Spørgsmål og svar om brystkræft
- Hvad er den mest almindelige type diagnose/brystkræft?
- Hvad er sammenhængen mellem brystkræft og genetik? Hvis min søster eller mor har brystkræft, vil jeg så også få det?
- Hvad er tætte bryster, og hvordan spiller det ind på diagnosticering og behandling af brystkræft?
- Får alle brystkræftpatienter kemoterapi?
- Er en knude i brystet altid kræft?
- Hvad er betydningen af at have det muterede BRCA1- eller BRCA2-gen?
- Er der livsstilsvalg – motion, sund kost osv. – der kan reducere risikoen for brystkræft?
Hvad er den mest almindelige type diagnose/brystkræft?
Invasivt duktalt karcinom og invasivt lobulært karcinom er de hyppigst diagnosticerede i dag.
Hvad er sammenhængen mellem brystkræft og genetik? Hvis min søster eller mor har brystkræft, vil jeg så også få det?
Der er en familiær risiko, hvilket betyder, at der er en øget risiko, hvis man har familiemedlemmer, især en førstegradsslægtning som f.eks. en søster eller en mor, der har brystkræft. Dette skyldes sandsynligvis flere lavt penetrerende gener, der øger risikoen, samt miljømæssige faktorer. En lille andel af brystkræft (fem til 10 procent) skyldes arvelig risiko, hvor en genetisk mutation giver personen en meget højere risiko for at udvikle brystkræft.
Hvad er tætte bryster, og hvordan spiller det ind på diagnosticering og behandling af brystkræft?
Brysttæthed beskriver røntgenstrålens evne til at trænge ind i brystet og give opløsning på mammografi. Tæt brystvæv kan begrænse følsomheden af mammografi. Unge kvinder har ofte tæt brystvæv. Efterhånden som man bliver ældre, erstattes brystvævet ofte mere af fedtvæv, og brystet bliver mindre tæt. Så er mammografien mere følsom i forhold til at finde brystlæsioner. Digital mammografi er sandsynligvis bedre og har højere følsomhed i tætte bryster. MRI for højrisikokvinder er også en mulighed.
Får alle brystkræftpatienter kemoterapi?
Nej, brugen af kemoterapi afgøres fra sag til sag.
Er en knude i brystet altid kræft?
Nej, en knude i brystet er ikke altid kræft, men bør altid gennemgås og undersøges af ens læge.
Hvad er betydningen af at have det muterede BRCA1- eller BRCA2-gen?
Dette er to gener, der udgør størstedelen af bryst-ovar-syndromet. Hvis man arver fra sin mor eller far et mutant brca1- eller brca2-gen, vil man have en højere livstidsrisiko for kræft, herunder tidligt opstået brystkræft, kræft i æggestokkene og muligvis andre kræftformer. Mutationer i disse gener er ansvarlige for 5 til 10 procent af brystkræft.
Er der livsstilsvalg – motion, sund kost osv. – der kan reducere risikoen for brystkræft?
Mens data fortsat skal udvikles, og dette er ikke krystalklart for brystkræftrisikoen, er det sandsynligt, at en sund livsstil, herunder begrænsning af fedt i kosten og motion, kan mindske risikoen for kræft.