ALS

Ce este scleroza laterală amiotrofică?

Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este o boală rară a sistemului nervos în care anumite celule (neuroni) din creier și măduva spinării mor încet. Aceste celule trimit mesaje de la creier și măduva spinării către mușchii voluntari. La început apar probleme ușoare ale nervilor și mușchilor, dar oamenii devin încet-încet tot mai handicapați. Unii oameni trăiesc cu SLA timp de mai mulți ani. În cele din urmă, mușchii respiratori încetează să mai funcționeze. Puțin mai mulți bărbați decât femei o fac, de obicei între 40 și 60 de ani. Nu există leac. Se mai numește și boala lui Lou Gehrig, după numele celebrului jucător de baseball care a murit din cauza SLA.

Ce cauzează SLA?

Cauza este de obicei necunoscută și aproximativ 90% din cazuri sunt sporadice. La aproximativ 10% dintre persoane, boala se manifestă în familie (moștenită). SLA nu este contagioasă.

Care sunt semnele și simptomele SLA?

SLA debutează adesea cu slăbiciune musculară la un braț sau la un picior, sau cu dificultăți de vorbire. Slăbiciunea se răspândește încet la ambele brațe și la ambele picioare și la alte părți ale corpului. Mușchii slabi ai coloanei vertebrale și ai gâtului duc la căderea capului. Problemele de ridicare a părții din față a piciorului și a degetelor de la picioare reprezintă căderea piciorului. Poate apărea un oarecare disconfort. Pierderea țesutului muscular (atrofie) și spasmele limbii (fasciculații) sunt frecvente. Controlul mușchilor necesari pentru a se mișca, a vorbi, a mânca (înghiți) și a respira se pierde în cele din urmă (paralizie). SLA nu afectează simțurile (vederea, mirosul, gustul, auzul, atingerea), dar persoanele pot avea alte probleme neurologice (cum ar fi afazia, sau probleme în găsirea cuvintelor).

Cum se diagnostichează SLA?

Profesorul de asistență medicală poate suspecta diagnosticul pe baza istoricului medical și a examenului fizic, în special al nervilor și mușchilor. Furnizorul de asistență medicală testează mersul, respirația, înghițirea și reflexele. Furnizorul de asistență medicală poate solicita, de asemenea, electromiografie (EMG) și studii de conducere nervoasă. Alte studii includ teste genetice, tomografie computerizată (CT), imagistică prin rezonanță magnetică (RMN), teste de sânge și de urină, puncție lombară și biopsie musculară. EMG și studiile de conducere nervoasă ajută la măsurarea modului în care funcționează nervii și mușchii. În cadrul unei biopsii, o mică bucată de mușchi este îndepărtată și trimisă la un laborator pentru studiu. Un neurolog poate confirma diagnosticul.

.