Accelerating Medicines Partnership – Alzheimers sygdom | FNIH

Se denne video for at få mere at vide om AMP-AD-projektet.

Accelerating Medicines Partnership Alzheimer’s Disease Project (AMP-AD) er et prækompetitivt partnerskab mellem regeringen, industrien og nonprofitorganisationer, der fokuserer på at finde nye, klinisk relevante terapeutiske mål og på at udvikle biomarkører, der kan hjælpe med at validere eksisterende terapeutiske mål. Dette partnerskab, der omfatter flere sektorer, forvaltes af Foundation for the NIH. Den samlede støtte fra den offentlige og private sektor til dette femårige projekt beløber sig til ca. 185,2 millioner dollars. AMP giver de deltagende organisationer mulighed for at samarbejde om forskning i et omfang, som ikke ville være muligt for individuelle virksomheder. Desuden giver AMP gennem tæt koordinering ikke blot adgang til data og analyser, men også mulighed for at udnytte betydelige videnskabelige og finansielle ressourcer, der stilles til rådighed i partnerskab med National Institutes of Health og akademiske forskere. AMP-AD består af to projekter: Projekt A supplerer de biomarkørpaneler, der allerede indgår i tre NIH-finansierede fase II/III-registreringsforsøg med præsymptomatisk Alzheimers sygdom, ved at tilføje tau PET-billeddannelse og nye væskebiomarkører. Projekt B integrerer analyse af molekylære data i stor skala fra humane hjerneprøver med netværksmodelleringsmetoder og eksperimentel validering og muliggør hurtig og bred deling af data og analytiske værktøjer.

Læs NIA’s beskrivelse af programmet her. For at få mere at vide om AMP Type 2 Diabetes Project klik her, AMP RA/SLE Project klik her eller AMP Parkinson’s Disease Project klik her.

Resultater &Resultater

AMP-AD Knowledge Portal

Klik her for at opdage og downloade data, analyser og værktøjer om Alzheimers sygdom fra AMP-AD-konsortiets program

AMP-AD Agora Platform

Agora er vært for beviser for, om gener er forbundet med Alzheimers sygdom (AD). Agora indeholder også en liste over næsten 100 kommende lægemiddelmål for AD, som er nomineret af AD-forskere. Denne indledende liste over nominerede mål er blevet bidraget af forskere fra AMP-AD-konsoritummet. Klik her for at få mere at vide.

Videnskabelige publikationer

Manuskripter fra konsortiedækkende analytiske arbejdsgrupper (preprints, i øjeblikket under revision):

Meta-analyse af det humane hjernetranskriptom identificerer heterogenitet på tværs af humane AD-koekspressionsmoduler, der er robuste over for prøveindsamling og metodologisk tilgang. Ben Logsdon et al. Biorxiv. 2018

Funktionel dissektion af Alzheimers sygdom hjernens genekspressionssignaturer i mennesker og musemodeller. Ying-Woo W. et al. Biorxiv. 2018

Data Descriptor Manuscripts (offentliggjort i Nature Scientific Data):

The Mount Sinai cohort of large-scale genomic, transcriptomic and proteomic data in Alzheimer’s disease. Wang M et al. Scientific Data 5:180185. doi: 10.1038/sdata.2018.185. (2018 Sept 11)

Et mutli-omisk atlas af den menneskelige frontale cortex til forskning i aldring og Alzheimers sygdom. De Jager PL et al. Videnskabelige data 5:180142 doi: 10.1038/sdata.2018.142. (2018 Aug 7)

Global kvantitativ analyse af det menneskelige hjerneproteom i Alzheimers og Parkinsons sygdom. Ping L et al. Videnskabelige data 5:180036 doi: 10.1038/sdata.2018.36 (2018 Mar 13).

Generering og kvalitetskontrol af lipidomics-data for alzheimer’s disease neuroimaging initiative kohorte. Barupal DK et al. Scientific Data 5:180263. doi:10.1038/sdata.2018.263 (2018 Nov 20)

Targeted metabolomics and medication classification data from participants in the ADNI 1 cohort. St John-Williams L et al. Scientific Data 4:170140. doi: 10.1038/sdata.2017.140. (2017 Oct 17)

Human whole genome genotype and transcriptome data for Alzheimer’s and other neurodegenerative diseases. Allen M et al. Scientific Data 3:160089. doi: 10.1038/sdata.2016.89. (2016 Oct 11)

Udvalgte forskningsmanuskripter fra individuelle hold (Preprints og offentliggjort arbejde):

The Alzheimer’s Disease Metabolome: Virkninger af køn og APOE ε4-genotype. Matthias A. et al. bioRxiv 585455. doi: https://doi.org/10.1101/585455 (2019)

Forandret galdesyreprofil i mild kognitiv svækkelse og Alzheimers sygdom: Forbindelse til neuroimaging og CSF-biomarkører. Nho K et al. Alzheimer’s Dement. 15(2):232-244. doi: 10.1016/j.jalz.2018.08.012. (2019)

Integrativ tilgang til sporadisk Alzheimers sygdom: Mangel på TYROBP i cerebral Aβ-amyloidose mus normaliserer klinisk fænotype og komplementerer subnetværk molekylær patologi uden at reducere Aβ byrden. Haure-Mirande JV et al. Mol Psychiatry. doi: 10.1038/s41380-018-0255-6. (2019)

Storstilet proteomisk analyse af menneskelig hjerne identificerer proteiner, der er forbundet med kognitive forløb i fremskreden alder. Wingo AP et al. Nat Commun. doi: 10.1038/s41467-019-0961313-z. (2019)

Integrative transkriptomanalyser af den aldrende hjerne implicerer ændret splejsning i modtagelighed for Alzheimers sygdom. Raj T et al. Nat Genet. doi: 10.1038/s41588-018-0238-1. (2018)

Dyb proteomisk netværksanalyse af Alzheimers hjerne afslører ændringer i RNA-bindingsproteiner og RNA-splejsning, der er forbundet med sygdommen. Johnson ECB et al. Mol Neurodegener. doi: 10.1186/s13024-018-0282-4. (2018)

Et molekylært netværk af den aldrende menneskelige hjerne giver indsigt i patologien og den kognitive tilbagegang ved Alzheimers sygdom. Mostafavi S et al. Nat Neurosci. doi: 10.1038/s41593-018-0154-9. (2018)

En multinetværkstilgang identificerer proteinspecifik samekspression i asymptomatisk og symptomatisk Alzheimers sygdom. Seyfried NT et al. Cell Syst. 4(1):60-72. (2017)

An xQTL map integrates the genetic architecture of the human brain’s transcriptome and epigenome. Ng B et al. Nat Neurosci. (10):1418-1426. (2017)

Metaboliske netværkssvigt i Alzheimers sygdom: En biokemisk køreplan. Toledo JB et al. Alzheimer’s Dement.(9):965-984. doi: 10.1016/j.jalz.2017.01.020. (2017)

Multiscale netværksmodellering af oligodendrocytter afslører molekylære komponenter af myelin-dysregulering i Alzheimers sygdom. McKenzie AT et al. MOl Neurodegener 12(1):82. (2017)

Conserved brain myelination networks are altered in Alzheimer’s and other neurodegenerative diseases. Allen M et al. Alzheimer’s Dement. pii:S1552-5260(17)33766-4. (2017)

Media

National Institute on Aging Pressemeddelelse (1. oktober 2019): NIH-finansierede translationelle forskningscentre for at fremskynde, diversificere opdagelse af Alzheimers lægemidler

Nature Reviews Drug Discovery (februar 27, 2019): “NIH-finansierede translationelle forskningscentre for at fremskynde, diversificere opdagelse af Alzheimers lægemidler”: Massive NIH-industriprojekt åbner portaler til målvalidering

Partnere

Partnere i den offentlige sektor:
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
National Institute on Aging (NIA)
U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Partnere i den private sektor:
AbbVie Inc.
Alliance for Aging Research
Alzheimer’s Association
Alzheimer’s Drug Discovery Foundation
Biogen
Eli Lilly and Company
The Geoffrey Beene Foundation Alzheimer’s Initiative
GlaxoSmithKline
Vradenburg Foundation

FNIH Contact

Eline Appelmans, M.D., MPH, BMedSci, videnskabelig projektleder, neurovidenskab, [email protected]