Wydział Chemii i Biologii Chemicznej

Kierownik laboratorium/administrator: Tracey Schaal

Andrew G. Myers ukończył MIT w 1981 roku ze stopniem Bachelor of Science. Jako student zapoznał się z badaniami chemicznymi w laboratorium profesora Williama R. Rousha, a następnie studiował z profesorem E.J. Coreyem w latach 1981-1986 na Uniwersytecie Harvarda, zarówno jako student, jak i krótko jako badacz podoktorski.

Myers rozpoczął niezależną karierę akademicką w Caltech (1986), gdzie był asystentem, profesorem nadzwyczajnym, a następnie profesorem zwyczajnym (1994). W 1998 roku przeniósł się na Wydział Chemii i Biologii Chemicznej Uniwersytetu Harvarda, pełnił funkcję przewodniczącego wydziału w latach 2007-2010, a obecnie jest Amory Houghton Professor of Chemistry.

Program badawczy profesora Myersa obejmuje syntezę i badanie złożonych cząsteczek mających znaczenie w biologii i medycynie ludzkiej. Jego grupa opracowała laboratoryjne drogi syntezy szerokiej gamy złożonych produktów naturalnych, w tym ene-diyne antybiotyków neocarzinostatin chromophore, dynemicin A, N1999A2, i kedarcidin chromophore, przedsięwzięcia znacznie skomplikowane przez niestabilność chemiczną wszystkich członków klasy. Jego laboratorium opracowało pierwszą praktyczną drogę syntetyczną do antybiotyków tetracyklinowych, pozwalającą na syntezę ponad trzech tysięcy w pełni syntetycznych analogów (związków niedostępnych na drodze półsyntezy: chemicznej modyfikacji produktów naturalnych) w skalowalnym procesie. Obecnie w Tetraphase Pharmaceuticals, firmie założonej przez Myersa, trwają prace nad portfolio kandydatów klinicznych do leczenia chorób zakaźnych, z których wszystkie są w pełni syntetycznymi analogami tetracyklin. Ponadto, laboratorium Myersa opracowało krótkie, praktyczne i skalowalne drogi syntetyczne do klas naturalnych środków antyproliferacyjnych: saframycyny, cytochalazyny, B-awrainwillamidu i trioksakaryny, w każdym przypadku poprzez modułowe łączenie prostych składników o podobnej złożoności syntetycznej. Jego grupa opracowała drogi syntezy produktów naturalnych: epoksybazmenonu, cyjanocykliny, terpestacyny, salinosporamidów oraz kortykostatyny A, J, K i L. Coraz częściej laboratorium Myersa zajmuje się opracowywaniem wysoce zbieżnych ścieżek syntetycznych, które (1) dostarczają praktycznych, skalowalnych rozwiązań do budowy klas molekularnych zwielokrotnionych przez (2) włączenie modularnych wariacji.

Myers i jego studenci opracowali również liczne odczynniki i procedury o ogólnej użyteczności w budowie złożonych cząsteczek. Obejmują one rozwój metodologii przygotowania wysoce enancjomerycznie wzbogaconych ketonów, aldehydów, alkoholi, kwasów karboksylowych, związków organofluorowych, α-aminokwasów, i cząsteczek zawierających czwartorzędowe centra węglowe z zastosowaniem pseudoefenaminy i pseudoefedryny jako chiralnych środków pomocniczych, metodę redukcyjnego odtleniania alkoholi bez udziału wodorkowych odczynników metali, metody stereoselektywnej syntezy alkenów z hydrazonów sulfonylowych, stereospecyficzną syntezę allenów z alkoholi propargilowych, 1,3-redukcyjną transpozycję alkoholi allilowych, reakcję addycji aldolowej ukierunkowaną krzemem, metodę redukcyjnego sprzęgania aldehydów i alkoholi allilowych, odkrycie silnego reduktanta – amidotrihydroboranu litu, zastosowanie α-aminoaldehydów w syntezie, metody syntezy i przekształcania związków diazowych, wysoce zróżnicowaną metodę syntezy izochinolin i inne. Ponadto zidentyfikowali i zbadali przemiany o fundamentalnym znaczeniu w chemii, takie jak reakcje allen-en-jen→α,3-dehydrotoluen, 1,6-didehydrotolu-en-annulen→1,5-naftalenodiyl oraz reakcje neokarzinostatyny biradikotwórczej cykloaromatyzacji, a także dekarboksylacyjną reakcję palladiacji.

.