ReviewAdverse events in apheresis: An update of the WAA registry data – ScienceDirect ReviewAdverse events in apheresis: En opdatering af data fra WAA-registret

Aferese med forskellige procedurer og apparater anvendes til en række forskellige indikationer, som kan have forskellige bivirkninger (AE). Formålet med denne undersøgelse var at klarlægge omfanget og mulige årsager til forskellige bivirkninger på baggrund af data fra et multinationalt register.

Dataene fra WAA-aphereseregistret fokuserer på bivirkninger i i alt 50846 procedurer hos 7142 patienter (42 % kvinder). AE’er blev klassificeret som milde, moderate (behov for medicinering), alvorlige (afbrydelse på grund af AE’en) eller død (på grund af AE).

Der opstod flere AE’er under de første procedurer end under de efterfølgende (henholdsvis 8,4 og 5,5 %). AE’er var milde hos 2,4 % (på grund af adgang 54 %, apparat 7 %, hypotension 15 %, prikken 8 %), moderate hos 3 % (prikken 58 %, urticaria 15 %, hypotension 10 %, kvalme 3 %) og alvorlige hos 0.4 % af procedurerne (synkope/hypotension 32 %, urticaria 17 %, kuldegysninger/feber 8 %, arytmi/asystoli 4,5 %, kvalme/opkastning 4 %).

Hypotension var mest almindelig, hvis der blev anvendt albumin som erstatningsvæske, og urticaria, når der blev anvendt plasma. Arytmi forekom i samme omfang, når der blev anvendt plasma eller albumin som erstatningsvæske. I 64 % af procedurerne med bronkospasme var plasma en del af den anvendte erstatningsvæske.

Sværere AE’er er sjældne. Selv om de fleste reaktioner er milde og moderate, kan flere bivirkninger være kritiske for patienten. Vi præsenterer bivirkninger i relation til procedurerne og foreslår, at sikkerheden øges ved regelmæssig måling af vitale tegn, hjerteovervågning og ved at have nødudstyr i nærheden.