Clinlab Navigator

Antygen G

Antygen G jest obecny na prawie wszystkich krwinkach czerwonych wyrażających antygeny Rh D lub C. Jest on nieobecny na krwinkach czerwonych, które są D i C ujemne. Pacjenci Rh ujemni mogą wytwarzać przeciwciała anty-G po transfuzji krwinek czerwonych Rh ujemnych, z antygenem C dodatnim. Anty-G jest istotnym klinicznie przeciwciałem, które może powodować hemolityczne reakcje poprzetoczeniowe oraz chorobę hemolityczną płodu i noworodka. Anty-G jest zwykle uważane za mniej prawdopodobne, aby spowodować ciężką chorobę hemolityczną niż anty-D lub anty-C.

Gdy panel przeciwciał jest wykonywany w celu identyfikacji nieoczekiwanego przeciwciała, anty-G pojawia się jako połączenie przeciwciał anty-D i anty-C. Pacjentom Rh ujemnym z przeciwciałem anty-G można bezpiecznie przetaczać krwinki czerwone, które są ujemne zarówno dla antygenów D jak i C. Dlatego należy przeprowadzić dodatkowe badania adsorpcji. Dlatego dodatkowe badania adsorpcji nie są konieczne do odróżnienia anty-G od anty-D plus anty-C.

Jedyną sytuacją, w której anty-G powinno być ostatecznie zidentyfikowane jest sytuacja, w której kobieta D ujemna w wieku rozrodczym jest w ciąży i jest kandydatką do podania globuliny immunologicznej Rh. Anty-G może maskować obecność anty-D w standardowych panelach przeciwciał. Późniejsze badania adsorpcji i elucji są potrzebne do odróżnienia anty-G od anty-D. Jeśli wykryte zostanie anty-G, należy podać globulinę immunologiczną Rh. Jeśli obecne jest anty-D, pacjent nie jest kandydatem do podania globuliny immunologicznej Rh.

Czerwone krwinki o fenotypie r” (cE) wykazują najmniejsze prawdopodobieństwo ekspresji antygenu G, ponieważ brak im zarówno antygenów D jak i C.

.