Șoareci transgenici APP/PS1 tratați cu aluminiu: o actualizare a modelului bolii Alzheimer

Nu există încă un model animal disponibil care să imite toate anomaliile cognitive, comportamentale, biochimice și histopatologice observate la pacienții cu boala Alzheimer's (AD). Am întreprins să luăm în considerare interacțiunea dintre factorii genetici, inclusiv proteina precursoare amiloidă (APP) și presenilina-1 (PS1), și factorii de mediu, cum ar fi aluminiul (Al) în determinarea rezultatelor susceptibilității atunci când studiem patogeneza AD. În acest articol, oferim un model de DA la șoarecii transgenici APP/PS1 declanșat de Al. Modelul animal a fost stabilit prin microinjectarea intracerebrală ventriculară de clorură de aluminiu o dată pe zi, timp de 5 zile, la șoarecii transgenici APP/PS1. Douăzeci de șoareci de tip sălbatic (WT) și 20 de șoareci transgenici APP/PS1 (TG) au fost împărțiți separat în 2 grupuri (grup de control și grup Al), iar pentru microinjecția în ventriculul cerebral lateral stâng al fiecărui șoarece s-a folosit un injector din oțel inoxidabil cu dop. Sarcina labirintului de apă Morris a fost utilizată pentru a evalua funcția comportamentală a capacității de învățare și de memorare în a 20-a zi după ultima injecție. Creierul acestui model AD's a fost analizat prin: (1) colorarea imunohistochimică a beta-amiloidului; (2) colorarea Tunnel; (3) ratele apoptotice; (4) expresia genei caspazei-3. Aici, scăderea capacității cognitive și pierderea celulelor neuronale au fost demonstrate la șoarecii transgenici APP / PS1 expuși la Al, care au fost mai extinse decât cele de la șoarecii APP / PS1 TG singuri și șoarecii WT expuși doar la Al. Aceste constatări indică faptul că există o relație strânsă între supraexpresia genelor APP și PS1 și supraîncărcarea cu Al. De asemenea, se sugerează că șoarecii APP/PS1 TG expuși la Al au o valoare potențială pentru îmbunătățirea modelelor AD.