Departamentul de Chimie și Biologie Chimică
Manager de laborator/Administrator: Tracey Schaal
Andrew G. Myers a absolvit MIT în 1981 cu o diplomă de licență în științe. A făcut cunoștință cu cercetarea chimică în calitate de student în laboratorul profesorului William R. Roush și a continuat să studieze cu profesorul E.J. Corey în perioada 1981-1986 la Universitatea Harvard, atât ca student absolvent, cât și pentru scurt timp ca cercetător postdoctoral.
Myers și-a început cariera academică independentă la Caltech (1986), unde a fost asistent, asociat și apoi profesor titular (1994). În 1998, s-a mutat la Departamentul de Chimie și Biologie Chimică al Universității Harvard, a ocupat funcția de președinte al departamentului în perioada 2007-2010, iar în prezent este profesor de chimie Amory Houghton.
Programul de cercetare al profesorului Myers implică sinteza și studiul moleculelor complexe de importanță în biologie și medicina umană. Grupul său a dezvoltat rute sintetice de laborator pentru o gamă largă de produse naturale complexe, inclusiv antibioticele ene-diine neocarzinostatin cromoforul, dynemicin A, N1999A2, și kedarcidin cromoforul, întreprinderi mult complicate de instabilitatea chimică a tuturor membrilor clasei. Laboratorul său a dezvoltat prima cale practică de sinteză a antibioticelor tetracicline, permițând sinteza a peste trei mii de analogi complet sintetici (compuși inaccesibili prin semisinteză: modificarea chimică a produselor naturale) printr-un proces scalabil. Un portofoliu de candidați clinici pentru tratamentul bolilor infecțioase, toți analogi de tetraciclină complet sintetici, se află în prezent în curs de dezvoltare la Tetraphase Pharmaceuticals, o companie fondată de Myers. În plus, laboratorul lui Myers a dezvoltat căi sintetice scurte, practice și scalabile pentru clasele de agenți antiproliferativi naturali saframicină, citochalasină, stephacidină B-avrainvillamidă și trioxacarină, în fiecare caz prin asamblarea modulară a unor componente simple de complexitate sintetică similară. Grupul său a raportat căi de sinteză pentru produsele naturale epoxibasmenonă, cianociclină, terpestacină, salinosporamide și cortistatine A, J, K și L. Din ce în ce mai mult, laboratorul lui Myers se dedică dezvoltării unor căi de sinteză foarte convergente care (1) oferă soluții practice și scalabile pentru construcția de clase moleculare extinse multiplicativ prin (2) încorporarea de variații modulare.
Myers și studenții săi au dezvoltat, de asemenea, numeroși reactivi și proceduri de utilitate generală în construcția de molecule complexe. Printre acestea se numără dezvoltarea metodologiei pentru prepararea cetonelor, aldehidelor, alcoolilor, acizilor carboxilici, compușilor organofluorurați, α-aminoacizilor cu un grad ridicat de îmbogățire enantiomerică, și molecule care conțin centre de carbon cuaternar utilizând pseudofenamina și pseudoefedrina ca auxiliari chirali, o metodă de dezoxidare reductivă a alcoolilor care nu implică reactivi de hidrură metalică, metode de sinteză stereoselectivă a alchenei din sulfonilhidrazone, o sinteză stereospecifică de alene din alcooli propargilici, o transpoziție 1,3-reductivă a alcoolilor alilici, o reacție de adiție aldolică dirijată de siliciu, o metodă de cuplare reductivă a aldehidelor și a alcoolilor alilici, descoperirea puternicului reductor amidotrihidroborat de litiu, utilizarea α-aminoaldehidelor în sinteză, metode de sinteză și transformare a compușilor diazoici, o metodă foarte diversificată de sinteză a izochinolinelor, precum și altele. În plus, au identificat și studiat transformări de importanță fundamentală în chimie, cum ar fi reacțiile de cicloaromatizare de formare a alenei-enei→α,3-dehidrotoluenului, a 1,6-didehidrotolu-enei-annulenului→1,5-naftalendiilului și a biradicalului de formare a neocarzinostatului, precum și reacția de paladiație decarboxilativă.
.