AVASTATIN®

AVASTATIN® TABLETIT
ANNOSTUS JA ANNOSTUS:

Aloitusannos on 10 mg – 20 mg vuorokaudessa, jota voidaan säätää 4 viikon välein enintään 80 mg:aan vuorokaudessa.

EHDOTUKSET JA VAROITUKSET:
Varotoimet:

Atorvastatiinia ei saa antaa potilaille, joilla on akuutti maksasairaus tai selittämätön pysyvästi kohonnut seerumin aminotransferaasipitoisuus. Sitä on vältettävä raskauden aikana, koska on mahdollista, että se voi häiritä sikiön sterolisynteesiä; statiineihin liittyviä synnynnäisiä poikkeavuuksia on raportoitu muutamia. Käyttö lopetetaan, jos seerumin aminotransferaasi- tai kreatiinifosfokinaasipitoisuudet nousevat selvästi tai pysyvästi. Käytä varoen potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Haittavaikutukset:

Atorvastatiini- ja muilla statiineilla annetun hoidon yleisimmät haittavaikutukset ovat ruoansulatuskanavan häiriöt. Muita raportoituja haittavaikutuksia ovat päänsärky, ihottumat, huimaus, näön hämärtyminen, unettomuus ja dysgeusia. Seerumin aminotransferaasipitoisuuksien palautuvia nousuja voi esiintyä, ja maksan toiminta on arvioitava ennen hoidon aloittamista ja sitä on seurattava säännöllisesti vuoden ajan viimeisen annoksen nostamisen jälkeen. Hepatiittia ja haimatulehdusta on raportoitu. Yliherkkyysreaktioita, kuten anafylaksiaa ja angioedeemaa, on myös esiintynyt. Myopatiaa, jolle on ominaista myalgia ja lihasheikkous ja johon on liittynyt kohonneita kreatiinifosfokinaasipitoisuuksia, on raportoitu erityisesti potilailla, jotka käyttävät atorvastatiinia samanaikaisesti siklosporiinin, fibriinihappojohdannaisten tai nikotiinihapon kanssa. Harvoin voi kehittyä rabdomyolyysi, johon liittyy akuutti munuaisten vajaatoiminta.

Vuorovaikutukset:

Myopatian riski on suurentunut, jos tiettyjä lääkkeitä annetaan samanaikaisesti statiinien kanssa. Sytokromi P450 -isoentsyymiä CYP3A4 estävien lääkkeiden, kuten siklosporiinin, itrakonatsolin, ketokonatsolin, erytromysiinin, klaritromysiinin, HIV-proteaasin estäjien ja nefatsodonin, samanaikainen anto saattaa johtaa atorvastatiinin korkeisiin pitoisuuksiin plasmassa, mikä lisää myopatiariskiä. Lääkkeet, jotka yksinään voivat aiheuttaa myopatiaa, kuten fibriinihappojohdannaiset tai nikotiinihappo, voivat lisätä tämän reaktion riskiä, kun niitä annetaan yhdessä Atorvastatiinin kanssa. Verenvuotoa ja protrombiiniajan pidentymistä on raportoitu potilailla, jotka ovat käyttäneet Atorvastatiinia yhdessä kumariiniantikoagulanttien kanssa. Atorvastatiinin kohonneita pitoisuuksia on esiintynyt potilailla, jotka ovat saaneet myös mibefradiilia.

FARMASEUTTISET VAROTOIMENPITEET:

Säilytä kuivassa paikassa alle 25ºC. Suojattava valolta. Pidä kaikki lääkkeet lasten ulottumattomissa.

LÄÄKEMUOTO:
Reseptilääke (POM)
® Regd. TM Ref. No.:INS232/06.09