Ostra toksyczność berberyny i jej korelacja ze stężeniem we krwi u myszy

Celem tego badania było zbadanie LD50 (mediana dawki śmiertelnej) berberyny (BBR) poprzez trzy różne drogi wstrzyknięcia u myszy: dożylne (IV) wstrzyknięcie, dootrzewnowe (IP) wstrzyknięcie i dożołądkowe (IG) podanie doustne. Stężenie BBR we krwi po podaniu dawek IG (10,4, 20,8, 41,6 i 83,2 g/kg) oraz zależność zawartości BBR w różnych iniekcjach analizowano za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). LD50 BBR z iniekcji dożylnych i IP wynosi odpowiednio 9,0386 i 57,6103 mg/kg, natomiast w grupie IG nie stwierdzono LD50. Zaobserwowano istotną różnicę w biodostępności pomiędzy poszczególnymi drogami podania. Co więcej, stężenie BBR we krwi z różnych dawek IG było również znacząco różne. Odkryto jednak ciekawe zjawisko wskazujące, że wchłanianie BBR po podaniu doustnym ma swoją granicę, co tłumaczy trudności w uzyskaniu LD50 BBR dla iniekcji IG. Z analizy zawartości BBR we krwi po różnych podaniach wysunęliśmy hipotezę, że nie tylko stężenie BBR we krwi przyczynia się do jego ostrej toksyczności, ale również drogi podania mogą być ważnym aspektem wpływającym na ocenę tej toksyczności.