Sanofi-Aventis Taps Pieris for Anticalin Drug Development for €3.5M
Umowa początkowo obejmuje dwa cele i do 44,5 mln euro w opłatach milowych za każdy produkt.
Sanofi-Aventis zawarł umowę z Pieris, na mocy której firma wykorzysta swoją technologię Anticalin do odkrycia leków przeciwko dwóm celom za 3,5 mln euro (około 4,73 mln dolarów) z góry. Anticaliny mają podobno potencjał, aby przezwyciężyć pewne ograniczenia związane z mAbs. Współpraca obejmuje finansowanie badań, opłaty uzależnione od sukcesu oraz opcję na cztery dodatkowe cele.
Za każdy nowy produkt, umowa może przynieść Pierisowi do 26,5 miliona euro (około 35,75 miliona dolarów) w kamieniach milowych rozwoju dla pierwszego zastosowania terapeutycznego oraz 18 milionów euro (około 24,29 miliona dolarów) w komercyjnych kamieniach milowych. Firma uzyska kolejne kamienie milowe, jeśli ten sam produkt będzie rozwijany w różnych zastosowaniach. Firmy Sanofi-Aventis i Sanofi Pasteur będą miały wyłączne prawa marketingowe na całym świecie dla wszystkich takich produktów. Płatności będą również obejmować wielostopniowe tantiemy od sprzedaży wynikającej ze współpracy.
„Podstawowy cel Sanofi-Aventis, jakim jest znalezienie nowych rozwiązań w celu zaspokojenia potrzeb pacjentów, jest dalej realizowany w ramach tej współpracy poprzez wykorzystanie innowacyjnej technologii, która skupia się na niektórych z fundamentalnych mechanizmów procesów chorobowych,” komentuje Leopold Bertea, vp of the Scientific Core Platform, Biologics Center w sanofi-aventis. „Technologia Anticalin firmy Pieris pozwoli firmie sanofi-aventis na bardziej kompleksowe podejście do rozwoju terapii celowanych, ponieważ wierzymy, że technologia Anticalin uzupełni nasz istniejący zestaw bardziej konwencjonalnych technologii.”
Anticaliny są zaprojektowanymi lipokalinami, endogennymi ludzkimi białkami o niskiej masie cząsteczkowej, występującymi zazwyczaj w osoczu krwi i innych płynach ustrojowych, które naturalnie wiążą, przechowują i transportują szerokie spektrum cząsteczek. Cechami definiującymi 12-członową klasę ludzkich lipokalin, a zatem i antykalin, są czteropętlowy region zmienny i sztywny, konserwowany szkielet beta-barrelowy, które razem tworzą elastyczną kieszeń wiążącą w kształcie miseczki. Antykaliny zawierają racjonalnie zróżnicowane aminokwasy w obrębie tych czterech pętli i obszarów wiązania ligandów w beczce beta, przy jednoczesnym zachowaniu integralności struktury lipokalin.
Ta różnorodność dała klasę leków, która zapewnia specyficzność i powinowactwo wobec szerokiego spektrum celów, wykazuje bezpieczeństwo endogennego białka wykonującego endogenną funkcję i jest trwała, tworząc większą elastyczność formulacji i dostarczania, wyjaśnia Pieris. Dodatkowo, antykalcyny ściśle wiążą się z celem jako cząsteczki monowalentne, przezwyciężając komplikacje związane z metodami wiązania wielowartościowego, kiedy to sieciowanie receptorów agonistów jest terapeutycznie kontrproduktywne, dodaje firma.
Produkowany przez firmę zestaw zastrzeżonych bibliotek fagowych został stworzony poprzez racjonalną dywersyfikację regionów lipokalin, które są odpowiedzialne za wiązanie ligandów. Różne biblioteki są stosowane do różnych typów celów. Po zdefiniowaniu, nowatorska antykalina może być produkowana w bakteryjnym systemie ekspresji.
.