Efectos secundarios de Bentyl

Nombre genérico: diciclomina

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 22 de junio de 2020.

• Consumidor
• Profesional

Nota: este documento contiene información sobre los efectos secundarios de diciclomina. Algunas de las formas farmacéuticas que aparecen en esta página pueden no ser aplicables a la marca Bentyl.

Para el consumidor

Se aplica a diciclomina: cápsulas y comprimidos orales, solución oral, inyección parenteral

Los efectos secundarios incluyen:

La mayoría de los efectos adversos son manifestaciones de los efectos farmacológicos en los receptores muscarínicos-colinérgicos y generalmente son reversibles cuando se interrumpe el tratamiento.

La gravedad y la frecuencia de los efectos adversos están relacionadas con la dosis y la intolerancia individual varía enormemente; aunque los efectos adversos pueden obviarse ocasionalmente mediante una reducción de la dosis, esto también eliminará probablemente los efectos terapéuticos potenciales. Si no se puede alcanzar una dosis de ≥80 mg diarios debido a la intolerancia, suspenda la administración de diciclomina (el principio activo contenido en Bentyl)

Boca seca, mareos, visión borrosa, náuseas, mareo (especialmente con la forma inyectable), somnolencia, debilidad, nerviosismo.

Para profesionales sanitarios

Se aplica a diciclomina: polvo de composición, solución intramuscular, cápsula oral, jarabe oral, comprimido oral

Generalidades

Las reacciones adversas más graves incluyen síntomas cardiovasculares y del sistema nervioso central.

Las reacciones adversas más frecuentes son mareo, sequedad de boca, visión borrosa, náuseas, somnolencia, astenia y nerviosismo, fiebre, taquicardia, agitación y sequedad de piel/membranas mucosas.

Gastrointestinal

Muy frecuentes (10% o más): Boca seca (33%), náuseas (14%)

Raro (menos del 0,1%): Estreñimiento, anorexia

Frecuencia no comunicada: Sed, retraso en el tiempo de vaciado gástrico, reducción de la secreción de ácido gástrico, reflujo gastroesofágico

Informes posteriores a la comercialización: Distensión abdominal, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, sequedad de boca, náuseas, vómitos

Sistema nervioso

Muy frecuentes (10% o más): Mareo (40%)

Común (1% a 10%): Somnolencia, nerviosismo

Raro (menos del 0,1%): Sedación, dolor de cabeza

Informes posteriores a la comercialización: Mareo, dolor de cabeza, somnolencia, síncope

Ocular

Muy frecuentes (10% o más): Visión borrosa (27%)

Frecuencia no comunicada: Conjuntivitis folicular, todos los antagonistas muscarínicos pueden precipitar el glaucoma

Informes posteriores a la comercialización: Cicloplejía, midriasis, visión borrosa

Otros

Común (1% a 10%): Astenia

Frecuencia no comunicada: Fatiga

Informes posteriores a la comercialización: Malestar, fatiga

Dermatológico

Raro (menos del 0,1%): Erupción

Informes posteriores a la comercialización: Dermatitis alérgica, eritema, erupción

Renal

Raro (menos del 0,1%): Disuria

Genitourinaria

Frecuencia no comunicada: Retención urinaria, impotencia en pacientes varones

Informes posteriores a la comercialización: Supresión de la lactancia

Cardiovascular

Informes posteriores a la comercialización: Palpitaciones, taquiarritmias, trombosis, tromboflebitis

Hipersensibilidad

Informes posteriores a la comercialización: Edema facial, angioedema, shock anafiláctico

Local

Informes posteriores a la comercialización: Dolor local, edema, cambio de color de la piel, síndrome de distrofia simpática refleja (causado por una inyección intravenosa inadvertida)

Psiquiátrico

Informes posteriores a la comercialización: Delirio o síntomas de delirio como amnesia (o amnesia global transitoria), nerviosismo, agitación, estado confusional, delirio, desorientación, alucinaciones (incluyendo alucinaciones visuales) y manía, estado de ánimo (alterado y pseudodemencia).

Respiratorio

Informes posteriores a la comercialización: Disnea, congestión nasal