Inhibitory EGFR

Receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR, znany również jako ErbB-1 lub HER-1) inhibitory są lekami, które wiążą się z pewnymi częściami EGFR i spowalniają lub zatrzymują wzrost komórek.

EGFR to białko znajdujące się na powierzchni niektórych komórek, które powoduje podział komórek, gdy wiąże się z nim naskórkowy czynnik wzrostu. EGFR występuje w nieprawidłowo wysokich poziomach w komórkach nowotworowych, a aktywacja EGFR wydaje się być istotna we wzroście i progresji nowotworu. Niektóre typy nowotworów wykazują mutacje w EGFR, co może powodować nieuregulowany podział komórek poprzez ciągłą lub nieprawidłową aktywację EGFR.

Inhibitory EGFR można sklasyfikować jako:

• inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI) (np. erlotynib, gefitynib): wiążą się one z domeną kinazy tyrozynowej w receptorze naskórkowego czynnika wzrostu i zatrzymują aktywność EGFR
• przeciwciała monoklonalne (np. cetuximab, necitumumab): wiążą się one z zewnątrzkomórkowym składnikiem EGFR i zapobiegają wiązaniu się naskórkowego czynnika wzrostu z własnym receptorem, uniemożliwiając w ten sposób podział komórek.

Inhibitory EGFR mogą być stosowane w leczeniu nowotworów, które są spowodowane zwiększeniem regulacji EGFR, takich jak niedrobnokomórkowy rak płuca, rak trzustki, rak piersi i rak jelita grubego.

.