de distale tibia in plaats van door verdere losmaking van weke delen of botresectie. Op de dag van de operatie werd een tractie van 2,27 kg toegepast, die geleidelijk werd opgevoerd tot 9 kg. Wij controleerden zorgvuldig de beweging van de tenen en enkels tijdens de skeletische tractie (gemiddeld 17 dagen (10 tot 42)) bij deze patiënten om letsel aan de peroneuszenuw te voorkomen. Bij ontslag hadden alle patiënten een gipscilinder. Deze werd de volgende dag gebivakkeerd, gevoerd en gebruikt als rustende nachtspalk gedurende drie maanden postoperatief.

Statistische analyse.

De veranderingen in kniescores en WOMAC-scores werden geëvalueerd met behulp van tweestaart Student’s t-tests. Chi-kwadraat toetsen werden gebruikt om radiologische gegevens en complicatiepercentages te analyseren. Alle statistische analyses werden uitgevoerd met het Statistical Package for the Social Sciences (SPSS), versie 14.0 (SPSS Inc., Chicago, Illinois) met een significantieniveau van p < 0.05. De toevallig gecorrigeerde kappa coëfficiënt werd berekend om de intra-observer overeenkomst van de radiologische metingen te bepalen, waarbij de waarden als volgt werden geïnterpreteerd volgens de aanbevelingen van Landis en Koch12: gering, 0,00 tot 0,20; redelijk, 0,21 tot 0,40; goed, 0,41 tot 0,60; uitstekend, 0,61 tot 0,80; bijna volmaakt, 0,81 tot 1,00. Intra-observer overeenkomst in deze serie was uitstekend (0,61 tot 0,80).

Resultaten

Er was significante verbetering in de HSS, KS en WOMAC scores (tabel II).

Het gemiddelde bereik van flexie verbeterde significant tot 79° (55° tot 115°, p = 0,001) bij de laatste follow-up. De gemiddelde extensievertraging in de 72 knieën (73%) die V-Y quadricepsplastie en verlenging van de quadricepspees vereisten, was 15° (10° tot 23°). Herstel van de spierkracht van de quadriceps duurde gemiddeld 16,2 maanden (6 tot 24) (exclusief drie patiënten die een postoperatieve gescheurde quadricepspees opliepen) 24 maanden na de operatie. De knie-uitlijning varieerde van 0° tot 7° valgus bij de laatste follow-up. Geen enkele knie had > 5 mm instabiliteit bij manuele belastingstests in het mediolaterale of het anteroposterieure vlak.

In de 27 knieën (27%) met een ankylose van meer dan 75° flexie, werd bij de operatie een passieve flexie van minstens 110° bereikt, maar er was een gemiddelde residuele flexiecontractuur van 57,5° (45° tot 80°). De gemiddelde duur van het verblijf in het ziekenhuis was 21 dagen (14 tot 52) en de gemiddelde duur van de skeletentractie was 17 dagen (10 tot 42). Bij ontslag uit het ziekenhuis was de flexiecontractuur volledig verdwenen in 18 knieën, er was een persisterende contractuur van =10° in zeven en een contractuur van 25° in twee. Allen waren in staat om met stokken te lopen. Het gemiddelde bereik van flexie was 101° (82° tot 115°). De gemiddelde pre-operatieve HSS score was 60 punten; dit was verhoogd tot 82 punten (73 tot 90) bij de laatste follow-up. Van de 17 patiënten die pre-operatief niet konden lopen, konden er tien een blok lopen zonder loophulpmiddelen en zeven met behulp van krukken.

Er was geen zichtbare radiolucentie op het bot-cement raakvlak in 81 knieën (82%) (fig. 1). In totaal 17 knieën (17%) hadden echter een onvolledige radiolucentielijn < van 1 mm breed op het raakvlak tussen tibia. Eén knie had een volledige radiolucente lijn > 2 mm rond de tibiale component en deze zat los.

Het complicatiepercentage was hoog (Tabel III). In totaal 17 knieën (17%) hadden huidnecrose aan de rand van de incisie, die genas na debridement in alle knieën behalve vijf, waarvoor een huidtransplantaat nodig was. In drie knieën (3%) ontstond een wondinfectie; Staphylococcus epidermidis werd geïdentificeerd. Alle ondergingen een revisie in twee fasen zonder dat er later een recidief optrad. Een peri-prothetische fractuur trad op na een val in één knie (1%) twee jaar na de operatie. De fractuur verenigde na open reductie en interne fixatie. Tien jaar na de operatie was er in één knie sprake van aseptische loslating van het tibiale onderdeel en een ruptuur van de quadricepspees. Deze patiënt onderging een revisie en peesherstel en had twee jaar later een flexie van 60° en een extensievertraging van 15°. Twee andere patiënten hadden een ruptuur van de quadricepspees respectievelijk één en twee jaar na de operatie. Hen werd geadviseerd de gescheurde pees te laten repareren, maar zij weigerden dit. Vijf patiënten (6%) hadden lichte pijn na langdurig lopen en hadden complicaties waaronder infectie, peri-prothetische fractuur en aseptische loslating.

Ondanks het hoge complicatiecijfer waren alle patiënten (5%) op vier na tevreden met de resultaten van de TKR en zeiden dat ze de operatie onder vergelijkbare omstandigheden opnieuw zouden ondergaan. De overige vier patiënten gaven aan dat zij onder vergelijkbare omstandigheden geen TKR zouden ondergaan vanwege complicaties. De gemiddelde patiënttevredenheidsscore na de operatie was 8,5 (sd 1,5) beoordeeld met een 10-punts visuele analoge schaal.

Discussie

Dit onderzoek werd ondernomen om te bepalen of TKR gunstig is voor patiënten met geankyleerde knieën aan de hand van objectieve metingen, waaronder HSS- en KS-scores en de WOMAC-index. Er zijn tegenstrijdige resultaten over het resultaat van TKR bij patiënten met geankyleerde of artrodesed knieën.4,8-17 Eén studie rapporteerde een verbeterde levenskwaliteit die tot uiting kwam in een toegenomen loopafstand en functie.4 Andere studies rapporteerden een correctie van de misvorming met een aanzienlijke toename van de beweging en een duidelijke verbetering van de levenskwaliteit.12,13,15-17 Naranja et al,5 rapporteerden echter een bevredigend resultaat bij slechts 10 van de 35 patiënten (29%). Geen van deze eerdere studies maakte echter gebruik van objectieve uitkomstscores. De meeste patiënten (95%) in de huidige studie waren tevreden met de resultaten en zeiden dat zij de operatie onder vergelijkbare omstandigheden opnieuw zouden ondergaan.

Wij voerden vroeg in de operatie bij 72 knieën een V-Y quadricepsplastie uit om de kans op avulsie van de patellapees te vermijden, om de blootlegging te vergemakkelijken en om het bereik van de flexie te verbeteren. Al deze patiënten hadden een aanzienlijke extensievertraging. Hoewel de postoperatieve immobilisatie in deze serie niet werd verlengd, was langdurige revalidatie van 6 tot 24 maanden nodig om de quadricepszwakte te overwinnen. Daarom wordt verlenging van de quadricepspees sterk afgeraden.

De meeste van de huidige TKR-systemen steunen op een condylair draagvlak en hebben functionele collaterale ligamenten en soms het posterieure cruciate ligament nodig voor stabiliteit. Deze structuren zijn meestal aangetast in geankyleerde knieën, waardoor minimaal beperkte TKR moeilijk of onmogelijk is omwille van de instabiliteit. Wij hebben eerder gemeld dat bij patiënten met ankylose van de knie de ondersteunende zachte-weefselkoker het gebruik van een minimaal beperkte prothese mogelijk maakt. In de huidige serie, waarbij een condylar constrained knee of posterior gestabiliseerde implantaten werden gebruikt, was de stabiliteit uitstekend. Deze prothesen hebben een intercondylaire eminentie aan de tibiale zijde die articuleert met een behuizing aan de femorale zijde om een anteroposterieure beperking toe te passen. De intercondylaire eminentie is hoog genoeg om varus- en valgusbeperking te geven als er voldoende zachte weefselsleeve aanwezig is om spanning te geven en enige zachte weefselstabiliteit te bieden.

Er is melding gemaakt van toegenomen beweging, maar niet tot het niveau dat na een routinematige TKR wordt verwacht.4,6,8,13-18 In deze rapporten lag het gemiddelde bewegingsbereik tussen 62° en 87° en de gemiddelde extensie-vertraging tussen 7° en 13°. In de huidige serie was de gemiddelde flexie 79° en de gemiddelde extensie lag op 15°. Hoewel het bereikte bewegingsbereik in deze serie teleurstellend is, verbeterde de bewegingsboog van 0° tot 64° wat resulteerde in een duidelijke verbetering van de functionele mogelijkheden van deze patiënten. Hoewel 64° beweging conventioneel als een slecht resultaat zou worden beschouwd, leverde het een enorme verbetering op van de levenskwaliteit van deze personen. Vóór de operatie konden 17 patiënten niet naar het toilet lopen of hun huis verlaten tenzij in een rolstoel, maar al deze patiënten konden na de operatie buiten hun huis lopen.

Verschillende auteurs hebben goede radiografische resultaten gemeld.4,8-17 Wij hebben eerder gemeld dat 83% (55 van 66) van de knieën geen radiolucentie had op het bot-cement grensvlak en dat twee van de 66 knieën (3%) werden gereviseerd vanwege een vroege infectie.13,14 Naranja et al5 meldden echter een revisiepercentage van 35% (13 van 37 knieën)5 en McAuley et al4 hadden een revisiepercentage van 19% (5 van 27 knieën). In de huidige serie was het revisiepercentage 4% (4 van 99 knieën).

Het totale gerapporteerde percentage complicaties was 29% (113 van 384 knieën).4,6,8,12-16,18-20 Wij hadden ook een hoog percentage complicaties (25%, 25 van 99 knieën). Patiënten moeten pre-operatief worden geadviseerd over de mogelijkheid van een slecht resultaat in vergelijking met dat van een standaard TKR, de noodzaak van langdurige fysiotherapie en het hoge complicatiepercentage.

Het relatief hoge percentage necrose van de huidranden (17% van 99 knieën) wijst op de noodzaak van speciale zorg bij het hanteren van huidflappen. Deze 17 patiënten hadden huid die aan het bot kleefde vóór de operatie. De incidentie van huidnecrose was ook hoog (48%) in onze vorige studie.18 Het gebruik van huidlappen of huidtransplantaten op het moment van de operatie, of als een afzonderlijke procedure pre-operatief, moet worden overwogen.

Hoewel de condylaire volledige knieprothese met beperking ontwikkeld werd om het delen van de belasting tussen het implantaat en de ontbrekende aanhechting van de weke delen mogelijk te maken, hebben sommige auteurs voorzichtigheid bij het gebruik ervan gesuggereerd omwille van de bijkomende spanningen op het raakvlak tussen cement en bot.21,22 Er zijn echter goede resultaten op middellange termijn gemeld.23,24 In deze serie hebben we bijzondere aandacht besteed aan het evenwicht tussen de weke delen. Nog belangrijker is dat het gebruik van modulaire posterieure en distale femuraugmenten een bijna anatomische positionering van de articulatievlakken mogelijk maakt, terwijl het intieme bot-implantaatcontact gehandhaafd blijft om rotatiecontrole mogelijk te maken. Wij geloven dat de Legacy condylar constrained knee of de Legacy posterior-stabilised prosthesis een lange levensduur zullen hebben.

De conclusie was dat deze patiënten blij waren dat ze een mobiele knie hadden in plaats van een vergroeide knie. De mogelijkheid om te lopen en te zitten in een normale positie was belangrijk voor hun gevoel van welzijn.

Tabel I. Klinische gegevens van de patiënten met geankyleerde knieën

Geslacht
* weergegeven in aantal knieën
M:F 47:35
Gemiddelde leeftijd in jaren (range) 41.9 (23 tot 60)
Diagnose* (%)
Osteoartritis
Reumatoïde artritis 17 (17)
Kindertuberculose artritis 50 (51)
Pyogene artritis bij kinderen 32 (32)
Middelde lengte in cm (interval) 162.8 (135 tot 182)
Gemiddeld gewicht in kg (range) 61,8 (48 tot 118)
Gemiddelde body mass index in kg/m2 (range) 28.7 (19 tot 38)
Positie van de geankyleerde knie (°) 9,8 (-10 tot 30): 72 knieën 105 (75 tot 135): 27 knieën
Gemiddelde duur van de ankylose in jaren (interval) 18.6 (5 tot 36)
Gemiddelde duur van eerdere tuberculeuze of septische artritis in jaren (range) 20.4 (7 tot 39)
Gemiddelde follow-up in jaren (range) 8,9 (6,6 tot 14)

>

Tabel II. Klinische resultaten

p-waarde (tweestaartige Student’st-test)
* HSS, Hospital for Special Surgery
† WOMAC, Western Ontario and McMaster University Osteoarthritis index
HSS* kniescore (punten)
Pre-operatief 60 (48 tot 67) 0.0182
Postoperatief 81 (45 tot 93)
Knee Society (KS) kniescore (punten)
Preoperatief 53 (0 tot 75) 0.001
Postoperatief 85 (47 tot 98)
Knee Society function score (punten)
Preoperatief 71 (-20 tot 100) 0.978
Postoperatief 73 (-20 tot 100)
HSS pijnscore (punten)
Pre-operatief 30 (25 tot 30) 0.128
Postoperatief 25 (20 tot 30)
KS pijnscore (punten)
Pre-operatief 50 (45 tot 50) 0.132
Postoperatief 45 (30 tot 50)
HSS walking distance score
Preoperatief 10,2 (8 tot 12) 0.693
Postoperatief 9,5 (4 tot 12)
KS walking distance score
Preoperatief 42.4 (20 tot 50) 0.673
Post-operatief 40.0 (20 tot 50)
Bereik van beweging (°) Gesmolten tussen
Pre-operatief -10 tot 135 < 0.001
Post-operatief 79 (55 tot 115)
WOMAC† score (punten)
Pre-operatief 79 (78 tot 96) 0.014
Postoperatief 37 (3 tot 76)
WOMAC fysieke functiescore (punten)
Preoperatief 31 (28 tot 37) 0.032
Postoperatief 8 (5 tot 11)
WOMAC sociale functiescore (punten)
Preoperatief 10 (5 tot 14) 0.023
Postoperatief 2 (0 tot 5)
WOMAC emotionele functiescore (punten)
Preoperatief 35 (29 tot 40) < 0.001
Postoperatief 2 (0 tot 5)

Tabel III. Complicaties

Aantal knieën (%)
Huidrandnecrose 17 (17)
Herhaalde closure en debridement 12
Huidtransplantatie 5
Pyogene infectie 3 (3)
Revisie (2-stadium) 3 (3)
Peri-prothesefractuur (open reductie en interne fixatie) 1 (1)
Aseptische loslating van tibiale component en gescheurde quadricepspees (revisie en herstel van gescheurde quadricepspees)
pees) 1 (1)
Geruptureerde quadricepspees (niet hersteld) 2 (2)
Totaal 27 (27)
Fig. Fig. 1a, Fig. 1b Fig. 1a, Fig. 1b

Fig. 1a, Fig. 1b Anteroposterior en laterale radiografieën die a) ossale ankylose van beide knieën tonen in 90° flexie pre-operatief en b) de NexGen Legacy condylar constrained kniecomponenten met femorale en een tibiale extensie in goede uitlijning zonder radiolucente lijnen op het bot-cement raakvlak in beide knieën negen jaar postoperatief. De patiënte was een 69-jarige vrouw met polyarticulaire reumatoïde artritis bij volwassenen. Zij was 40 jaar bedlegerig geweest. Zij onderging bilaterale gelijktijdige totale heupprothesen gevolgd door bilaterale gelijktijdige totale knieprothesen. Daarna mobiliseerde ze zich met twee krukken.

De auteurs willen Dr. Y. Choi bedanken voor het beoordelen van de röntgenfoto’s die in dit artikel zijn gebruikt.

Er zijn of worden geen voordelen in welke vorm dan ook ontvangen van een commerciële partij die direct of indirect verband houdt met het onderwerp van dit artikel.

  • 1 Gatha NM, Clarke HD, Fuchs R, Scuderi GR, Insall JN. Factors affecting postoperative range of motion after total knee arthroplasty. J Knee Surg 2004;17:196-202. Medline, Google Scholar
  • 2 Harvey A, Berry K, Kirby SP, Johnson R, Elloy MA. Factors affecting the range of motion of total knee arthroplasty. J Bone Joint Surg 1993;75-B:950-5. Link, Google Scholar
  • 3 Lizaur A, Marco L, Cebrian R. Preoperatieve factoren die het bewegingsbereik beïnvloeden na totale knieartroplastie voor ernstige osteoartritis. J Bone Joint Surg 1997;79-B:626-9. Link, Google Scholar
  • 4 McAuley JP, Harrer MF, Ammeen D, Engh GA. Outcome of knee arthroplasty in patients with poor preoperative range of motion. Clin Orthop 2002;404:203-7. Crossref, Google Scholar
  • 5 Naranja RJ Jr, Lotke PA, Pagnano MW, Hanssen AD. Total knee arthroplasty in a previously ankylosed or arthrodesed knee. Clin Orthop 1996;331:234-7. Crossref, Google Scholar
  • 6 Mullen JO. Range of motion following total knee arthroplasty in ankylosed joints. Clin Orthop 1983;179:200-3. Google Scholar
  • 7 Ryu J, Saito S, Yamamoto K, Sano S. Factors influencing the postoperative range of motion in total knee arthroplasty. Bull Hosp Jt Dis 1993;53:35-40. Google Scholar
  • 8 Kim YH, Cho SH, Kim JS. Total knee arthroplasty in bony ankylosis in gross flexion. J Bone Joint Surg 1999;81-B:296-300. Link, Google Scholar
  • 9 Insall JN, Ranawat CS, Aglietti P, Shine J. A comparison of four models of total knee-replacement prostheses. J Bone Joint Surg 1976;58-A:754-65. ISI, Google Scholar
  • 10 Insall JN, Dorr LD, Scott RD, Scott WN. Rationale of the Knee Society clinical rating system. Clin Orthop 1989;248:13-14. Google Scholar
  • 11 Bellamy N, Buchanan WW. Goldsmith CH, Campbell J, Stitt LW. Validation study of WOMAC: a health status instrument for measuring clinically important patient relevant outcomes to antirheumatic drug therapy in patients with osteoarthritis of the hip or knee. J Rheumatol 1988;15:1833-40. Medline, ISI, Google Scholar
  • 12 Landis JR, Koch GG. The measurement of observer agreement for categorical data. Biometrics 1977;33:159-74. Crossref, Medline, ISI, Google Scholar
  • 13 Kim YH, Kim JS, Cho SH. Total knee arthroplasty after spontaneous osseous ankylosis and takedown of formal knee fusion. J Arthroplasty 2000;15:453-60. Crossref, Medline, ISI, Google Scholar
  • 14 Kim YH, Oh SH, Kim JS. Conversie van een vergroeide knie met gebruik van een posterieure gestabiliseerde totale knieprothese. J Bone Joint Surg 2003;85-A:1047-50. Google Scholar
  • 15 Montgomery WH 3rd, Insall JN, Haas SB, Becker MS, Windsor RE. Primary total knee arthroplasty in stiff and ankylosed knees. Am J Knee Surg 1998;11:20-3. Medline, Google Scholar
  • 16 Bhan S, Malhotra R, Kiran EK. Comparison of total knee arthroplasty in stiff and ankylosed knees. Clin Orthop 2006;451:87-95. Crossref, Medline, ISI, Google Scholar
  • 17 Rajgopal A, Ahuja N, Dolai B. Total knee arthroplasty in stiff and ankylosed knees. J Arthroplasty 2005;20:585-90. Crossref, Medline, ISI, Google Scholar
  • 18 Aglietti P, Windsor RE, Buzzi R, Insall JN. Arthroplastiek voor de stijve of geankyleerde knie. J Arthroplasty 1989;4:1-5. Crossref, Medline, Google Scholar
  • 19 Bradley GW, Freeman MA, Albrektsson BE. Totale prothetische vervanging van geankyleerde knieën. J Arthroplasty 1987;2:179-83. Crossref, Medline, Google Scholar
  • 20 Schurman JR 2nd, Wilde AH. Total knee replacement after spontaneous osseous ankylosis: a report of three cases. J Bone Joint Surg 1990;72-A:455-9. Google Scholar
  • 21 Vince KG, Long W. Revision knee arthroplasty: the limits of pressfit medullary fixation. Clin Orthop 1995;317:172-7. Google Scholar
  • 22 Haas SB, Insall JN, Montgomery W 3rd, Windsor RE. Revision total knee arthroplasty with use of modular components with stems inserted without cement. J Bone Joint Surg 1995;77-A:1700-7. Google Scholar
  • 23 Peters CL, Hennessey R, Barden RM, Galante JO, Rosenberg AG. Revision total knee arthroplasty with a cemented posterior-stabilized or constrained condylar prosthesis: a minimum 3-year and average 5-year follow-up study. J Arthroplasty 1997;12:896-903. Crossref, Medline, ISI, Google Scholar
  • 24 Rodriguez JA, Shahane S, Rasquinha VJ, Ranawat CS. Predisponeert de totale condylaire 3-beperkte knieprothese tot falen van een totale knieprothese bij revisie? J Bone Joint Surg 2003;85-A(Suppl 4):153-6. Google Scholar