Acetați premiile YOURPROGRAM REWARDS

Utilizări autorizate, informații importante privind siguranța, și informații de prescriere

BOTOX® Cosmetic (onabotulinumtoxinA) Informații importante

BOTOX® Cosmetic este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală care se injectează în mușchi și se utilizează pentru a îmbunătăți temporar aspectul ridurilor moderate până la severe ale frunții, ale picioarelor de cioară și ale ridurilor de încruntare dintre sprâncene la adulți.

INFORMAȚII IMPORTANTE DE SIGURANȚĂ

BOTOX® Cosmetic poate provoca reacții adverse grave care pot pune viața în pericol. Solicitați imediat ajutor medical dacă aveți oricare dintre aceste probleme în orice moment (ore până la săptămâni) după injectarea BOTOX® Cosmetic:

• Problemele de înghițire, vorbire sau respirație, datorate slăbirii mușchilor asociați, pot fi grave și pot duce la pierderea vieții. Sunteți la cel mai mare risc dacă aceste probleme sunt preexistente înainte de injectare. Problemele de înghițire pot dura câteva luni
• Răspândirea efectelor toxinei. Efectul toxinei botulinice poate afecta zone îndepărtate de locul de injectare și poate provoca simptome grave, inclusiv: pierderea forței și slăbiciune musculară generală, vedere dublă, vedere încețoșată și pleoape căzute, răgușeală sau schimbarea sau pierderea vocii, probleme în a rosti clar cuvintele, pierderea controlului vezicii urinare, probleme de respirație și probleme de înghițire.

Unitățile de dozare ale BOTOX® Cosmetic nu sunt identice sau comparabile cu orice alt produs cu toxină botulinică.

Nu a fost confirmat niciun caz grav de răspândire a efectului toxinei atunci când BOTOX® Cosmetic a fost utilizat la doza recomandată pentru tratarea ridurilor de încruntare, a ridurilor picioarelor de corb și/sau a ridurilor frunții.

BOTOX® Cosmetic poate provoca pierderea forței sau slăbiciune musculară generală, probleme de vedere sau amețeli la câteva ore sau săptămâni de la administrarea BOTOX® Cosmetic. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți o mașină, nu folosiți utilaje sau nu faceți alte activități periculoase.

Au fost raportate reacții alergice grave și/sau imediate. Acestea includ: mâncărimi, erupții cutanate, bătături roșii cu mâncărimi, respirație șuierătoare, simptome de astm sau amețeli sau senzație de leșin. Solicitați imediat ajutor medical dacă aveți respirație șuierătoare sau simptome de astm sau dacă aveți amețeli sau leșin.

Nu luați BOTOX® Cosmetic dacă: sunteți alergic la oricare dintre ingredientele din BOTOX® Cosmetic (vezi Ghidul Medicamentului pentru ingrediente); ați avut o reacție alergică la orice alt produs cu toxină botulinică, cum ar fi Myobloc® (rimabotulinumtoxinB), Dysport® (abobotulinumtoxinA) sau Xeomin® (incobotulinumtoxinA); aveți o infecție a pielii la locul planificat pentru injectare.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră musculare sau nervoase, cum ar fi SLA sau boala Lou Gehrig, miastenia gravis sau sindromul Lambert-Eaton, deoarece puteți prezenta un risc crescut de reacții adverse grave, inclusiv dificultăți de înghițire și dificultăți de respirație în urma administrării dozelor tipice de BOTOX® Cosmetic.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv: intenționați să suferiți o intervenție chirurgicală; ați suferit o intervenție chirurgicală la nivelul feței; aveți probleme la ridicarea sprâncenelor; pleoape căzute; orice altă modificare facială anormală; sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă (nu se știe dacă BOTOX® Cosmetic poate dăuna copilului nenăscut); alăptați sau intenționați să alăptați (nu se știe dacă BOTOX® Cosmetic trece în laptele matern).

Anunțați-i medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele cu și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Utilizarea BOTOX® Cosmetic împreună cu anumite alte medicamente poate provoca reacții adverse grave. Nu începeți niciun medicament nou până când nu i-ați spus medicului dumneavoastră că ați primit BOTOX® Cosmetic în trecut.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați primit orice alt produs cu toxină botulinică în ultimele 4 luni; dacă ați primit în trecut injecții cu toxină botulinică, cum ar fi Myobloc®, Dysport® sau Xeomin® (spuneți medicului dumneavoastră exact ce produs ați primit); dacă ați primit recent un antibiotic prin injectare; dacă luați relaxante musculare; dacă luați un medicament pentru alergii sau răceală; dacă luați un medicament pentru somn; dacă luați produse asemănătoare aspirinei sau diluanți ai sângelui.

Alte reacții adverse ale BOTOX® Cosmetic includ: uscăciunea gurii; disconfort sau durere la locul injectării; oboseală; dureri de cap; dureri de gât; și probleme oculare: vedere dublă, vedere încețoșată, scăderea vederii, pleoape și sprâncene căzute, umflarea pleoapelor și ochi uscați.

Pentru mai multe informații, consultați Ghidul medicamentului sau discutați cu medicul dumneavoastră.

Pentru a raporta un efect secundar, vă rugăm să sunați la Allergan la 1-800-678-1605.

Vă rugăm să consultați informațiile complete despre produs BOTOX® Cosmetic, inclusiv Avertismentul din caseta de informații și Ghidul medicamentului.

LATISSE® (bimatoprost soluție oftalmică) 0.03% Informații importante

Utilizare aprobată

LATISSE® este un tratament aprobat de FDA pentru creșterea genelor la persoanele cu gene inadecvate sau insuficiente.

Informații importante privind siguranța

Nu utilizați LATISSE® dacă sunteți alergic la unul dintre ingredientele sale. Dacă utilizați/folosiți produse cu prescripție medicală pentru probleme de presiune oculară, utilizați LATISSE® sub supravegherea medicului. Poate provoca întunecarea brună a părții colorate a ochiului, care este probabil permanentă. LATISSE® poate provoca întunecarea pielii pleoapelor, care poate fi reversibilă. A se aplica numai la baza genelor superioare. NU APLICAȚI pe pleoapa inferioară. Părul poate crește în afara zonei de tratament. Dacă aveți probleme oculare/intervenții chirurgicale, consultați medicul dumneavoastră. Efectele secundare frecvente includ mâncărimi și înroșirea ochilor. În cazul întreruperii tratamentului, genele revin treptat la aspectul anterior.

Acestea nu sunt toate efectele secundare posibile ale LATISSE®. Pentru mai multe informații, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră.

Vă rugăm să consultați informațiile complete de prescriere pentru LATISSE®.

KYBELLA® (acid dezoxicolic) injectabil 10 mg/mL Informații importante

Informații importante privind siguranța

Ce este KYBELLA®?

KYBELLA® este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat la adulți pentru a îmbunătăți aspectul și profilul grăsimii moderate până la severe de sub bărbie (grăsime submentală), numită și „bărbie dublă”.”

Nu se știe dacă KYBELLA® este sigur și eficient pentru tratamentul grăsimii în afara zonei submentoniere sau la copiii cu vârsta sub 18 ani.

Cine nu trebuie să primească KYBELLA®?

Nu primiți KYBELLA® dacă aveți o infecție în zona de tratament.

Înainte de a primi KYBELLA®, spuneți-i furnizorului dumneavoastră de asistență medicală despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

: ați suferit sau intenționați să suferiți o intervenție chirurgicală la nivelul feței, gâtului sau bărbiei; ați suferit sau suferiți de tratamente cosmetice la nivelul feței, gâtului sau bărbiei; ați suferit sau suferiți de afecțiuni medicale în zona gâtului sau în apropierea acestuia; ați suferit sau suferiți de probleme de înghițire; aveți probleme de sângerare; sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă (nu se știe dacă KYBELLA® va afecta copilul nenăscut); alăptați sau intenționați să alăptați (nu se știe dacă KYBELLA® trece în laptele matern).

Anunțați-i furnizorului dumneavoastră de asistență medicală despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și cele eliberate fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Spuneți-i în special furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă luați un medicament care împiedică coagularea sângelui (medicament antiplachetar sau anticoagulant).

Care sunt posibilele reacții adverse ale KYBELLA®?

KYBELLA® poate provoca reacții adverse grave, inclusiv

• Leziuni nervoase la nivelul maxilarului (care pot cauza un zâmbet neuniform sau slăbiciune a mușchilor faciali)
• Dificultăți la înghițire
• Probleme la locul de injectare, inclusiv: o acumulare de sânge sub piele (hematom) sau vânătăi, afectarea unei artere sau vene dacă KYBELLA® este injectat din greșeală în aceasta, căderea părului, răni deschise (ulcere), leziuni și moartea celulelor tisulare (necroză) în jurul locului de injectare. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă: începeți să dezvoltați slăbiciune la nivelul mușchilor feței sau dacă zâmbetul dumneavoastră devine neuniform; aveți dificultăți la înghițire sau dacă oricare dintre simptomele pe care le aveți deja se agravează; dezvoltați răni deschise sau drenaj din zona de tratament

Cele mai frecvente reacții adverse ale KYBELLA® includ umflături, durere, amorțeală, roșeață și zone de duritate în zona de tratament.

Acestea nu sunt toate reacțiile adverse posibile ale KYBELLA®. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse.

Vă rugăm să consultați informațiile complete de prescriere a KYBELLA®.

Vezi informațiile complete de prescriere care însoțesc produsul sau adresați-vă medicului dumneavoastră sau vizitați MyKybella.com.

Informații importante privind tratamentul CoolSculpting®

Utilizări

Procedura CoolSculpting® este aprobată de FDA pentru tratamentul umflăturilor vizibile de grăsime din zonele submentală (sub bărbie) și submandibulară (sub linia maxilarului), coapse, abdomen și flanc, împreună cu grăsimea de la sutien, grăsimea de la spate, de sub fese (cunoscută și sub denumirea de „banana roll”) și din partea superioară a brațului. Este, de asemenea, autorizat de FDA pentru a afecta aspectul de țesut lax cu tratamente în zona submentonieră. Procedura CoolSculpting® nu este un tratament pentru pierderea în greutate.

Informații importante privind siguranța

Procedura CoolSculpting® nu este pentru toată lumea. Nu ar trebui să vă supuneți procedurii CoolSculpting® dacă suferiți de crioglobulinemie, boala aglutininei reci sau hemoglobinurie paroxistică la rece.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice afecțiuni medicale, inclusiv intervenții chirurgicale recente, hernie preexistentă și orice sensibilități sau alergii cunoscute.

În timpul procedurii este posibil să aveți senzații de tragere, smucitură, ciupitură ușoară, frig intens, furnicături, înțepături, dureri și crampe la locul de tratament. Aceste senzații dispar pe măsură ce zona devine amorțită. În urma procedurii, efectele secundare tipice includ roșeață temporară, umflături, albire, vânătăi, fermitate, furnicături, usturimi, înțepături, sensibilitate, crampe, dureri, mâncărimi sau sensibilitate cutanată și senzație de plenitudine în partea din spate a gâtului după tratamentul zonei submentoniere sau submandibulare.

Pot apărea, de asemenea, efecte secundare rare. CoolSculpting® poate provoca o mărire vizibilă în zona tratată, care se poate dezvolta la două până la cinci luni după tratament și care necesită intervenție chirurgicală pentru corectare.

Vă rugăm să consultați informațiile importante de siguranță complete pentru informații suplimentare.

Informații importante privind tratamentul CoolTone™

Utilizări

Dispozitivul CoolTone™ este autorizat de FDA pentru îmbunătățirea tonusului abdominal, întărirea mușchilor abdominali și dezvoltarea pentru un abdomen mai ferm. CoolTone™ este, de asemenea, autorizat de FDA pentru întărirea, tonifierea și fermitatea feselor și coapselor.

INFORMAȚII IMPORTANTE DE SIGURANȚĂ

Procedura CoolTone™ nu este pentru toată lumea. nu ar trebui să efectuați tratamentul CoolTone™ în zonele cu implanturi/dispozitive metalice sau electronice, cum ar fi stimulatoare cardiace, dispozitive auditive implantate, defibrilatoare implantate, neurostimulatoare implantate, pompe de medicamente și aparate auditive.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice afecțiuni medicale, deoarece CoolTone™ nu trebuie utilizat peste uterul aflat la menstruație, peste zone ale pielii lipsite de senzație normală, la pacienții cu febră, tumori maligne, afecțiuni hemoragice, epilepsie, procedură chirurgicală recentă, insuficiență pulmonară sau sarcină.

CoolTone™ trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu boala Graves (o afecțiune autoimună care provoacă hiperactivitate tiroidiană), tulburări de sângerare activă sau tulburări convulsive.

Femeile care sunt aproape de menstruație pot constata că aceasta vine mai repede sau că crampele sunt crescute sau intensificate cu tratamentele cu CoolTone™, prin urmare, se recomandă să nu se supună tratamentului în această perioadă a lunii.

CoolTone™ nu trebuie utilizat în zonele inimii sau ale capului, în zonele de creștere osoasă nouă, deasupra nervilor sinusurilor carotide sau deasupra gâtului sau gurii. CoolToneTM nu trebuie aplicat peste zone umflate, infectate, inflamate sau erupții cutanate. Trebuie să se manifeste prudență în cazul pacienților cu probleme cardiace suspectate sau diagnosticate.

Efectele secundare comune pot include, dar nu se limitează la, dureri musculare, spasm muscular temporar, dureri temporare la nivelul articulațiilor sau tendoanelor și roșeață la sau în apropierea locului de tratament.

Întrebați furnizorul dumneavoastră de servicii medicale dacă CoolTone™ este potrivit pentru dumneavoastră.

Vă rugăm să consultați Informații importante de siguranță complete pentru informații suplimentare la coolsculpting.com/cooltone.

JUVÉDERM® Gel injectabil de umplere Informații importante

Utilizări aprobate

JUVÉDERM® VOLUMA™ XC gel injectabil este destinat injectării în profunzime în zona obrajilor pentru a corecta pierderea de volum legată de vârstă și pentru augmentarea regiunii bărbiei pentru a îmbunătăți profilul bărbiei la adulții peste 21 de ani.

JUVÉDERM® VOLLURE™ XC și gelurile injectabile JUVÉDERM® XC sunt destinate injectării în țesutul facial pentru corectarea ridurilor și pliurilor faciale moderate până la severe, cum ar fi pliurile nasolabiale. Gelul injectabil JUVÉDERM® VOLLURE™ XC este destinat adulților cu vârsta peste 21 de ani.

Gelul injectabil JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC este destinat injectării în buze pentru mărirea buzelor și pentru corectarea ridurilor periorale la adulții cu vârsta peste 21 de ani.

JUVÉDERM® Ultra XC gel injectabil este destinat injectării în buze și în zona periorală pentru mărirea buzelor la adulții cu vârsta peste 21 de ani.

INFORMAȚII IMPORTANTE DE SIGURANȚĂ

Există motive pentru care nu ar trebui să primesc nicio formulă JUVÉDERM®?

Nu utilizați aceste produse dacă aveți antecedente de alergii severe multiple sau reacții alergice severe (anafilaxie) sau dacă sunteți alergic la lidocaină sau la proteinele bacteriene Gram-pozitive utilizate în aceste produse.

Ce măsuri de precauție trebuie să mă sfătuiască medicul meu?

• Minimizați exercițiile fizice intense și expunerea la soare sau la căldură intensă în primele 24 de ore după tratament. Expunerea la oricare dintre acestea poate provoca roșeață temporară, umflături și/sau mâncărimi la locul de injectare
• Anunțați medicul dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați. Siguranța utilizării acestor produse în timpul sarcinii sau alăptării nu a fost studiată
• Siguranța lui JUVÉDERM® VOLUMA™ XC nu a fost studiată la pacienții cu vârsta sub 35 de ani sau peste 65 de ani pentru mărirea pomeților, sau sub 22 de ani și peste 80 de ani pentru mărirea bărbiei. Siguranța lui JUVÉDERM® VOLLURE™ XC și a lui JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC nu a fost studiată la pacienții cu vârsta sub 22 de ani, iar siguranța lui JUVÉDERM® XC și a lui JUVÉDERM® Ultra XC nu a fost studiată la pacienții cu vârsta sub 18 ani
• JUVÉDERM® VOLUMA™ XC este destinat utilizării în zonele bărbiei și obrajilor. JUVÉDERM® VOLLURE™ XC și JUVÉDERM® XC sunt destinate utilizării în ridurile și pliurile faciale. JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC și JUVÉDERM® Ultra XC sunt destinate utilizării în zona buzelor și în zona periorală. Siguranța și eficacitatea pentru tratamentul în alte zone nu au fost stabilite în cadrul studiilor clinice
• Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de cicatrizare excesivă (cicatrici groase, dure) sau tulburări de pigmentare. Siguranța produselor JUVÉDERM® nu a fost studiată la acești pacienți și poate avea ca rezultat cicatrici suplimentare sau modificări ale pigmentației
• Aflați-i medicului dumneavoastră dacă urmați un tratament utilizat pentru a diminua răspunsul imunitar al organismului (terapie imunosupresoare). Utilizarea poate avea ca rezultat un risc crescut de infecție
• Spuneți medicului dumneavoastră înainte de tratament dacă utilizați substanțe care pot prelungi sângerarea, cum ar fi aspirina, ibuprofenul sau alți diluanți ai sângelui. Ca și în cazul oricărei injecții, acest lucru poate avea ca rezultat creșterea numărului de vânătăi sau sângerări la locul de injectare
• Pacienții care prezintă leziuni cutanate în apropierea locului de injectare pot prezenta un risc mai mare de apariție a evenimentelor adverse
• JUVÉDERM® VOLUMA™ XC nu a fost studiat la pacienții cu piele lăsată semnificativă la nivelul bărbiei, gât sau maxilar
• Efectul injecției JUVÉDERM® VOLUMA™ XC în bărbie asupra creșterii părului facial nu a fost studiat

Care sunt posibilele efecte secundare?

Cele mai frecvent raportate efecte secundare cu gelurile injectabile JUVÉDERM® au inclus înroșirea, umflarea, durerea, sensibilitatea, fermitatea, umflăturile/mărunțișurile, vânătăile, decolorarea și mâncărimea. Pentru JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC, a fost raportată, de asemenea, uscăciunea. Pentru JUVÉDERM® VOLUMA™ XC, majoritatea efectelor secundare s-au rezolvat în decurs de 2 până la 4 săptămâni. Pentru gelurile injectabile JUVÉDERM® VOLLURE™ XC, JUVÉDERM® XC și JUVÉDERM® Ultra XC, cele mai multe s-au rezolvat în 14 zile sau mai puțin. Pentru JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC, cele mai multe s-au rezolvat în 30 de zile sau mai puțin. Aceste efecte secundare sunt în concordanță cu alte proceduri de injectare facială.

Cele mai multe efecte secundare se vor rezolva cu timpul. Medicul dumneavoastră poate alege să trateze efectele secundare care persistă peste 30 de zile cu antibiotice, steroizi sau hialuronidază (o enzimă care descompune acidul hialuronic).

Unul dintre riscurile acestor produse este injectarea neintenționată într-un vas de sânge. Șansele ca acest lucru să se întâmple sunt foarte mici, dar dacă se întâmplă, complicațiile pot fi grave și pot fi permanente. Aceste complicații, care au fost raportate pentru injecțiile faciale, pot include anomalii ale vederii, orbire, accident vascular cerebral, cruste temporare sau cicatrici permanente ale pielii.

Ca în cazul tuturor procedurilor de injectare a pielii, există riscul de infecție.

Vizitați Juvederm.com sau discutați cu medicul dumneavoastră pentru mai multe informații. Pentru a raporta un efect secundar cu orice produs JUVÉDERM®, vă rugăm să sunați la Allergan la 1-800-433-8871.

Produsele din colecția JUVÉDERM® sunt disponibile numai de către un medic autorizat sau un practician autorizat corespunzător.

Implanturi mamare Natrelle® Informații importante

Cine poate primi implanturi mamare?

Implanturile mamare Natrelle® sunt aprobate pentru femei pentru următoarele:

• Mărirea sânilor pentru femei cu vârsta de cel puțin 22 de ani pentru implanturi umplute cu silicon. Mărirea sânilor pentru femeile cu vârsta de cel puțin 18 ani pentru implanturile umplute cu soluție salină. Mărirea sânilor include operația primară de mărire a sânilor pentru a crește dimensiunea sânilor, precum și operația de revizuire pentru a corecta sau îmbunătăți rezultatul unei operații primare de mărire a sânilor.
• Reconstrucția sânului. Reconstrucția mamară include reconstrucția primară pentru a înlocui țesutul mamar care a fost îndepărtat din cauza unui cancer sau a unui traumatism sau care nu a reușit să se dezvolte corespunzător din cauza unei anomalii mamare grave. Reconstrucția mamară include, de asemenea, intervenția chirurgicală de revizuire pentru a corecta sau îmbunătăți rezultatul unei intervenții chirurgicale de reconstrucție mamară primară.

INFORMAȚII IMPORTANTE DE SIGURANȚĂ

Cine NU ar trebui să primească implanturi mamare?

• Femeile cu infecție activă oriunde în corp.
• Femeile cu cancer existent sau precancer al sânului care nu au primit un tratament adecvat pentru aceste afecțiuni.
• Femeile care sunt în prezent însărcinate sau care alăptează.

Ce ar trebui să știu înainte de a-mi pune implanturi mamare?

• Implanturile mamare nu sunt dispozitive pe viață și nu sunt neapărat o intervenție chirurgicală care se face o singură dată.
• Multe dintre modificările aduse sânilor dumneavoastră în urma implantării nu pot fi anulate. Dacă mai târziu alegeți să vă scoateți implantul (implanturile) și să nu-l (le) înlocuiți, este posibil să vă confruntați cu gropițe inacceptabile, încrețituri, riduri sau alte modificări cosmetice ale sânilor, care pot fi permanente.
• Implanturile mamare vă pot afecta capacitatea de a alăpta, fie prin reducerea sau eliminarea producției de lapte.
• Ruptura unui implant mamar umplut cu silicon este cel mai adesea silențioasă și poate să nu fie detectată de dumneavoastră sau de medicul dumneavoastră. Ar trebui să faceți un RMN la 3 ani de la operație și apoi la fiecare 2 ani după aceea, atât timp cât aveți implanturile mamare, pentru a determina dacă există ruptură. Dacă ruptura implantului este observată la un RMN, ar trebui să vi se îndepărteze implantul, cu sau fără înlocuire.
• Cu implanturile mamare, o mamografie de screening de rutină și autoexaminările pentru cancerul de sân vor fi mai dificile. Cereți medicului dumneavoastră să vă ajute să distingeți implantul de țesutul mamar. Simptomele unui implant rupt pot fi noduri sau noduli tari în jurul implantului sau la axilă, schimbarea sau pierderea dimensiunii sau formei sânului sau a implantului, durere, furnicături, umflături, amorțeală, arsuri sau întărire. Spuneți medicului dumneavoastră despre aceste simptome și îndepărtați implanturile rupte.
• Informați orice alt medic care vă tratează despre prezența implanturilor dumneavoastră pentru a minimiza riscul de deteriorare a implanturilor.

Ce ar trebui să-i spun medicului meu?

Spuneți-i medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre următoarele afecțiuni, deoarece riscul de intervenție chirurgicală cu implanturi mamare poate fi mai mare:

• Boli autoimune (de exemplu, lupus și sclerodermie).
• Un sistem imunitar slăbit (de exemplu, dacă luați în prezent medicamente care slăbesc rezistența naturală a organismului la boli).
• Chimioterapie planificată după plasarea implantului mamar.
• Radioterapie planificată la sân după plasarea implantului mamar.
• Condiții sau medicamente care interferează cu vindecarea rănilor și coagularea sângelui.
• Alimentare sanguină redusă a țesutului mamar.
• Diagnostic clinic de depresie sau alte tulburări de sănătate mintală, inclusiv tulburare dismorfică corporală și tulburări de alimentație. Vă rugăm să discutați orice antecedente de tulburări de sănătate mintală cu chirurgul dumneavoastră înainte de operație. Pacientele cu diagnostic de depresie sau alte tulburări de sănătate mintală trebuie să aștepte rezolvarea sau stabilizarea acestor afecțiuni înainte de a se supune unei intervenții chirurgicale de implantare mamară.

Care sunt unele complicații ale implanturilor mamare?

Complicațiile cheie sunt reoperarea, îndepărtarea implantului cu sau fără înlocuire, ruperea implantului în cazul implanturilor umplute cu silicon, dezumflarea implantului în cazul implanturilor umplute cu soluție salină și contractura capsulară severă (țesut cicatricial sever în jurul implantului). Alte complicații includ asimetrie, modificări ale senzației mamelonului/sânului/pielei, cicatrici sau riduri/ripuri. Discutați cu medicul dumneavoastră despre alte complicații.

Vorbiti cu medicul dumneavoastră. Pentru mai multe informații sau pentru a raporta o problemă cu implanturile mamare Natrelle®, vă rugăm să apelați Allergan la 1-800-433-8871. Vă rugăm să consultați, de asemenea, broșurile pentru pacienți la www.allergan.com/products.

Implanturile mamare Natrelle® sunt disponibile numai pe bază de prescripție medicală.

REVOLVE™ Advanced Adipose System Informații importante

Utilizări aprobate

Ce este sistemul REVOLVE™?

Sistemul adipos REVOLVE™ Advanced Adipose System (Sistemul REVOLVE™) este utilizat pentru aspirarea, recoltarea, filtrarea și transferul de grăsime pentru modelarea estetică a corpului. Sistemul REVOLVE™ este destinat utilizării în următoarele intervenții chirurgicale atunci când se dorește extragerea grăsimii: chirurgia plastică și reconstructivă, chirurgia gastrointestinală și a organelor afiliate, chirurgia urologică, chirurgia generală, chirurgia osoasă sau musculară, chirurgia ginecologică, chirurgia toracică și chirurgia minim invazivă.

INFORMAȚII IMPORTANTE PRIVIND SIGURANȚA

Cine NU trebuie să utilizeze Sistemul REVOLVE™?

Sistemul REVOLVE™ nu trebuie utilizat de către medicul dumneavoastră dacă aveți în prezent orice boală care afectează în mod negativ vindecarea rănilor și o stare generală de sănătate precară.

Ce avertismente trebuie să cunosc?

Sistemul REVOLVE™ nu va produce, în sine, o pierdere semnificativă în greutate. Acest dispozitiv trebuie utilizat de către medicul dumneavoastră cu extremă prudență dacă aveți o afecțiune medicală cronică, cum ar fi diabetul, boli ale inimii, ale plămânilor sau ale sistemului circulator sau obezitate.

Ce măsuri de precauție ar trebui să cunosc?

SistemulREVOLVE™ este conceput pentru a îndepărta depozitele localizate de exces de grăsime printr-o mică incizie și pentru a vă transfera ulterior țesutul înapoi. Utilizarea acestui dispozitiv este limitată la acei medici care au un nivel corespunzător de educație medicală și experiență chirurgicală în procedurile chirurgicale adecvate. Rezultatele procedurii vor varia în funcție de vârsta dumneavoastră, de locul intervenției chirurgicale și de experiența medicului. Rezultatele procedurii pot fi sau nu permanente.

Care sunt posibilele efecte secundare?

Câteva efecte adverse frecvente asociate cu transferul de grăsime sunt neuniformitatea, corecția excesivă și/sau insuficientă, umflăturile de țesut, sângerările și cicatricile. Efectele adverse potențiale asociate cu Sistemul REVOLVE™ includ moartea celulelor adipoase, formarea de chisturi, infecții, răspuns cronic al sistemului imunitar, reacție alergică și inflamație.

Sistemul REVOLVE™ este disponibil numai pe bază de prescripție medicală.

Aceste informații nu sunt menite să înlocuiască o discuție cu chirurgul dumneavoastră. Ea nu descrie toate riscurile potențiale asociate cu procedurile de grefare de grăsime. Situația fiecărui pacient este diferită, așa că vă rugăm să vă consultați cu chirurgul dumneavoastră pentru a stabili dacă utilizarea Sistemului REVOLVE™ este potrivită pentru dumneavoastră.

Pentru mai multe informații, consultați Instrucțiunile de utilizare (IFU) și Manualul de utilizare pentru Sistemul REVOLVE™.

Pentru a raporta o reacție adversă, vă rugăm să sunați la Allergan la 1.800.367.5737.

Tratament DiamondGlow™ Informații importante

Utilizări

Dispozitivul DiamondGlow™ este un dispozitiv de microdermoabraziune care îndepărtează delicat stratul superior al pielii și eliberează seruri cosmetice topice pe piele.

INFORMAȚII IMPORTANTE DE SIGURANȚĂ

Tratamentul DiamondGlow™ nu este pentru toată lumea. Nu ar trebui să faceți un tratament DiamondGlow™ dacă aveți o calitate a pielii compromisă. Spuneți-i furnizorului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați sau dacă aveți orice afecțiuni medicale, inclusiv alergii, și dacă folosiți medicamente topice pe zona care urmează să fie tratată.

Efectele secundare tipice includ o senzație de zgârietură, înțepătură în timpul tratamentului și senzație de strângere temporară, roșeață sau ușoară umflătură după tratament. Rare efecte secundare grave pot apărea, de asemenea, și includ iritarea severă a pielii și reacții alergice.

Serurile Pro-Infusion Disclaimer

Serurile Pro-Infusion sunt destinate să îndeplinească definiția FDA a unui produs cosmetic, un articol aplicat pe corpul uman pentru a curăța, înfrumuseța, promova atractivitatea și modifica înfățișarea. Aceste produse nu sunt destinate să fie medicamente care diagnostichează, tratează, vindecă sau previn orice boală sau afecțiune. Aceste produse nu au fost aprobate de FDA, iar declarațiile nu au fost evaluate de FDA.

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră pentru informații suplimentare.

SkinMedica®

Majoritatea produselor SkinMedica® descrise pe acest site sunt destinate să corespundă definiției FDA a unui produs cosmetic, un articol aplicat pe corpul uman pentru a curăța, înfrumuseța, promova atractivitatea și modifica înfățișarea. Aceste produse SkinMedica® nu sunt destinate a fi produse medicamentoase care să diagnosticheze, să trateze, să vindece sau să prevină orice boală sau afecțiune. Aceste produse nu au fost aprobate de FDA, iar declarațiile de pe aceste pagini nu au fost evaluate de FDA.

SkinMedica®SkinMedica® Total Defense + Repair Broad Spectrum Sunscreens (SPF 34, SPF 34 Tinted și SPF 50+) și Essential Defense Broad Spectrum Sunscreens (Everyday Clear SPF 47, Mineral Shield Tinted SPF 32 și Mineral Shield SPF 35) sunt produse medicamentoase eliberate fără prescripție medicală, care sunt formulate și comercializate în conformitate cu reglementările de guvernare ale FDA stabilite la 21 C.F.R. Part 352.

SkinMedica® Acne System, Acne Treatment Lotion, Purifying Foaming Wash și Purifying Toner sunt produse medicamentoase care se eliberează fără prescripție medicală și care sunt formulate și comercializate în conformitate cu reglementările de reglementare ale FDA prevăzute la 21 C.F.R. § 333.301 et seq.

.