Antineoplastoner: forskningens historie (I)

Antineoplastoner er naturligt forekommende peptider og aminosyrederivater, der kontrollerer neoplastisk vækst. Teorien om antineoplastoner blev udformet ved at anvende den kybernetiske teori om autonome systemer på undersøgelser af peptider i menneskeligt blod. Den oprindelige forskning begyndte i 1967, da det blev bemærket, at der var betydelige forskelle i peptidindholdet i kræftpatienters serum sammenlignet med kontrolgruppen. Da lignende peptidfraktioner blev isoleret fra urinen, blev der etableret et forskningsprogram til identifikation af antineoplastiske peptider fra urinen. Medicinsk anvendelse af urin og urinekstrakter har været kendt i århundreder i det gamle Egypten, Grækenland, Rom, Indien, Nord- og Mellemamerika og Indien. I moderne tid blev den første undersøgelse af væksthæmmende stoffer i urinen foretaget i 1937. Forskningen i urinpeptider har en lang historie og blev indledt af en polsk forsker, S. Bondzynski, i 1897. Antineoplastonerne viste sig at være helt forskellige fra de peptider og aminosyrederivater, der blev isoleret fra urin af andre forfattere. Forskning i antineoplastoner førte til isolering af forskellige peptidfraktioner fra urinen, kaldet Antineoplaston A1, A2, A3, A4 og A5, som havde høj kræftbekæmpelsesaktivitet og lav toksicitet. Den første aktive komponent blev identificeret som 3-phenylacetylamino-2,6-piperidinedion og blev kaldt Antineoplaston A10. To syntetiske derivater af Antineoplaston A10 blev navngivet Antineoplaston AS2-1 og AS2-5. Alle antineoplaston-formuleringer blev indsendt til kliniske fase I-undersøgelser hos avancerede kræftpatienter. Behandlingen var fri for væsentlige bivirkninger og resulterede i objektivt respons i en række avancerede kræfttilfælde.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)