Ludwig Cancer Research

Laboratorul meu este cunoscut la nivel internațional pentru contribuțiile sale la studiul deteriorării și reparării ADN-ului, în special pentru elucidarea unei căi de reparare a cărei disfuncție stă la baza unei afecțiuni genetice moștenite cunoscută sub numele de Anemie Fanconi (FA). Această boală se caracterizează prin insuficiență a măduvei osoase, susceptibilitate la cancer și hipersensibilitate celulară la agenții de reticulare a ADN-ului. Am contribuit la deslușirea componentelor și mecanismelor căii FA și am demonstrat că una dintre genele FA (FANCD1) este identică cu gena cancerului de sân, BRCA2. Biomarkerii din această cale sunt utili în predicția chimioterapiei și a sensibilității la radiații a tumorilor mamare, gastrointestinale, ovariene și pulmonare. Continuăm să explorăm relația dintre instabilitatea cromozomială și cancer, concentrându-ne asupra rolului căii FA în cancere și asupra identificării biomarkerilor asociați cu aceasta pentru terapia cancerului.

În prezent sunt profesor Alvan T. și Viola D. Fuller American Cancer Society Professor of Radiation Oncology la Harvard Medical School și director al Center for DNA Damage and Repair la Dana-Farber Cancer Institute. Am primit numeroase distincții pentru cercetările mele, inclusiv Premiul E. Mead Johnson 2001, cel mai înalt premiu în domeniul cercetării pediatrice. Sunt membru al Asociației Americane pentru Progresul Științei și membru al Consiliului de Consilieri Științifici în Științe Fundamentale al Institutului Național de Cancer. Mi-am primit doctoratul în medicină în 1983 de la Harvard Medical School și mi-am făcut rezidențiatul în pediatrie la Children’s Hospital din Philadelphia. În calitate de bursier postdoctoral la Whitehead Institute of Biomedical Research din Cambridge, Massachusetts, am clonat receptorul de eritropoietină, o proteină cunoscută pentru salvarea progenitorilor de celule roșii din sânge de la moartea programată.

.