Zanim pójdziesz…

Efektywne funkcjonowanie tkanek i narządów ciała zależy od wrodzonych procesów regeneracyjnych, które utrzymują właściwą liczbę komórek podczas homeostazy i zastępują uszkodzone komórki po urazie. W wielu tkankach, potencjał regeneracyjny jest określany przez obecność i funkcjonalność dedykowanych populacji komórek macierzystych i progenitorowych, które odpowiadają na egzogenne wskazówki, by w razie potrzeby wytworzyć komórki zastępcze. Zrozumienie, w jaki sposób te niewyspecjalizowane prekursory są utrzymywane i regulowane jest niezbędne do ujawnienia fundamentalnej biologii wytwarzania i naprawy tkanek oraz do wykorzystania ich potencjału terapeutycznego poprzez transplantację lub manipulację farmakologiczną w celu zwiększenia aktywności naprawczej tkanek.

Praca w laboratorium Amy Wagers koncentruje się na określeniu, jak zmiany w aktywności komórek macierzystych wpływają na regenerację tkanek przez całe życie oraz na identyfikacji fizjologicznych i patologicznych sygnałów, które modulują funkcję komórek macierzystych w sposób zależny od wieku. Ostatnie dane z jej laboratorium, wykorzystujące modele parabiozy i transplantacji, sugerują, że układ krwionośny służy jako główne źródło takich sygnałów. W szczególności, ekspozycja starzejących się tkanek, w tym mięśni szkieletowych, mięśnia sercowego i komórek nerwowych, na „młodzieńcze” środowisko systemowe może odwrócić wiele wskaźników patologii związanej z wiekiem i przywrócić silną regenerację po urazie. Badania Wagersa dodatkowo ujawniły kluczowe efektory tej ogólnoustrojowej odpowiedzi odmładzającej, w tym mediatory metaboliczne i zapalne. W sumie, praca ta podkreśla nowe mechanizmy, dzięki którym aktywność komórek macierzystych może być skoordynowana z fizjologicznymi wymaganiami tkanek, które te komórki wspierają, i sugeruje nowe strategie interwencji terapeutycznej w celu zwiększenia endogennej naprawy lub poprawy skuteczności wymiany komórek opartej na transplantacji.

.