Ludwig Cancer Research

Laboratorioni on kansainvälisesti tunnettu panoksestaan DNA-vaurioiden ja -korjauksen tutkimukseen, erityisesti sellaisen korjausreitin selvittämisestä, jonka toimintahäiriö on perinnöllisen perinnöllisen sairauden, Fanconin anemian (FA), taustalla. Tälle taudille on ominaista luuytimen vajaatoiminta, alttius syöpään ja solujen yliherkkyys DNA:n ristisidonta-aineille. Olemme auttaneet selvittämään FA:n reitin osatekijöitä ja mekanismeja ja osoittaneet, että yksi FA:n geeneistä (FANCD1) on identtinen rintasyöpägeenin BRCA2:n kanssa. Tämän reitin biomarkkerit ovat käyttökelpoisia ennustettaessa rinta-, ruoansulatuskanavan, munasarja- ja keuhkokasvainten kemoterapia- ja säteilyherkkyyttä. Tutkimme edelleen kromosomiston epävakauden ja syövän välistä suhdetta keskittyen FA-reitin rooliin syövissä ja siihen liittyvien biomarkkereiden tunnistamiseen syöpähoitoa varten.

Olen tällä hetkellä Alvan T. ja Viola D. Fuller American Cancer Society -yhdistyksen sädehoidon onkologian professori Harvardin lääketieteellisessä tiedekunnassa ja DNA-vaurioiden ja -korjauksen keskuksen johtaja Dana-Farberin syöpäinstituutissa. Olen saanut tutkimuksestani monia kunnianosoituksia, muun muassa vuoden 2001 E. Mead Johnson -palkinnon, joka on korkein pediatrisen tutkimuksen palkinto. Olen American Association for the Advancement of Science -järjestön jäsen ja National Cancer Instituten perustieteiden tieteellisten neuvonantajien lautakunnan jäsen. Valmistuin lääketieteen tohtoriksi Harvardin lääketieteellisestä tiedekunnasta vuonna 1983 ja suoritin lastenlääketieteen erikoistumisopinnot Philadelphian lastensairaalassa. Tutkijatohtorina Whiteheadin biolääketieteellisessä tutkimuslaitoksessa Cambridgessa, Massachusettsissa, kloonasin erytropoietiinireseptorin, proteiinin, jonka tiedetään pelastavan punasolujen esiasteet ohjelmoidulta kuolemalta.