ReviewAdverse events in apheresis: An update of the WAA registry data

Afereza z zastosowaniem różnych procedur i urządzeń jest stosowana w różnych wskazaniach, w których mogą występować różne zdarzenia niepożądane (AEs). Celem tego badania było wyjaśnienie zakresu i możliwych przyczyn różnych działań niepożądanych na podstawie danych z wielonarodowego rejestru.

Dane z rejestru WAA-afereza koncentrują się na zdarzeniach niepożądanych w sumie 50846 procedur u 7142 pacjentów (42% kobiet). AEs zostały ocenione jako łagodne, umiarkowane (potrzeba leków), ciężkie (przerwanie z powodu AE) lub śmierć (z powodu AE).

Więcej AEs wystąpiło podczas pierwszych procedur w porównaniu z kolejnymi (odpowiednio 8,4 i 5,5%). AEs były łagodne w 2,4% (z powodu dostępu 54%, urządzenia 7%, niedociśnienia 15%, mrowienia 8%), umiarkowane w 3% (mrowienie 58%, pokrzywka 15%, niedociśnienie 10%, nudności 3%), a ciężkie w 0.4% zabiegów (omdlenie/nadciśnienie 32%, pokrzywka 17%, dreszcze/gorączka 8%, arytmia/asystolia 4,5%, nudności/wymioty 4%).

Nadciśnienie było najczęstsze, gdy jako płyn zastępczy stosowano albuminy, a pokrzywka, gdy stosowano osocze. Arytmia występowała w podobnym stopniu przy stosowaniu osocza lub albuminy jako płynu zastępczego. W 64% procedur ze skurczem oskrzeli osocze było częścią stosowanego płynu zastępczego.

Szerokie AE występują rzadko. Chociaż większość reakcji jest łagodna i umiarkowana, kilka działań niepożądanych może mieć krytyczne znaczenie dla pacjenta. Przedstawiamy działania niepożądane w odniesieniu do procedur i sugerujemy, że bezpieczeństwo jest zwiększone przez regularne pomiary parametrów życiowych, monitorowanie serca i posiadanie sprzętu ratunkowego w pobliżu.

.