Antineoplastonit: tutkimushistoria (I)

Antineoplastonit ovat luonnossa esiintyviä peptidejä ja aminohappojohdannaisia, jotka kontrolloivat kasvainten kasvua. Antineoplastonien teoria syntyi soveltamalla autonomisten järjestelmien kyberneettistä teoriaa ihmisveressä olevien peptidien tutkimiseen. Alkuperäinen tutkimus alkoi vuonna 1967, kun huomattiin, että syöpäpotilaiden seerumin peptidipitoisuudessa oli merkittäviä eroja kontrolliryhmään verrattuna. Koska virtsasta eristettiin samankaltaisia peptidifraktioita, perustettiin tutkimusohjelma antineoplastisten peptidien tunnistamiseksi virtsasta. Virtsan ja virtsauutteiden lääkinnällinen käyttö on tunnettu vuosisatojen ajan muinaisessa Egyptissä, Kreikassa, Roomassa, Intiassa sekä Pohjois- ja Keski-Amerikassa. Nykyaikana ensimmäinen tutkimus virtsan kasvua estävistä aineista tehtiin vuonna 1937. Virtsan peptidien tutkimuksella on pitkä historia, ja sen aloitti puolalainen tutkija S. Bondzynski vuonna 1897. Antineoplastonien todettiin olevan täysin erilaisia kuin muiden kirjoittajien virtsasta eristämät peptidit ja aminohappojohdannaiset. Antineoplastonien tutkimus johti erilaisten peptidifraktioiden eristämiseen virtsasta, jotka nimettiin Antineoplaston A1-, A2-, A3-, A4- ja A5- nimisiksi ja joilla oli korkea syövänvastainen aktiivisuus ja vähäinen toksisuus. Ensimmäinen aktiivinen komponentti tunnistettiin 3-fenyyliasetyyliamino-2,6-piperidinedioniksi, ja se nimettiin Antineoplaston A10:ksi. Antineoplaston A10:n kaksi synteettistä johdannaista nimettiin Antineoplaston AS2-1:ksi ja AS2-5:ksi. Kaikki antineoplaston-valmisteet toimitettiin vaiheen I kliinisiin tutkimuksiin pitkälle edenneillä syöpäpotilailla. Hoidolla ei ollut merkittäviä sivuvaikutuksia, ja se johti objektiiviseen vasteeseen useissa pitkälle edenneissä syöpätapauksissa.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)