ANGELIQ 0.25/0.5Rx

Øget risiko for endometriekarcinom eller hyperplasi hos kvinder med intakt livmoder (tilføjelse af gestagen er afgørende). Ikke til forebyggelse af kardiovaskulær sygdom eller demens. Øget risiko for kardiovaskulære hændelser (f.eks. MI, slagtilfælde, VTE); seponeres, hvis det forekommer. Håndter risikofaktorer for kardiovaskulær sygdom og venøs tromboembolisme på passende vis. Afbryd mindst 4-6 uger før operationstype forbundet med øget risiko for tromboembolisme eller under længerevarende immobilisering. Øget risiko for bryst- eller æggestokkræft. Risiko for sandsynlig demens hos kvinder >65årige. Øget risiko for hyperkaliæmi eller hyponatriæmi hos højrisikopatienter. Galdeblæresygdom. Alvorlig hypercalcæmi ved brystkræft eller knoglemetastaser. Visuelle abnormiteter. Historie af hypertriglyceridæmi. Afbrydes, hvis der forekommer kolestatisk gulsot, pancreatitis, hypercalcæmi eller retinale vaskulære læsioner. Overvåg skjoldbruskkirtelfunktionen. Tilstande, der forværres af væskeretention. Hypoparathyroidisme. Endometriose. Arveligt angioødem. Astma. Diabetes. Epilepsi. Migræne. Porfyri. SLE. Hepatiske hæmangiomer. Udfør en indledende fuldstændig undersøgelse og gentag den årligt (med Pap-smøreprøve, mammografi og blodtryk). Revurder med jævne mellemrum. Ammende mødre: anbefales ikke.