Ny dokumentation for relativ effektivitet af adjuveret sæsoninfluenzavaccine til seniorer

, trivalent influenzavaccine (aTIV) var mere effektiv end en standarddosis, ikke-adjuveret trivalent sæsonvaccine til at forebygge influenzarelaterede lægebesøg og hospitalsindlæggelser hos seniorer i løbet af influenzasæsonen 2017-2018 i USA.

Tilsætning af MF59® adjuvans til en influenzavaccine er designet til at øge immunresponset mod influenzastammerne i vaccinen hos voksne på 65 år og derover.

Seqirus-undersøgelsen blev offentliggjort i Vaccines den 7. august 2020 og vurderede den relative influenzavaccineeffektivitet (rVE) af aTIV sammenlignet med ikke-adjuverede sæsonbestemte influenzavacciner, herunder højdosis trivalent vaccine, standarddosis quadrivalent vaccine og standarddosis trivalent vaccine.

De vacciner, der indgår i den økonomiske byrdeanalyse, er de eneste influenzavacciner, der er specifikt indiceret til patienter på 65 år og derover.

Undersøgelsen viste også, at effektiviteten af aTIV og en højdosis trivalent influenzavaccine var sammenlignelig i den samme population i løbet af undersøgelsessæsonen, hvilket understreger den kritiske rolle, som forbedrede vacciner spiller i beskyttelsen af voksne 65 år og ældre mod influenza.

Dette er den første Seqirus-sponsorerede undersøgelse, hvor der er foretaget en analyse af den økonomiske byrde ved hjælp af et datasæt for erstatningskrav, der sammenligner aTIV og en højdosis trivalent influenzavaccine.

Dataene viste, at de all-cause og samlede influenzarelaterede sundhedsomkostninger var sammenlignelige blandt ældre voksne, der blev vaccineret med aTIV eller en højdosis trivalent influenzavaccine i løbet af influenzasæsonen 2017-2018.

Dertil kommer, at deltagere, der modtog aTIV, havde signifikant lavere rater af hospitalsindlæggelser af alle årsager og lungebetændelse og astma, KOL, bronkial hospitalsindlæggelser sammenlignet med TIV-SD.

Kosterne omfattede dem, der var forbundet med de samlede sundhedsomkostninger af alle årsager, influenzarelaterede hospitalsindlæggelsesomkostninger, influenzarelaterede ER-omkostninger, influenzarelaterede kontorbesøg og antivirale behandlingsomkostninger og influenzarelaterede samlede omkostninger.

Stephen I. Pelton, M.D., professor i pædiatri ved Boston University School of Medicine og forfatter af undersøgelsen, udtalte: “Centers for Disease Control (CDC) anslår, at mellem 50 og 70 procent af de sæsonbestemte influenzarelaterede hospitalsindlæggelser fandt sted hos voksne amerikanere på 65 år og derover.”

“Vores data, der er offentliggjort i Vaccines, viser den vigtige rolle, som forbedrede vacciner bidrager til forebyggelse af influenza i sårbare befolkningsgrupper, og deres potentiale til at bidrage til at reducere influenzarelateret sygelighed og behandlingsomkostninger.”

Med data fra IQVIA’s Integrated Data Warehouse, som omfatter Professional Fee Claims (Dx), Prescription Claims (Rx) og Hospital Charge Data Master (CDM), undersøgte forskerne voksne på 65 år og derover, som blev vaccineret med en TIV, TIV-HD, ikke-adjuveret, quadrivalent standarddosis influenzavaccine (QIV-SD) og ikke-adjuveret, trivalent standarddosis influenzavaccine (TIV-SD) i løbet af 2017/18 U.US-influenzasæson.

Ajusteret rVE-analyse viste, at aTIV var signifikant mere effektiv til at forebygge influenzarelaterede lægebesøg og influenzarelaterede hospitalsindlæggelser/ER-besøg sammenlignet med QIV-SD og TIV-SD, og sammenligneligt effektiv med TIV-HD.

Influenzarelaterede lægebesøg blev i undersøgelsen defineret på baggrund af et lægebesøg på en lægekonsultation med et krav om en hurtig diagnostisk influenzatest efterfulgt af antiviral behandling inden for to dage efter testen, og influenzarelaterede hospitalsindlæggelser/ skadestuebesøg blev defineret som patienter med en diagnosekode for influenza.

Der blev desuden gennemført en økonomisk analyse for at sammenligne influenzarelateret brug af sundhedsressourcer og omkostninger mellem patienter, der modtog aTIV og TIV-HD. Disse to vacciner blev inkluderet i analysen, da de er de eneste influenzavacciner med specifikke indikationer for patienter på 65 år og derover.

Analysen viste, at de samlede omkostninger for alle årsager og influenzarelaterede omkostninger var sammenlignelige mellem aTIV og TIV-HD.

Denne undersøgelse var underlagt de typiske begrænsninger, der er forbundet med retrospektive databasestudier.

Influenza er en almindelig, smitsom sæsonbestemt luftvejssygdom, der kan forårsage alvorlig sygdom og livstruende komplikationer hos nogle mennesker. Influenza kan føre til kliniske symptomer, der varierer fra mild til moderat luftvejssygdom til alvorlige komplikationer, hospitalsindlæggelse og i nogle tilfælde død.

Da overførsel af influenzavirus til andre kan ske 1 dag før symptomerne udvikler sig og op til 5 til 7 dage efter, at man er blevet syg, anbefaler CDC årlig vaccination til personer på 6 måneder og derover, som ikke har nogen kontraindikationer.

CDC anbefaler, at man lader sig vaccinere inden udgangen af oktober hvert år. At blive vaccineret for tidligt kan dog være forbundet med nedsat beskyttelse mod influenzainfektion senere i influenzasæsonen.

En liste over CDC-godkendte influenzavacciner for influenzasæsonen 2020-2021 i USA, herunder Seqirus’ Fluad, findes på denne PrecisionVaccinations-webside.

Seqirus er en del af CSL Limited og er en af de største leverandører af influenzavacciner i verden.

PrecisionVaccinations offentliggør forskningsbaserede nyheder om influenzavacciner.