Baza danych właściwości polimerów

Polimeryzacja wolnorodnikowa monomerów allilowych

Monomery allilowe są związkami o wzorze strukturalnym H2C=CH-CH2R, gdzie R jest resztą cząsteczki. W przeciwieństwie do monomerów winylowych, związki te polimeryzują tylko powoli i dają tylko polimery lub oligomery o małej masie cząsteczkowej.1-3

Polimeryzacji allilowej poświęcono znacznie mniej uwagi niż konwencjonalnej polimeryzacji winylowej. Większość opublikowanych artykułów skupia się na polimeryzacji i kopolimeryzacji związków allilowych metodami konwencjonalnymi, takimi jak polimeryzacja wolnorodnikowa i fotopolimeryzacja. Stwierdzono, że rodniki allilowe są znacznie bardziej stabilne niż odpowiadające im rodniki winylowe oraz że propagacja jest szybko przerywana przez abstrakcję wodoru z monomeru allilowego:

Samoczynne zakończenie przez abstrakcję allilowego atomu wodoru jest często określane jako allilowe degradacyjne przeniesienie łańcucha. Rodnik monomeru allilowego stabilizuje się poprzez rezonans, co wyjaśnia powolną polimeryzację monomerów allilowych i względnie niską masę cząsteczkową polimerów.

Podobne trudności zaobserwowano podczas kopolimeryzacji monomerów allilowych z monomerami winylowymi. W konsekwencji, do polimeryzacji monomerów allilowych wymagane są duże ilości inicjatorów wolnorodnikowych, co powoduje powstawanie stosunkowo dużych ilości końcowych grup inicjujących i resztkowych produktów rozkładu inicjatorów.

Związek	Jednostka powtarzalna	Punkt wrzenia (°C)
Octan allilu		195
Allyl Alkohol		111
Eter benzylowy allilu			457
Eter allilofenylowy		188
3-.Allyloxy-1,2-propanediol		N/A

.