Intrarea alimentelor și a lichidelor în căile respiratorii Simptome și cauze

Intrarea alimentelor și a lichidelor în căile respiratorii cauze

Cauzele aspirației sunt descrise mai jos, de la cele mai frecvente la cele mai puțin frecvente. Cauzele includ disfagia, accidentul vascular cerebral, probleme orale sau dentare, boli neurologice, printre altele.

Disfagie

Este un termen pentru înghițire dificilă sau anormală.

• Disfuncție de înghițire (disfagie): Aceasta implică o funcționare defectuoasă a sistemului care închide în mod normal căile respiratorii atunci când înghițiți. Atunci când aceasta rămâne parțial deschisă, alimentele sau lichidele pot pătrunde în căile respiratorii și se pot deplasa până la plămâni.
• Reflux acid: Atunci când există reflux acid (numit și boală de reflux gastroesofagian (GERD) sau arsuri la stomac), disfagia poate permite ca alimentele sau lichidele să urce înapoi din stomac și să intre în plămâni pe această cale.

Autoaccident vascular cerebral

Autoaccidentele pot provoca leziuni ale părților creierului care controlează reflexele – inclusiv reflexul de înghițire sau reflexul „căscat”. Acest lucru poate duce la disfagie și aspirație.

Probleme orale sau dentare

Problemele orale sau dentare pot cauza dificultăți de înghițire pe măsură ce persoana încearcă să lucreze în jurul lor.

• Dinți sparți, lipsă sau dureroși
• Surghiile sau alte leziuni ale suprafeței interioare a gurii

Boli neurologice

Boli neurologice pot interfera cu reflexele și controlul muscular. Deglutiția normală necesită ambele.

Cauze rare și neobișnuite de aspirație

Cauzele rare și neobișnuite de aspirație pot include:

• Lovitură la naștere: Lipsa de oxigen poate duce la leziuni cerebrale și, prin urmare, la lipsa reflexelor de înghițire și a controlului muscular adecvat.
• Defecte congenitale: Falia palatului, de exemplu, poate face dificilă înghițirea.
• Creștere anormală: Cele de la nivelul gâtului și al gâtului și/sau un istoric de primire de tratamente cu radiații în aceeași zonă pot duce la aspirație.

Această listă nu constituie un sfat medical și este posibil să nu reprezinte cu exactitate ceea ce aveți.

Achalasia

Achalasia este o afecțiune a esofagului, tubul care transportă alimentele de la gură la stomac. Această afecțiune afectează capacitatea esofagului de a muta alimentele în stomac.

Raritate: Ultra rară

Simptome principale: durere sub coaste, regurgitare, pierdere în greutate neintenționată, arsuri la stomac, durere toracică profundă, în spatele osului pieptului

Urgență: Medic primar

Act vascular cerebral sau tia (atac ischemic tranzitoriu)

Actul ischemic tranzitoriu, sau AIT, este numit uneori „mini accident vascular cerebral” sau „accident vascular cerebral de avertizare”. Orice accident vascular cerebral înseamnă că fluxul sanguin undeva în creier a fost blocat de un cheag.

Factorii de risc includ fumatul, obezitatea și bolile cardiovasculare, deși oricine poate suferi un AIT.

Simptomele sunt „tranzitorii”, ceea ce înseamnă că apar și dispar în câteva minute, deoarece cheagul se dizolvă sau se deplasează de la sine. Simptomele accidentului vascular cerebral includ slăbiciune, amorțeală și paralizie pe o parte a feței și/sau a corpului; dificultăți de vorbire; vedere anormală; și dureri de cap bruște și severe.

Un AIT nu provoacă leziuni permanente, deoarece se termină rapid. Cu toate acestea, pacientul trebuie să primească tratament deoarece un AIT este un avertisment că este posibil să se producă un accident vascular cerebral mai dăunător. Duceți pacientul la camera de urgență sau sunați la 9-1-1.

Diagnosticul se face prin istoricul pacientului; examinare fizică; tomografie computerizată sau RMN; și electrocardiogramă.

Tratamentul include medicamente anticoagulante pentru a preveni formarea altor cheaguri. Se poate recomanda, de asemenea, intervenția chirurgicală pentru a curăța unele artere.

Raritate: Comună

Simptomele principale: amețeli, amorțeală la nivelul picioarelor, amorțeală la nivelul brațelor, dureri de cap noi, rigiditate a gâtului

Simptome care nu apar niciodată în cazul accidentului vascular cerebral sau al tia (atac ischemic tranzitoriu): slăbiciune bilaterală

Urgență: Serviciul medical de urgență

Obstrucție esofagiană (sindromul steakhouse)

Când o bucată mare de mâncare sau un obiect se blochează în partea inferioară a esofagului, poate produce niște dureri toracice ușoare și salivație excesivă (salivare).

Raritate: Rare

Simptome principale: vărsături, dureri toracice profunde, în spatele osului pieptului, probleme de înghițire, sufocare, înghițirea a ceva potențial dăunător

Simptome care apar întotdeauna cu obstrucția esofagiană (sindromul steakhouse): înghițirea a ceva potențial dăunător

Urgență: Urgența spitalului

Boala Parkinson

Boala Parkinson este o tulburare de mișcare care durează toată viața. Este cauzată de funcționarea defectuoasă și moartea celulelor nervoase, ceea ce are ca rezultat simptome precum tremurăturile.

Raritate: Rară

Simptome principale: anxietate, dispoziție depresivă, dificultăți de concentrare, greață, constipație

Simptome care apar întotdeauna în cazul bolii parkinson: simptome ale parkinsonismului

Urgență: Medic primar

Scleroza multiplă (SM)

Scleroza multiplă, sau SM, este o boală a sistemului nervos central. Sistemul imunitar al organismului atacă fibrele nervoase și învelișul lor de mielină. Acest lucru provoacă o cicatrizare ireversibilă numită „scleroză”, care interferează cu transmiterea semnalelor între creier și corp.

Cauza este necunoscută. Ea poate fi legată de o predispoziție genetică. Boala apare de obicei între 20 și 50 de ani și este mult mai frecventă la femei decât la bărbați. Alți factori de risc includ antecedente familiale; infecții virale, cum ar fi Epstein-Barr; faptul de a avea alte boli autoimune; și fumatul.

Simptomele includ amorțeală sau slăbiciune la nivelul brațelor, picioarelor sau corpului; pierderea parțială sau totală a vederii la unul sau ambii ochi; furnicături sau senzație de șoc, în special la nivelul gâtului; tremor; și pierderea coordonării.

Diagnosticul se face prin istoricul pacientului, examenul neurologic, analize de sânge, RMN și, uneori, o puncție lombară.

Nu există un tratament pentru SM, dar tratamentul cu corticosteroizi și schimbul de plasmă (plasmafereză) poate încetini evoluția bolii și poate gestiona simptomele pentru o mai bună calitate a vieții.

Raritate: Rară

Simptome principale: oboseală severă, constipație, amorțeală, scăderea apetitului sexual, semne de nevrită optică

Urgență: Medic primar

Scleroza laterală amiotrofică (als)

Scleroza laterală amiotrofică se mai numește și SLA sau boala lui Lou Gehrig, numită după numele jucătorului de baseball Hall of Fame a cărui carieră s-a încheiat când a dezvoltat SLA. Este o boală degenerativă care distruge celulele nervoase, care în cele din urmă …