APP/PS1-siirtogeeniset hiiret, joita on käsitelty alumiinilla: Alzheimerin taudin mallin päivitys

Vielä ei ole käytettävissä eläinmallia, joka voisi jäljitellä kaikkia Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla havaittuja kognitiivisia, käyttäytymiseen liittyviä, biokemiallisia ja histopatologisia poikkeavuuksia. Ryhdyimme tarkastelemaan geneettisten tekijöiden, mukaan lukien amyloidiprekursoriproteiini (APP) ja preseniliini-1 (PS1), ja ympäristötekijöiden, kuten alumiinin (Al), välistä vuorovaikutusta määriteltäessä alttiuden lopputuloksia, kun tutkitaan AD: n patogeneesiä. Tässä artikkelissa tarjoamme AD-mallin APP/PS1-siirtogeenisillä hiirillä, jotka on käynnistetty Al:lla. Eläinmalli luotiin APP/PS1-transgeenisille hiirille aivokammiosisäisellä alumiinikloridin mikroinjektiolla kerran päivässä 5 päivän ajan. Kaksikymmentä villityypin (WT) hiirtä ja 20 APP/PS1-transgeenistä (TG) hiirtä jaettiin erikseen kahteen ryhmään (kontrolli- ja Al-ryhmään), ja kunkin hiiren vasemmanpuoleiseen aivokammioon mikroinjektointiin käytettiin ruostumattomasta teräksestä valmistettua injektoria, jossa oli tulppa. Morrisin vesilabyrintti-tehtävää käytettiin oppimis- ja muistikyvyn käyttäytymistoimintojen arviointiin 20. päivänä viimeisen injektion jälkeen. Tämä AD-malli's aivot analysoitiin: (1) amyloidi-beeta-immunohistokemiallinen värjäys; (2) Tunnel-värjäys; (3) apoptoottiset määrät; (4) kaspaasi-3-geenin ilmentyminen. Tässä osoitettiin kognitiivisen kyvyn heikkeneminen ja hermosolujen menetys APP / PS1-siirtogeenisillä hiirillä, jotka altistuivat Al: lle, jotka olivat laajempia kuin APP / PS1 TG: llä yksin ja WT-hiirillä, jotka altistuivat Al: lle yksin. Nämä havainnot osoittavat, että APP- ja PS1-geenien yli-ilmentymisen ja Al-ylikuormituksen välillä on läheinen yhteys. Lisäksi ehdotetaan, että APP/PS1 TG -hiirillä, jotka altistuvat Al:lle, on potentiaalista arvoa AD-mallien parantamisessa.