Toxicidade aguda da berberina e sua correlação com a concentração sanguínea em ratos

O objetivo deste estudo foi investigar o LD50 (mediana da dose letal) de berberina (BBR) através de três diferentes vias de injeção em ratos: injeção intravenosa (IV), injeção intraperitoneal (IP) e administração oral intragástrica (IG). A concentração de BBR no sangue a partir de suas doses de IG (10,4, 20,8, 41,6 e 83,2 g/kg) e a relação do conteúdo de BBR entre diferentes injeções foram analisadas por cromatografia líquida de alta performance (HPLC). O LD50 de BBR das injeções IV e IP é 9,0386 e 57,6103 mg/kg, respectivamente; mas nenhum LD50 foi encontrado no grupo IG. Uma diferença significativa na biodisponibilidade foi observada entre as diferentes vias. Além disso, a concentração de BBR no sangue a partir de diferentes doses de IG também foi significativamente diferente. No entanto, descobrimos um fenómeno interessante que indica que a absorção de BBR por administração oral tem um limite, explicando assim a dificuldade em obter um LD50 de BBR para a injecção de IG. A partir da análise do conteúdo de BBR no sangue após várias administrações, colocamos a hipótese de que não só a concentração de BBR no sangue contribui para a sua toxicidade aguda, mas também as vias de administração podem ser uma faceta importante que afecta esta avaliação da toxicidade.