Apotransferryna jest internalizowana i dystrybuowana w taki sam sposób jak holotransferryna w komórkach K562

Transferyna (Tf), naturalnie istniejące białko, otrzymała znaczną uwagę w dziedzinie ukierunkowania leków, ponieważ jest biodegradowalna, nietoksyczna i nieimmunogenna. Efektywny wychwyt komórkowy Tf pokazuje, że ma ona potencjał w dostarczaniu leków przeciwnowotworowych, białek i genów terapeutycznych do proliferujących komórek złośliwych, które nadekspresyjnie wykorzystują receptor transferyny (TfR). W ludzkiej surowicy około 30% Tf występuje w formie nasyconej żelazem (Fe(2)-Tf), a pozostała część jako apotransferyna (apo-Tf). Zrozumienie wychwytu apo-Tf przez komórki zapewni kluczowy wgląd w badania nad dostarczaniem leków za pośrednictwem Tf. W obecnej pracy zbadaliśmy wizualnie transport apo-Tf do komórek K562 i jego wewnątrzkomórkową lokalizację za pomocą laserowej skaningowej mikroskopii konfokalnej (LSCM) i analizy cytometrii przepływowej (FCA). Stwierdzono, że apo-Tf, podobnie jak Fe(2)-Tf, może być pobierany do wnętrza komórek. Proces ten jest zależny od czasu i temperatury, jest kompetycyjnie hamowany przez Fe(2)-Tf i znacząco zniesiony przez wstępne traktowanie pronazą. Wizualne dowody wykazały, że transport apo-Tf do komórek K562 jest procesem mediowanym przez TfR. Ponadto, badania przy użyciu techniki optycznego krojenia wykazały, że dystrybucja apo-Tf jest podobna do dystrybucji Fe(2)-Tf, oba pojawiają się w regionie okołojądrowym w kształcie kuli w misce.