Struktura i funkcja

Struktury wegetatywne

W wegetatywnym ciele roślinnym istnieją trzy poziomy zintegrowanej organizacji: organ, układ tkanek i tkanka. Organy roślin – korzenie, łodygi i liście – składają się z systemów tkanek (tkanka skórna, tkanka gruntowa i tkanka naczyniowa; patrz poniżej Systemy tkanek). Tkanki każdego z tych układów składają się z komórek jednego lub więcej typów (parenchyma, kollenchyma i sklerenchyma; zob. niżej Układy tkanek: Tkanka podścieliska). Tkanki składające się tylko z jednego typu komórek i pełniące tylko jedną funkcję są tkankami prostymi, natomiast te, które składają się z więcej niż jednego typu komórek i pełnią więcej niż jedną funkcję, np. podporową i przewodzącą, są tkankami złożonymi. Ksylem i łyko są przykładami tkanek złożonych.

Roślina rozwija się z zapłodnionego jaja, zwanego zygotą, które ulega mitotycznym podziałom komórkowym, tworząc zarodek – prostą wielokomórkową strukturę niezróżnicowanych komórek (tj. tych, które nie rozwinęły się w komórki określonego typu) – i ostatecznie dojrzałą roślinę. Zarodek składa się z dwubiegunowej osi, na której znajduje się jeden lub dwa liścienie, czyli liścienie nasienne; u większości roślin dwuliściennych liścienie zawierają zmagazynowany pokarm w postaci białek, lipidów i skrobi lub są fotosyntetyzowane i wytwarzają te produkty, podczas gdy u większości jednoliściennych i niektórych dwuliściennych bielmo magazynuje pokarm, a liścienie wchłaniają strawiony pokarm. Zarodki roślin dwuliściennych mają dwa liście nasienne, a jednoliściennych tylko jeden.

W miarę rozwoju zarodka i powstawania nowych komórek roślina okrytozalążkowa wykształca wyspecjalizowane regiony, w których zachodzą tylko podziały komórkowe, oraz inne obszary, w których zachodzą czynności niereprodukcyjne (wegetatywne), takie jak metabolizm, oddychanie i magazynowanie. Obszary dzielących się komórek, będące w zasadzie stale tkanką embrionalną, nazywane są merystemami, a ich komórki – inicjałami. W zarodku znajdują się one na obu końcach osi dwubiegunowej i nazywane są merystemami wierzchołkowymi. W miarę dojrzewania rośliny merystemy wierzchołkowe w pędach wytwarzają nowe pąki i liście, a merystemy wierzchołkowe w korzeniach są punktami aktywnego wzrostu korzeni (rys. 3). Cały wzrost wytwarzany przez merystemy wierzchołkowe jest wzrostem pierwotnym i powoduje powstanie większej liczby tkanek pierwotnych, co zasadniczo rozszerza pierwotny organizm rośliny.

Ryc. 3: Merystemy wierzchołkowe. (Po lewej) Merystem wierzchołkowy pędu Hypericum uralum pojawia się w najwyższym punkcie łodygi. Bezpośrednio za merystemem wierzchołkowym znajdują się trzy regiony pierwotnych tkanek merystematycznych. (Po prawej) Merystem wierzchołkowy korzenia pojawia się zaraz za ochronną osłoną korzenia. Trzy merystemy pierwotne są wyraźnie widoczne tuż za merystemem wierzchołkowym.
Rysunek 3: Merystemy wierzchołkowe. (Po lewej) Merystem wierzchołkowy pędu Hypericum uralum pojawia się w najwyższym punkcie łodygi. Bezpośrednio za merystemem wierzchołkowym znajdują się trzy regiony pierwotnych tkanek merystematycznych. (Po prawej) Merystem wierzchołkowy korzenia pojawia się zaraz za ochronną osłoną korzenia. Trzy merystemy pierwotne są wyraźnie widoczne tuż za merystemem wierzchołkowym.

Encyclopædia Britannica, Inc.

Po tym jak komórka w merystemie wierzchołkowym podzieli się mitotycznie, jedna z dwóch powstałych w ten sposób komórek potomnych pozostaje w merystemie jako komórka wyjściowa, a druga komórka zostaje przemieszczona do ciała rośliny jako komórka pochodna. Przemieszczona komórka pochodna może dzielić się kilkakrotnie w trakcie różnicowania (zmiany struktury i fizjologii) z komórki merystematycznej w komórkę dojrzałą, ale tylko komórki wyjściowe pozostają na stałe w merystemie wierzchołkowym. Jednakże, chociaż większość trwale zróżnicowanych komórek pochodnych to komórki nie dzielące się, a regiony podziału pozostają w merystemach wierzchołkowych korzenia i pędu, za merystemami wierzchołkowymi znajdują się regiony dzielących się komórek pochodnych, które dają początek pierwotnym układom tkanek i dlatego są również uważane za merystemy pierwotne.

Trzy koncentryczne regiony pierwotnych tkanek merystematycznych rozwijają się bezpośrednio za merystemem wierzchołkowym (rysunek 3). Te merystemy pierwotne wytwarzają różne tkanki ciała rośliny: najbardziej zewnętrzna protoderma różnicuje się w epidermę, tkankę, która chroni roślinę; przylegający merystem naziemny różnicuje się w centralne tkanki naziemne (rdzeń i kora); a prokambium różnicuje się w tkanki naczyniowe (ksylem, łyko i kambium naczyniowe). Ksylem i łyko są przewodzącymi i wspierającymi tkankami naczyniowymi, a kambium naczyniowe jest merystemem bocznym, który daje początek wtórnym tkankom naczyniowym, które tworzą wtórny organ rośliny.

Merystemy boczne, zwane kambium, biegną przez długość łodyg i korzeni roślin naczyniowych i wytwarzają tkanki wtórne, które rozwijają się po tym, jak organ roślinny – lub część organu roślinnego – przestał się wydłużać. Wzrost wtórny jest zasadniczo zwiększeniem obwodu. Kambium naczyniowe wytwarza wtórny ksylem i wtórną łyko, a kambium korkowe (phellogen) wytwarza komórki korka, z których rozwija się kora zewnętrzna. Rysunek 4 przedstawia schemat wzrostu pierwotnego i wtórnego z merystemów wierzchołkowych korzenia i pędu. (Pełne omówienie pierwotnego i wtórnego wzrostu roślin znajduje się poniżej Systemy tkankowe: Tkanka naczyniowa.)

Rycina 4: Podsumowanie pierwotnego i wtórnego wzrostu drzewiastego dwuliściennego.
Rycina 4: Podsumowanie pierwotnego i wtórnego wzrostu drzewiastego dwuliściennego.

Encyclopædia Britannica, Inc.

.