Dritho-Scalp
VARSLER
Undgå kontakt med øjnene eller slimhinderne. Dritho-Scalp bør normalt ikke anvendes på intertriginøse hudområder, og høje styrker bør ikke anvendes på disse seværdigheder. Fjern eventuelle utilsigtede rester, som kan være aflejret bag ørerne. Undgå at anvende på hudens folder og rynker. Afbryd brugen, hvis der opstår en følsomhedsreaktion, eller hvis der udvikles overdreven irritation på uberørte hudområder. Opbevares uden for børns rækkevidde.
FORANSTALTNINGER
Kun til udvortes brug. Dritho-Scalp kan give pletter på håret og bør kun anvendes sparsomt og forsigtigt på psoriasislæsioner. Kontakt med tekstiler, plast og andre materialer kan forårsage farvning og bør undgås. For at undgå muligheden for misfarvning skal badet/brusebadet altid skylles med varmt vand umiddelbart efter vask/badning og derefter anvendes et egnet rengøringsmiddel til at fjerne eventuelle aflejringer på overfladen af badet eller brusebadet. Vask altid hænderne grundigt efter brug, 15-30° C (59-86° F). Der er ikke udført langtidsundersøgelser på dyr for at vurdere lægemidlets kræftfremkaldende potentiale. Selv om anthralin har vist sig at have tumorfremkaldende egenskaber på musehud, er der ingen rapporter, der tyder på kræftfremkaldende virkninger hos mennesker efter mange års klinisk brug. Da langvarig brug af topiske kortikosteroider kan destabilisere psoriasis, og ophør kan også give anledning til et “rebound”-fænomen, bør der gå mindst en uge mellem ophør af sådanne steroider og påbegyndelse af Dritho-Scalp-behandling. Petrolatum eller et passende blødgørende middel kan med fordel anvendes i den mellemliggende periode.
Graviditet
Graviditetskategori C. Der er ikke foretaget reproduktionsstudier på dyr med Dritho-Scalp. Det vides heller ikke, om Dritho-Scalp kan forårsage fosterskader, når det administreres til en gravid kvinde, eller om det kan påvirke reproduktionskapaciteten. Dritho-Scalp bør kun gives til en gravid kvinde, hvis der er et klart behov for det.
Sygeplejende mødre
Det vides ikke, om dette lægemiddel udskilles i modermælk. Da mange lægemidler udskilles i mælken og på grund af den potentielle tumorigenicitet, der er påvist for anthralin i dyreforsøg, bør der træffes en beslutning om at afbryde amningen eller ophøre med lægemidlet under hensyntagen til lægemidlets betydning for moderen.
Pædiatrisk brug
Sikkerheden og effektiviteten hos pædiatriske patienter er ikke blevet fastslået.