Ludwig Cancer Research

Moje laboratorium jest znane na całym świecie z wkładu w badania nad uszkodzeniami i naprawą DNA, w szczególności z odkrycia szlaku naprawczego, którego dysfunkcja leży u podstaw dziedzicznego zaburzenia genetycznego znanego jako niedokrwistość Fanconiego (FA). Choroba ta charakteryzuje się niewydolnością szpiku kostnego, podatnością na nowotwory i nadwrażliwością komórek na czynniki sieciujące DNA. Pomogliśmy odkryć składniki i mechanizmy szlaku FA i wykazaliśmy, że jeden z genów FA (FANCD1) jest identyczny z genem raka piersi, BRCA2. Biomarkery z tego szlaku są przydatne w przewidywaniu wrażliwości na chemioterapię i radioterapię guzów piersi, przewodu pokarmowego, jajnika i płuc. Kontynuujemy badania nad związkiem między niestabilnością chromosomów a nowotworami, skupiając się na roli szlaku FA w nowotworach i identyfikacji biomarkerów z nim związanych dla terapii przeciwnowotworowej.

Jestem obecnie Alvan T. and Viola D. Fuller American Cancer Society Professor of Radiation Oncology at Harvard Medical School, and Director of the Center for DNA Damage and Repair at the Dana-Farber Cancer Institute. Za swoje badania otrzymałem wiele wyróżnień, w tym w 2001 r. nagrodę im. E. Meada Johnsona, najwyższą nagrodę w dziedzinie badań pediatrycznych. Jestem stypendystą American Association for the Advancement of Science i członkiem Rady Doradców Naukowych w zakresie Nauk Podstawowych przy National Cancer Institute. W 1983 roku otrzymałam tytuł doktora nauk medycznych w Harvard Medical School i ukończyłam rezydenturę w dziedzinie pediatrii w Children’s Hospital of Philadelphia. Jako stypendysta podoktorski w Whitehead Institute of Biomedical Research w Cambridge, Massachusetts, sklonowałem receptor erytropoetyny, białko znane z ratowania progenitorów czerwonych krwinek przed programowaną śmiercią.

.