Ludwig Cancer Research

Mit laboratorium er internationalt kendt for sine bidrag til studiet af DNA-skader og -reparation, især for at have belyst en reparationsvej, hvis dysfunktion ligger til grund for en arvelig genetisk lidelse kendt som Fanconi-anæmi (FA). Denne sygdom er karakteriseret ved knoglemarvssvigt, kræftfølsomhed og cellulær overfølsomhed over for DNA-krydsningsmidler. Vi har hjulpet med at afdække komponenterne og mekanismerne i FA-systemet og har påvist, at et af FA-generne (FANCD1) er identisk med brystkræftgenet BRCA2. Biomarkører fra denne vej er nyttige til at forudsige kemoterapi og strålingsfølsomhed for bryst-, gastrointestinal-, ovarie- og lungetumorer. Vi fortsætter med at udforske forholdet mellem kromosominstabilitet og kræft, idet vi fokuserer på FA-vejens rolle i kræftsygdomme og på identifikation af biomarkører, der er forbundet med den, med henblik på kræftbehandling.

Jeg er i øjeblikket Alvan T. og Viola D. Fuller American Cancer Society Professor i stråleonkologi ved Harvard Medical School og direktør for Center for DNA-skader og reparation ved Dana-Farber Cancer Institute. Jeg har modtaget mange hædersbevisninger for min forskning, herunder E. Mead Johnson-prisen fra 2001, den højeste pris inden for pædiatrisk forskning. Jeg er medlem af American Association for the Advancement of Science og medlem af National Cancer Institute’s Board of Scientific Counselors in Basic Sciences. Jeg blev læge i 1983 fra Harvard Medical School og afsluttede mit ophold som speciallæge i pædiatri på Children’s Hospital of Philadelphia. Som postdoc ved Whitehead Institute of Biomedical Research i Cambridge, Massachusetts, klonede jeg erythropoietinreceptoren, et protein, der er kendt for at redde røde blodlegemer fra programmeret død.