Amyopathic Dermatomyositis: A Review

Zainteresowania badawcze Jima Gilliama przez całą jego karierę były wymuszone na lepszym zdefiniowaniu relacji, które istnieją pomiędzy skórnymi i układowymi manifestacjami chorób reumatycznych. Chociaż większość czasu spędził na badaniu takich relacji u pacjentów z toczniem rumieniowatym, był również intensywnie zainteresowany zapaleniem skórno-mięśniowym (DM) w tym względzie, jak również. Szczególnie zaintrygowała go występująca niekiedy dysocjacja skórnych i mięśniowych objawów tego schorzenia. Termin „dermatomyositis sine myositis” był używany w przeszłości do opisania pacjentów, u których występują tylko skórne manifestacje DM, jednak dostępnych jest bardzo niewiele danych z systematycznych badań takich pacjentów. Z kilku powodów preferujemy termin „amyopatyczne zapalenie skórno-mięśniowe”, aby opisać tego rzadkiego pacjenta, u którego przez długi czas klasyczne zmiany skórne DM są jedyną istotną klinicznie manifestacją choroby. W niniejszej prezentacji dokonujemy przeglądu naszych osobistych doświadczeń z grupą sześciu takich pacjentów i porównujemy je z doświadczeniami innych pracowników, którzy zajmowali się tym tematem w ciągu ostatnich dwóch dekad.