Axeniske
Axenske kulturer af mikroorganismer fremstilles typisk ved subkultur af en eksisterende blandet kultur. Dette kan indebære anvendelse af en fortyndingsserie, hvor en kultur fortyndes successivt til det punkt, hvor delprøver af den kun indeholder nogle få individuelle organismer, ideelt set kun et enkelt individ (i tilfælde af en aseksuel art). Disse subkulturer får lov til at vokse, indtil det er muligt at fastslå identiteten af de organismer, der indgår i dem. Udvælgelse af de kulturer, der udelukkende består af den ønskede organisme, giver den axeniske kultur. Udvælgelse af subkulturer kan også indebære manuel udtagning af en prøve af målorganismen fra en ukontamineret vækstfront i en ellers blandet kultur og anvendelse af denne som inokulumkilde for subkulturen.
Axeniske kulturer kontrolleres normalt rutinemæssigt for at sikre, at de fortsat er axenske. En standardmetode med mikroorganismer er at sprede en prøve af kulturen på en agarplade og at inkubere denne i et fast tidsrum. Agaren skal være et beriget medium, der understøtter væksten af almindelige “kontaminerende” organismer. Sådanne “kontaminerende” organismer vil vokse på pladen i løbet af denne periode og identificere kulturer, der ikke længere er axeniske.