ForskningsartikelApatone® inducerer endometrioid ovariecarcinom (MDAH 2774) celler til at undergå karyolyse og celledød ved autoschizis: En potent og sikker anticancerbehandling

Ovariecancer er stadig den mest dødelige gynækologiske malignitet. Som en ny strategi mod dette dårlige resultat er cytotoksiske ændringer induceret af en pro-oxidantbehandling på humane ovarie endometrioid carcinomceller (MDAH 2774) genundersøgt ved hjælp af lys-, scanning- og transmissionselektronmikroskopi. Der lægges vægt på en række sekventielle og samtidige skader på celler og organeller, som induceres af en kombination af ascorbat og menadion (VC: VK3) eller Apatone®. Denne adjuvans eller behandling er i stand til at dræbe størstedelen af disse tumorceller gennem “autoschizisk celledød”, en celledødsmåde, der adskiller sig fra apoptose. Autoschizisk celledød er signifikant efter en kort behandlingsperiode for at reducere populationen af ovarietumorceller gennem inducerede skader, der går fra membraner til de fleste organeller: karyolyse med nuklear segregering og fragmentering, autofagi af mitokondrier, lysosomer og andre organeller samt cytoskeletale defekter. Skaderne på cytoskelettet fremgår af morfologiske ændringer, der omfattede auto- eller selvudskårne stykker cytoplasma uden organeller, der tilsyneladende blev frembragt ved gruppering af vakuoliseret endoplasma. Disse resultater, der er opnået mod denne endometrioide ovariecellelinje, bekræftes af andre undersøgelser, der anvender Apatone® mod andre carcinomer in vitro og in vivo. Samlet set støtter disse rapporter Apatone® som et nyt lægemiddel, der med fordel kan anvendes som et nyt potent, sikkert og billigt klinisk adjuvans eller behandling mod ovariecancer.