Antineoplastony: historia badań (I)

Antineoplastony są naturalnie występującymi peptydami i pochodnymi aminokwasów, które kontrolują wzrost nowotworów. Teoria antyneoplastonów powstała w wyniku zastosowania cybernetycznej teorii systemów autonomicznych do badań peptydów we krwi ludzkiej. Oryginalne badania rozpoczęły się w 1967 roku, kiedy zauważono, że istnieją znaczące różnice w zawartości peptydów w surowicy pacjentów z nowotworami w porównaniu z grupą kontrolną. Ponieważ z moczu wyizolowano podobne frakcje peptydowe, powstał program badawczy mający na celu identyfikację peptydów antynowotworowych z moczu. Lecznicze zastosowanie moczu i wyciągów z moczu znane jest od wieków w starożytnym Egipcie, Grecji, Rzymie, Indiach oraz Ameryce Północnej i Środkowej. W czasach nowożytnych pierwsze badania nad substancjami hamującymi wzrost w moczu przeprowadzono w 1937 roku. Badania nad peptydami moczowymi mają długą historię i zostały zapoczątkowane przez polskiego badacza S. Bondzynskiego w 1897 roku. Antineoplastony okazały się zupełnie inne niż peptydy i pochodne aminokwasów wyizolowane z moczu przez innych autorów. Badania nad antyneoplastonami doprowadziły do wyizolowania z moczu różnych frakcji peptydowych, nazwanych Antineoplaston A1, A2, A3, A4 i A5, które charakteryzowały się wysoką aktywnością przeciwnowotworową i niską toksycznością. Pierwszy aktywny składnik został zidentyfikowany jako 3-fenyloacetyloamino-2,6-piperidinedion i nazwany Antineoplaston A10. Dwie syntetyczne pochodne Antineoplastonu A10 zostały nazwane Antineoplaston AS2-1 i AS2-5. Wszystkie preparaty antyneoplastonu zostały przedstawione do badań klinicznych I fazy u pacjentów z zaawansowaną chorobą nowotworową. Leczenie było wolne od istotnych efektów ubocznych i spowodowało obiektywną odpowiedź w wielu przypadkach zaawansowanej choroby nowotworowej.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)