Aplacophora (Aplacophorans)

(Aplacophorans)

Phylum Mollusca

Classe Aplacophora

Número de famílias 30

Descrição em miniatura
Vermiforme (verme…forma) moluscos marinhos sem conchas e vivendo na zona entre a costa e a borda da plataforma continental

Evolução e sistematização

A classe Aplacophora contém duas subclasses: Neomeniomorpha (também chamada Solenogastres) e Chaetodermomorpha (também chamada Caudofoveata). A maioria dos neomeniomorfos rasteja por meio de um pé estreito com uma ranhura ventral que começa como um buraco de pedal em direção à frente do animal. Eles têm um vestíbulo sensorial acima da boca; um único órgão médio que combina estômago e glândula digestiva; e conjuntos de faixas musculares em série que correm ao longo de seus lados e superfície inferior. Os neomenioides são hermafroditas simultâneos; também lhes faltam ctenídios em suas cavidades do manto. Um ctenidium é uma estrutura em forma de dedo ou de pente que funciona na respiração. A subclasse de Neomeniomorfa compreende três ordens (Pholidoskepia, Neomeniomorpha e Cavibelonia); 24 famílias; 75 gêneros; e menos de 250 espécies. A subclasse Chaetodermomorpha contém seis famílias e 15 gêneros. Os aplacophoranos nesta subclasse têm um estômago e um órgão digestivo separados, e um par de ctenídios em suas cavidades do manto.

Não se sabe até que ponto os aplacophoranos são especializados e até que ponto eles são moluscos primitivos, mas não há evidência de que eles já tiveram conchas. Suas características especializadas incluem a redução ou perda do pé; a ausência de uma concha; às vezes a falta de uma rádula (um órgão especializado exclusivo dos moluscos que lhes permite raspar o alimento do fundo do oceano); e modificações dos nefródios (órgãos simples para excretar resíduos) em certos gêneros para formar órgãos sexuais acessórios. A posse de gânglios cerebrais e pleurais bem definidos (grupos de células nervosas) indica que os Aplacophora são mais avançados do que os moluscos Polyplacophora, pelo menos neste aspecto. Parece provável que os aplacophoras representem uma simplificação secundária de uma forma ancestral. Se esta hipótese for precisa, no entanto, a forma e localização da cavidade do manto nos aplacóforos atuais pouco diz aos pesquisadores sobre a condição do ancestral remoto. Os aplacophoranos têm pouco em comum com os quitões (pequenos moluscos blindados), embora no passado os dois grupos tenham sido colocados juntos na classe Amphineura.

Características físicas

Aplacophoranos, que também são chamados de solenogastros, são moluscos em forma de vermes cobertos com espículas ou projeções agudas. A forma do corpo varia de quase esférica a alongada e esguia. Estes moluscos têm geralmente menos de 2 polegadas (5 cm) de comprimento, mas os indivíduos adultos podem variar de 0,039-0,078 polegadas (1-2 mm) a 3,9 polegadas (10 cm) ou mais de comprimento.

O exterior de um aplacophoran pode ser espinhoso, liso, ou áspero. A cabeça está pouco desenvolvida, e a típica concha e pé do molusco estão ausentes. O exoesqueleto é representado apenas por uma camada cuticular (córnea segregada) que suporta espículas em uma variedade de formas. As espículas e o tegumento (cobertura) juntos formam um personagem que liga os gêneros ou famílias desta classe entre si. A maioria dos aplacophorans tem algumas espículas especializadas na entrada da cavidade do manto; estas são presumivelmente usadas na cópula. A cutícula e epiderme podem ser espessas ou finas em relação ao tamanho da espécie: uma cutícula espessa pode ocorrer juntamente com uma epiderme fina; uma cutícula fina pode ocorrer com uma epiderme espessa; ou podem ter a mesma espessura. As células glandulares da epiderme conhecidas como papilas podem ter talos longos ou não ter talos.

Aplacophorans têm um sulco longitudinal médioventral contendo uma ou mais cristas, que são semelhantes em estrutura ao pé de outros moluscos. O manto cobre a superfície superior, os lados e a maior parte da superfície inferior do animal. Uma grande glândula que segrega o muco abre-se na ranhura em direção à frente.

A boca na frente do animal abre-se para uma faringe muscular forrada por uma cutícula espessa. A faringe recebe normalmente os produtos de um ou dois pares de glândulas salivares e o saco de rádula. Alguns gêneros carecem de glândulas salivares. As espécies neomenioides rastejam pela acção ciliar do “pé” ao longo de uma faixa pegajosa de muco produzido a partir do poço pedalar ciliado, sempre possível, na extremidade anterior da ranhura do pedal. Tanto a ranhura do pedal como o poço de pedais são fornecidos por muitas glândulas secretoras de muco. A rádula é altamente variável na sua forma. Ela está situada onde a faringe se junta ao meio do intestino, a menos que um esôfago esteja presente; pode ter dois dentes por fila, um dente por fila, ou muitos dentes por fila. A rádula está ausente em 20% das espécies conhecidas.

A extremidade posterior do corpo contém uma cavidade na qual um ou dois gametopores se abrem, bem como o ânus, os sacos espiculares copulatórios e as pregas de tecido respiratório ou papilas. Acredita-se que a cavidade posterior representa uma cavidade do manto. As espécies escavadoras têm um par de brânquias. Na Neomenia e em vários outros gêneros há um circulo de brânquias laminares na cavidade do manto; em outros gêneros, entretanto, não há brânquias.

Distribuição

Aplacophorans são encontrados em todos os oceanos do mundo; alguns gêneros têm distribuição mundial. Embora tenham sido amostrados em profundidades entre 16 e 17.390 pés (5-5.300 m), a maior diversidade de espécies ocorre em profundidades superiores a 200 m (656 pés).

Habitat

Neomenioides vivem em hidroides, corais, ou sedimentos superficiais. Caudofoveatans constroem tocas em sedimentos marinhos, que habitam de cabeça para baixo.

Comportamento

Nada é conhecida sobre o comportamento dos aplacophorans.

Ecológica e dieta alimentar

Neomenioides alimentam-se de corais cnidários e moles, hidrozoans, zooantários ou gorgonianos. Algumas espécies se alimentam apenas de cnidários específicos. Caudofoveatans ingerem sedimentos ou podem ser carnívoros ou necrófagos seletivos. Eles se alimentam principalmente de faraminíferos.

Biologia reprodutiva

Aplacophorans são hermafroditas e têm gônadas pareadas. A cópula provavelmente ocorre naqueles com a primeira condição, e a desova na segunda. Os pesquisadores têm inferido a partir da presença de recipientes seminais, a estrutura do introspermatozóide (esperma que nunca entra em contato com a água), e observação de espécimes vivos da Epimenia australis que a fertilização ocorre internamente.

Estado de conservação

Nenhuma espécie é listada pela IUCN.

Significado para os seres humanos

Aplacophoranos são usados na pesquisa científica, especialmente na pesquisa sobre as origens evolutivas dos moluscos.

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Contagens de espécies

Lista de espécies

Epimenia australis
Helicoradomenia juani
Spiomenia spiculata
Chaetoderma argenteum
Chevroderma turnerae
Prochaetoderma yongei

Não há nome comum

Epimenia australis

ordem

Cavibelonia

família

Epimeniidae

taxonomia

Epimenia australis Thiele, 1897, Mar de Timor, a uma profundidade de 590 pés (180 m).

outros nomes comuns

Nenhum conhecido.

características físicas

Epimenia australis pode crescer até 4,33 em (11 cm) e até 0,19-0,23 em (5-6 mm). Existem manchas irregulares iridescentes de verde brilhante ou azul contra um fundo castanho-avermelhado ao longo da superfície superior e dos lados do organismo, com cristas reticuladas em relevo (tipo rede) e verrugas (tipo verruga) entre as manchas. A Epimenia australis tem espículas paralelas ao corpo; as espículas cruzam-se entre si correndo da frente da superfície inferior para trás da superfície superior e da traseira da superfície inferior para a frente da superfície superior. A cutícula é mais espessa dentro das cristas e verrugas, e as espículas ficam totalmente eretas, estendendo-se em grossos tufos para além da cutícula. A extremidade da cabeça é mais estreita do que a extremidade posterior quando o organismo é visto de cima; a extremidade posterior é um pouco achatada dorsoventralmente e é normalmente dobrada para baixo em um gancho. A parte da cabeça em frente do buraco do pedal um tanto protuberante é levantada do substrato, com o vestíbulo mantido aberto. Os animais são rígidos para manusear. A Epimenia australis tem uma rádula com cerca de 200 filas de dentes num pedestal distinto; uma cova de pedais com dois lóbulos unidos; e vários pés dobrados em direcção à frente, diminuindo para três e depois para um, em direcção à parte de trás do animal.

distribuição

Fundada em todos os trópicos e subtropicais Indo-Pacífico.

habitat

Epimenia australis é encontrada perto da costa com a sua presa cnidariana na superfície inferior das placas de coral abrigadas. Normalmente forma massas emaranhadas de até 11 indivíduos.

comportamento

Nada é conhecida.

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comportamento ecológico e dieta

Epimenia australis alimenta-se de cnidários.

biologia reprodutiva

Os membros individuais desta espécie são hermafroditas. A fertilização ocorre internamente.

estado de conservação

Não listado pela IUCN.

significância para os humanos

Utilização em pesquisa científica.

Não tem nome comum

Helicoradomenia juani

Encomenda

Cavibelonia

taxonomia

Helicoradomenia juani Scheltema e Kuzirian, 1991, Endeavour Segment, Juan de Fuca Ridge, 47°57′N, 129°04′W, a uma profundidade de 7.382 pés (2.250 m).

outros nomes comuns

Nenhum conhecido.

Características físicas

A forma do corpo é um pouco alongada, com uma aparência difusa. O organismo pode crescer até 0,2 pol. (5 mm). É mais estreito na sua extremidade frontal, com um buraco sensorial na superfície superior; suas espículas são mais largas na base e apontam para trás, variando em forma de curto, largo e recurvo, até longo, esbelto e curvo. Existem duas espículas no bolso de cada espícula copulatória. A boca fica na extremidade mais próxima do vestíbulo; o buraco do pedal é grande e frequentemente saliente. A cutícula é fina. H. juani tem uma grande rádula que faz uma única volta em seus bolsos ventrais. A rádula tem 34-35 fileiras de dentes com cinco ou seis denticículos (projeções semelhantes a pequenos dentes).

distribuição

Explorer, Juan de Fuca, e Gorda Ridges, a uma profundidade de 5.906-10.732 pés (1.800-3.271 m).

habitat

Ventiladores hidrotermais.

comportamento

Nada é conhecida.

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comportamento ecológico e dieta

Helicoradomenia juani difere da maioria dos neomenioides por não comer cnidários; alimenta-se de matéria orgânica.

biologia reprodutiva

Indivíduos adultos de H. juani são hermafroditas.

estado de conservação

Não listado pela UICN.

significância para os humanos

pesquisa científica.

Não há nome comum

Spiomenia spiculata

ordem

Cavibelonia

família

Simrothiellidae

taxonomia

Spiomenia spiculata Arnofsky, 2000, Bacia da Europa Ocidental, 55°7.7 min N, 12°52,5 min W, a uma profundidade de 9.505 pés (2.897 m).

outros nomes comuns

Nenhum conhecido.

Características físicas

Spiomenia spiculata tem um corpo curvo que se afina ligeiramente para a extremidade posterior; normalmente é mais larga na sua secção média. Tem uma fossa sensorial dorsofrontal, órgão sensorial dorsoterminal, e uma cavidade mantélica que se abre parcialmente fechada por espículas. As espículas epidérmicas mais longas em S. spiculata são encontradas na parte posterior do organismo, perto da abertura da cavidade mantélica. Existem nove tipos diferentes de espículas, incluindo dois tipos de espículas copulatórias que ocorrem em grupos emparelhados que se projetam através da cavidade mantélica. Vários tipos de espículas copulatórias acessórias são agrupadas perto da abertura da cavidade do manto. A ranhura do pedal contém três tipos de espículas sólidas. A rádula de S. spiculata faz uma única volta em bolsas radiculares anteroventrais pareadas; existem 22-25 dentes com 22-23 denticículos por dente. Além disso, esta aplacophoran tem glândulas salivares pareadas invulgarmente grandes na sua superfície superior que se esvaziam no esófago onde se junta ao saco radular.

distribuição

Bacia Europeia Ocidental a uma profundidade de 6.560-13.120 pés (2.000-4.000 m).

habitat

Nada é conhecida.

comportamento

Nada é conhecida.

comportamento

Ecológica e dieta alimentar

Spiomenia spiculata não parece depender de cnidários como fonte alimentar. Alimenta-se de diatomáceas e espículas não identificadas que se assemelham às encontradas nas esponjas.

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biologia reprodutiva

Os membros desta espécie são hermafroditas.

estado de conservação

Não listada pela IUCN.

significância para os humanos

Spiomenia spiculata é usada em pesquisas científicas.

Nenhum nome comum

Chaetoderma argenteum

Encomenda

Chaetodermatida

Família

Chaetodermatidae

taxonomia

Chaetoderma argenteum Heath, 1911, sudoeste da ilha de Vancouver, British Columbia, 328-656 pés (100-200 m).

outros nomes comuns

Nenhum conhecido.

Características físicas

Esta espécie tem quatro regiões corporais distintas: o antério (com o escudo oral), o tronco anterior, o tronco posterior e o

posterium. Esta espécie tem tipicamente um tronco anterior de diâmetro igual ou mais estreito do que o pescoço e mais longo do que o tronco posterior. Espículas eretas densas no tronco anterior; espículas planas mais esparsas contra o tronco posterior. O escudo bucal é não emparelhado e fendido dorsalmente. Posteriormente o órgão do sentido dorsoterminal é óbvio e cerca de 0,04 pol. (1 mm) de comprimento em espécimes grandes. As espículas do pósterio não formam um anel terminal. O maior comprimento para mais de 1,6 pol. (40 mm). Rádula com uma peça cuticular grande, em forma de cone e um único par de dentículos. Os denticículos são bastante pequenos. A cúpula cuticular estende-se proximalmente a metade do comprimento do cone.

distribuição

Found in the nordheast Pacific, south of Monterey Bay in the Santa Maria Basin.

habitat

Em sedimentos de sedimentos finos e argila em profundidades entre 328 pés (100m) e 1.969 pés (600 m) no mar.

comportamento

Nada é conhecida.

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comportamento ecológico e dieta

Nada é conhecida.

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biologia reprodutiva

Nada é conhecida.

estado de conservação

Não listado pela IUCN.

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significado para humanos

Nada é conhecida.

Não há nome comum

Chevroderma turnerae

Encomenda

Chaetodermatida

Família

Prochaetodermatidae

taxonomia

Chevroderma turnerae Scheltema, 1985, North American Basin, 35°50.0′N, 64°57.5′W, 15,857 pés (4,833 m).

outros nomes comuns

Nenhum conhecido.

Características físicas

Chevroderma turnerae é grande para uma espécie proquetodermatida, com comprimento total do corpo de 0,11-0,20 in (2,8-5 mm). O corpo tem três regiões distintas que refletem a anatomia interna: o antério, o tronco e o pósterio. O diâmetro médio do tronco é de 0,02 pol. (0,5 mm), com maior diâmetro de 0,03 pol. (0,8 mm). O pósterio é longo, de dois quintos a quase metade do comprimento do corpo; a média é de 0,04-0,06 pol. (1,1-1,6 mm) de comprimento, com maior comprimento de 0,11 pol. (2,9 mm), e 0,01 pol. (0,3 mm) de diâmetro, com maior diâmetro de 0,02 pol. (0,5 mm). Os espículas do tronco se encontram em um ângulo distinto ao longo da linha média dorsal. As espículas longas do pósterio se estendem para fora do corpo. Há duas filas de espículas proeminentes do escudo oral; o escudo oral é distintamente grande e está dividido em duas partes laterais. A margem da cloaca em vista lateral é inclinada. Rádula e maxilares grandes, dentes até 0,00551 em (140 µm) de comprimento, maxilares até 0,0276 em (700 µm) de comprimento, e placa central longa, até 0,00197 em (50 µm), estreita e curva.

distribuição

Chevroderma turnerae é uma espécie abissal cosmopolita das bacias atlânticas, ausente apenas na Guiana e Bacias Ibéricas. A sua profundidade também é grande, desde pouco mais de 2.100 m (6.890 pés) até 5.208 m (17.090 pés). É mais comumente encontrada em profundidades superiores a 3.000 m (9.840 pés) exceto na bacia argentina, onde foi tomada em maior número a profundidades inferiores a 3.000 m (9.840 pés).

habitat

Mude superfícies em grandes profundidades no mar.

comportamento

Nada é conhecida.

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Ecológica e dieta alimentar

Pensamento para ser omnívoros, alimentando-se de uma grande variedade de matéria orgânica.

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biologia reprodutiva

Nada é conhecida.

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Estado de conservação

Não listado pela UICN.

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Significado para os humanos

Nada é conhecida.

Nenhum nome comum

Prochaetoderma yongei

Encomenda

Chaetodermatida

Família

Prochaetodermatidae

taxonomia

Prochaetoderma yongei Scheltema, 1985, Bacia Norte-Americana, 39°46.5′N, 70°43.3′W, 4.364-4.823 pés (1.330-1.470 m).

outros nomes comuns

Nenhum conhecido.

características físicas

Prochaetoderma yongei é uma espécie pequena, esguia, translúcida, com espículas planas orientadas anterior-posterior, exceto onde divergem ao longo da linha média ventral. O corpo tem três regiões distintas refletindo a anatomia interna: o antério (com o escudo oral), o tronco e o pósterio. O comprimento total do corpo é em média de 0,06-0,11 in (1,5-2,8 mm). O diâmetro médio do tronco é de 0,01-0,02 pol. (0,3-0,4 mm), sendo o maior diâmetro de 0,02 pol. (0,6 mm). O pósterio tem cerca de um quarto do comprimento total. Uma mancha de cutícula opaca e espessada na junção ventral do tronco e do pósterio é característica da espécie. O escudo oral é pequeno, e está dividido em dois escudos laterais com espículas indistintas. A cloaca é arredondada. As espículas sólidas são planas com a base mais curta do que a lâmina; a lâmina é larga e triangular com quilha mediana e ponta distal afiada. Há um par de mandíbulas grandes e cutilares e uma pequena rádula disticóide. A placa central da rádula é curta.

distribuição

Muita distribuída na encosta continental entre 800 m (2.000 m) e 2.560 m (2.000 m) no noroeste e leste do Atlântico.

habitat

Mude superfícies em grandes profundidades no mar.

comportamento

Nada é conhecida.

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Ecológica e dieta alimentar

Pensamento para ser omnívoros, alimentando-se de uma grande variedade de material orgânico.

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biologia reprodutiva

Nada é conhecida.

estado de conservação

Não listado pela IUCN.

significância para os humanos

Nenhum conhecido.

Recursos

Livros

Barnes, Robert D. Invertebrate Zoology. 4ª ed. Philadelphia: Saunders College Publishing, 1980.

Beesley, Pamela L., Graham J. B. Ross, e Alice Wells. Mollusca-The Southern Synthesis, Parte A. Canberra: Australian Biological Resources Study, 1998.

Geise, Arthur C., e John S. Pearse. Reprodução de Invertebrados Marinhos. Vol. V, Moluscos: Pelecypods e Classes Menores. Londres: Academic Press, 1975.

Purchon, R. D. The Biology of Mollusca. Oxford: Pergamon Press, Ltd., 1968.

Periódicos

Arnofsky, Pamela. “Spiomenia spiculata, Gen. et sp. nov (Aplacophora: Neomeniomorpha) Collected from the Deep Water of the West European Basin”. The Veliger 43, no. 2 (2000): 110-117.

Scheltema, Amélie H. “The Aplacophoran Family Procahetodermatidae in the North American Basin, including Chevroderma n.g. and Spathoderma n. g. (Mollusca: Chaetodermomorpha)”. Biology Bulletin 169, no. 2 (1985): 484-529.

Scheltema, Amélia H., John Buckland-Nicks, e Fu-Chiang Chia. “Chaetoderma argenteum Heath, a Northeastern Pacific Aplacophoran Mollusc Redescribed (Chaetodermomorpha: Chaetodermatidae)”. The Veliger 34, no. 2 (1998): 204-213.

Scheltema, Amélie H., e M. Jebb. “Natural History of a Solenogaster Mollusc from Papua New Guinea, Epimenia australis (Thiele) (Aplacophora: Neomeniomorpha”. Journal of Natural History 28 (1994): 1297-1318.

Scheltema, Amélie H., e Alan M. Kuzirian. “Helicoradomenia juanigen, Gen. et sp. nov., a Pacific Hydrothermal Vent Aplacophoran (Mollusca: Neomeniomorpha)”. The Veliger 34, no. 2 (1991): 195-203.

Scheltema, Amélie H., e C. Schander. “Discriminação e Filogenia das Espécies Solenogaster Através da Morfologia das Partes Difíceis (Mollusca, Aplacophora, Neomeniomorpha)”. Biology Bulletin 198 (2000): 121-151.

Treece, Granvil D. “Four New Records of Aplacophorous Mollusks from the Gulf of Mexico”. Boletim de Ciências do Mar 29, no. 3 (1979): 344-364.

Tatiana Amabile de Campos, MSc