Pierwsze dziecko na świecie urodzone z nowatorską techniką trzech rodziców embrionu
Chłopiec urodzony w kwietniu z trzech rodziców genetycznych jest pierwszym niemowlęciem urodzonym przy użyciu nowej techniki, która łączy DNA z dwóch kobiet i jednego człowieka, New Scientist zgłaszane wtorek. Technika oferuje obietnicę, aby pomóc dzieciom uniknąć często śmiertelnych chorób genetycznych przekazywanych przez ich matek, ale podniósł drażliwe pytania etyczne i nie jest dozwolone w Stanach Zjednoczonych.
Chłopiec urodził się w Meksyku do jordańskich rodziców, którzy stuknął naukowców z New Hope Fertility Center w Nowym Jorku, aby pomóc im począć zdrowe dziecko, zgodnie z New Scientist.
Matka chłopca ma geny dla warunku zwanego zespołem Leigh, neurologiczne schorzenie, które zabiło jej dwa wcześniejsze dzieci, zgodnie z raportem. Ale ponieważ te geny są przenoszone w mitochondriach jej komórek, naukowcy byli w stanie podmienić zdrowe mitochondrialne DNA z innej kobiety, a teraz chłopiec wydaje się być zdrowy w wieku 5 miesięcy.
reklama
Mitochondria są organellami, które pomagają zasilać komórki. Zawierają maleńki fragment DNA – 37 genów – który jest przekazywany przez matki ich dzieciom.
Inne dzieci urodziły się dzięki tak zwanemu dawstwu mitochondriów, szerokiej klasie zabiegów, których celem jest zastąpienie chorych mitochondriów jaj zdrowymi. (Niektóre z tych dzieci, jednakże, rozwinęły problemy genetyczne.) Te embriony zostały stworzone poprzez wstrzyknięcie zdrowej cytoplazmy – pomyśl o tym jak o białku kurzego jaja – do jaja biorcy.
reklama
Ale nowsze metody przenoszą jądro – „żółtko” w naszej analogii – zamiast tego, co jest bardziej obiecujące dla rzeczywistego leczenia chorób mitochondrialnych.
W przypadku tego niemowlęcia, naukowcy zastąpili jądro komórki jajowej dawcy jądrem pobranym z komórki jajowej matki. Powstałe w ten sposób jajo ma jądro matki przyszłego dziecka – a więc zdecydowaną większość jej DNA – ale zdrowe mitochondrialne DNA od dawcy. Następnie naukowcy zapładniają jajo spermą ojca i są w stanie wszczepić powstały embrion do macicy matki, jeśli jest jasne, że rozwija się normalnie.
W tym przypadku chłopiec został dostarczony po pełnej dziewięciomiesięcznej ciąży, donosi New Scientist. Około 1 procent mitochondriów chłopca zawiera wadliwe geny zespołu, które zdaniem naukowców nie powinny powodować problemów, chyba że replikują się szybciej niż jego zdrowe mitochondria, zgodnie z raportem.
Wielka Brytania zatwierdziła inną technikę tworzenia embrionów „trójrodzicielskich”. A w Stanach Zjednoczonych panel ekspertów w lutym zalecił, aby rząd zezwolił na próby kliniczne takiej techniki, która mogłaby wyeliminować wiele dziedzicznych chorób mitochondrialnych.
Federalne organy regulacyjne powiedziały, że przeglądają pomysł, ale że prawa, które zabraniają tworzenia embrionów do celów badawczych odsuwają w czasie, kiedy mogą w pełni rozważyć aplikacje. Naukowiec z Oregonu, który wyhodował małpy „trójrodzicielskie” i twierdzi, że są one zdrowe, wcześniej zwrócił się do Food and Drug Administration z prośbą o wykorzystanie tej techniki u ludzi.
Dr John Zhang, który kierował zespołem naukowym, powiedział New Scientist, że chłopiec urodził się w Meksyku, ponieważ „nie ma tam żadnych zasad”.
.