ReviewEvenimente adverse în afereză: An update of the WAA registry data

Afereza cu diferite proceduri și dispozitive sunt utilizate pentru o varietate de indicații care pot avea diferite evenimente adverse (AE). Scopul acestui studiu a fost de a clarifica amploarea și posibilele motive ale diferitelor efecte secundare pe baza datelor dintr-un registru multinațional.

Datele din registrul de afereză WAA se concentrează asupra evenimentelor adverse într-un total de 50846 de proceduri la 7142 de pacienți (42% femei). Reacțiile adverse au fost clasificate ca fiind ușoare, moderate (necesitate de medicație), severe (întrerupere din cauza reacției adverse) sau deces (din cauza reacției adverse).

Mai multe reacții adverse au apărut în timpul primelor proceduri față de cele ulterioare (8,4 și, respectiv, 5,5%). AE au fost ușoare la 2,4% (din cauza accesului 54%, dispozitiv 7%, hipotensiune 15%, furnicături 8%), moderate la 3% (furnicături 58%, urticarie 15%, hipotensiune 10%, greață 3%) și severe la 0.4% din proceduri (sincopă/hipotensiune 32%, urticarie 17%, frisoane/febrilitate 8%, aritmie/asistolă 4,5%, greață/vomă 4%).

Hipotensiunea a fost cea mai frecventă dacă s-a folosit albumină ca lichid de substituție, iar urticaria când s-a folosit plasmă. Aritmia a apărut în proporții similare atunci când s-a folosit plasmă sau albumină ca înlocuitor. În 64% dintre procedurile cu bronhospasm, plasma a făcut parte din lichidul de înlocuire utilizat.

Evenimentele adverse severe sunt rare. Deși majoritatea reacțiilor sunt ușoare și moderate, mai multe reacții adverse pot fi critice pentru pacient. Prezentăm efectele secundare în legătură cu procedurile și sugerăm că siguranța este crescută prin măsurarea regulată a semnelor vitale, monitorizarea cardiacă și prin existența în apropiere a echipamentului de urgență.

.