Aplacophora (Aplacophorák)

(Aplacophorák)

Phylum Mollusca

Class Aplacophora

Number of families 30

Thumbnail description
Vermiform (kukac-alakú, kagyló nélküli tengeri puhatestűek, amelyek a tengerpart és a kontinentális talapzat széle közötti zónában élnek

Evolúció és szisztematika

Az Aplacophora osztály két alosztályt tartalmaz: Neomeniomorpha (más néven Solenogastres) és Chaetodermomorpha (más néven Caudofoveata). A legtöbb neomenioida egy keskeny, hasi barázdával ellátott láb segítségével kúszik, amely az állat eleje felé pedálgödörként kezdődik. A száj fölött érzékszervi előcsarnokkal rendelkeznek; egyetlen középső bélszervük van, amely a gyomrot és az emésztőmirigyet egyesíti; az oldalukon és az alsó felszínükön pedig sorozatos izomszalagok futnak végig. A neomenioidák egyidejűleg hermafroditák; köpenyüregükben nincsenek ctenidiumok. A ctenidium egy ujj alakú vagy fésűszerű szerkezet, amely a légzésben játszik szerepet. A Neomeniomorpha alosztály három rendet (Pholidoskepia, Neomeniomorpha és Cavibelonia), 24 családot, 75 nemzetséget és kevesebb mint 250 fajt foglal magában. A Chaetodermomorpha alosztály hat családot és 15 nemzetséget tartalmaz. Az ebbe az alosztályba tartozó aplacophoráknak van egy gyomorra és egy emésztőszervre szétválasztott középbélük, és egy pár ctenidia a köpenyüregükben.

Nem tudni, hogy az aplacophorák mennyire specializálódtak, és mennyire primitív puhatestűek, de nincs bizonyíték arra, hogy valaha is volt kagylójuk. Speciális jellegzetességeik közé tartozik a láb csökkentése vagy elvesztése; a kagyló hiánya; néha a radula (a puhatestűekre jellemző speciális szerv, amely lehetővé teszi számukra a táplálék lekaparását az óceánfenékről) hiánya; és a nephridia (a salakanyagok kiválasztására szolgáló egyszerű szervek) módosulása bizonyos nemzetségekben, hogy járulékos nemi szerveket képezzenek. A jól körülhatárolt agy- és mellhártya ganglionok (idegsejtek csoportjai) megléte azt jelzi, hogy az Aplacophora puhatestűek legalább ebben a tekintetben fejlettebbek, mint a Polyplacophora puhatestűek. Valószínűnek tűnik, hogy az Aplacophorák egy ősi forma másodlagos egyszerűsödését képviselik. Ha azonban ez a hipotézis helytálló, akkor a köpenyüreg formája és elhelyezkedése a mai aplacophoráknál keveset árul el a kutatóknak a távoli ős állapotáról. Az aplacophoranoknak kevés közös vonásuk van a chitonokkal (kis páncélos puhatestűek), bár a múltban a két csoportot együtt az Amphineura osztályba sorolták.

Fizikai jellemzők

Az aplacophoranok, amelyeket solenogastereknek is neveznek, féreg alakú puhatestűek, amelyeket tüskék vagy éles, tűszerű nyúlványok borítanak. A test alakja a majdnem gömbölydedtől a hosszúkás és karcsúig változik. Ezek a puhatestűek általában 5 cm-nél (2 in) rövidebbek, de a kifejlett egyedek hossza 0,039-0,078 in (1-2 mm) és 3,9 in (10 cm) vagy annál is hosszabb lehet.

Az aplacophoranok külseje lehet tüskés, sima vagy érdes. A fej gyengén fejlett, a jellegzetes puhatestű kagylóhéj és láb hiányzik. A külső vázat csak egy kutikuláris (szarurétegű váladék) réteg képviseli, amely különböző formájú tüskéket hordoz. A tüskék és az integumentum (burkolat) együtt alkotják azt a jellemzőt, amely az ebbe az osztályba tartozó nemzetségeket vagy családokat összeköti egymással. A legtöbb aplacophoránnak van néhány speciális tüskéje a köpenyüreg bejáratánál; ezeket feltehetően a kopuláció során használják. A kutikula és az epidermisz a faj méretéhez képest vastag vagy vékony lehet: a vastag kutikula előfordulhat vékony epidermisszel együtt; a vékony kutikula előfordulhat vastag epidermisszel együtt; vagy egyforma vastagságúak lehetnek. A papilláknak nevezett mirigysejtek az epidermiszen lehetnek hosszú szárúak, vagy egyáltalán nem lehetnek szárúak.

Aplacophoráknak van egy középső hosszanti hornya, amely egy vagy több bordát tartalmaz, és amely hasonló szerkezetű, mint más puhatestűek lábfeje. A köpeny az állat felső felületét, oldalait és alsó felületének nagy részét borítja. A barázdába az állat eleje felé egy nagy, nyálkát kiválasztó mirigy nyílik.

A száj az állat elején egy izmos garatba nyílik, amelyet vastag kutikula bélel. A garat jellemzően egy vagy két pár nyálmirigy és a radulazsák termékeit fogadja. Egyes nemzetségekből hiányoznak a nyálmirigyek. A neomenioid fajok a “láb” csillószőrös mozgásával kúsznak a pedálbarázda elülső végén található csillószőrös, everzibilis pedálgödörből származó nyálka ragacsos nyoma mentén. Mind a pedálbarázdát, mind a pedálgödröt számos nyálkakiválasztó mirigy látja el. A radula formája igen változatos. Ott helyezkedik el, ahol a garat a középbélhez csatlakozik, hacsak nincs jelen a nyelőcső; lehet soronként két foga, soronként egy foga vagy soronként sok foga. A radula az ismert fajok 20%-ából hiányzik.

A test hátsó végén található egy üreg, amelybe egy vagy két gametopórus nyílik, valamint a végbélnyílás, a kopulációs tüskés zsákok és a légzőszövetek vagy papillák ráncai. A hátsó üreg feltehetően egy köpenyüreg. Az ásó fajok egy pár kopoltyúval rendelkeznek. A Neomeniában és számos más nemzetségben a köpenyüregben lamináris kopoltyúkarika található; más nemzetségekben azonban nincsenek kopoltyúk.

Eterjedés

Aplacophorák a világ összes óceánjában megtalálhatók; egyes nemzetségek világszerte elterjedtek. Bár 16 és 17 390 láb (5-5 300 m) közötti mélységben is gyűjtöttek mintákat, a fajok legnagyobb változatossága a 200 méternél (656 láb) nagyobb mélységben fordul elő.

Élhely

A neomenioidák hidrolidákon, korallokon vagy felszíni üledéken élnek. A Caudofoveatanok tengeri üledékekben építenek odúkat, amelyeket fejjel lefelé laknak.

Viselkedés

A aplacophoranok viselkedéséről semmi sem ismert.

Táplálkozásökológia és étrend

A neomenioidák cnidariákkal – kő- és lágykorallokkal, hydrozoákkal, zooanthariákkal vagy gorgóniákkal táplálkoznak. Egyes fajok csak bizonyos cnidariákkal táplálkoznak. A Caudofoveatánok üledéket fogyasztanak, vagy lehetnek szelektív ragadozók vagy dögevők. Leginkább faraminiferákkal táplálkoznak.

Szaporodásbiológia

Aplacophorák hermafroditák és páros ivarmirigyekkel rendelkeznek. Az előbbi állapotúaknál valószínűleg kopuláció, az utóbbiaknál pedig ívás történik. A kutatók az ondóedények jelenlétéből, az introspermium (a vízzel soha nem érintkező spermiumok) szerkezetéből és az Epimenia australis élő példányainak megfigyeléséből arra következtettek, hogy a megtermékenyítés belsőleg történik.

Megőrzési státusz

Az IUCN nem vette fel a fajok listájára.

Emberi jelentősége

Aplacophorákat tudományos kutatásokban használják, különösen a puhatestűek evolúciós eredetének kutatásában.

A fajok ismertetése

A fajok jegyzéke

Epimenia australis
Helicoradomenia juani
Spiomenia spiculata
Chaetoderma argenteum
Chevroderma turnerae
Prochaetoderma yongei

Nincs köznév

Epimenia australis

rend

Cavibelonia

család

Epimeniidae

taxonómia

Epimenia australis Thiele, 1897, Timor-tenger, 180 m (590 láb) mélységben.

egyéb közismert nevek

Nincs ismert.

fizikai jellemzők

Az Epimenia australis akár 11 cm (4,33 in) hosszú és 5-6 mm (0,19-0,23 in) széles is lehet. A szervezet felső felületén és oldalain vörösesbarna alapon szabálytalanul irizáló, élénkzöld vagy kék színű foltok vannak, a foltok között kiemelkedő, hálózatos (hálószerű) barázdákkal és verrucákkal (szemölcsszerű nyúlványokkal). Az Epimenia australis tüskéi a testtel párhuzamosan helyezkednek el; a tüskék az alsó felület elülső részétől a felső felület hátsó részéig, illetve az alsó felület hátsó részétől a felső felület elülső részéig egymást keresztezik. A bordákon és a verrucákon belül a kutikula vastagabb, és a tüskék teljesen függőlegesen állnak, sűrű csomókban nyúlnak ki a kutikulán túlra. A feji vég keskenyebb, mint a hátsó vég, ha a szervezetet felülről nézzük; a hátsó vég dorsoventrálisan kissé lapított, és általában lefelé horogba hajlik. A fejnek a kissé kiálló pedálgödör előtti része kiemelkedik az aljzatból, az előcsarnokot nyitva tartva. Az állatok kezelhetősége merev. Az Epimenia australisnak mintegy 200 fogsorral rendelkező radulája van egy határozott talpon; a pedálgödör két összeillesztett lebenyből áll; és elöl több lábszárcsontja van, amelyek az állat elülső része felé háromra, majd az állat hátsó része felé egyre csökkennek.

eloszlás

Az egész Indo-csendes-óceáni trópusokon és szubtrópusokon megtalálható.

élőhely

Az Epimenia australis a parthoz közel, a védett koralltáblák alján található cnidariás zsákmányával együtt. Általában akár 11 egyedből álló, szorosan összekuszálódott tömegeket alkot.

Viselkedés

Nem ismert.

Táplálkozásökológia és étrend

Az Epimenia australis cnidariákkal táplálkozik.

szaporodásbiológia

A faj egyes tagjai hermafroditák. A megtermékenyítés belsőleg történik.

megőrzési státusz

Nem szerepel az IUCN listáján.

jelentősége az ember számára

A tudományos kutatásban hasznos.

Nincs közös neve

Helicoradomenia juani

rend

Cavibelonia

taxonómia

Helicoradomenia juani Scheltema és Kuzirian, 1991, Endeavour szegmens, Juan de Fuca gerinc, 47°57′N, 129°04′W, 7 382 láb (2 250 m) mélységben.

egyéb közismert nevek

Nincs ismert.

fizikai jellemzők

A test alakja kissé megnyúlt, bolyhos megjelenésű. A szervezet akár 5 mm (0,2 in) hosszúra is megnőhet. Elülső vége felé a legkeskenyebb, felső felületén érzékelőgödörrel; tüskéi a tövénél a legszélesebbek és hátrafelé mutatnak, alakjuk a rövid, széles és visszahajlótól a hosszú, karcsú és íveltig változik. Minden egyes kopulációs tüske zsebében két tüske van. A száj az előcsarnok közelebbi végén helyezkedik el; a pedálgödör nagy és gyakran kiálló. A kutikula vékony. A H. juani nagy radulával rendelkezik, amely egyetlen fordulatot tesz a ventrális zsebeibe. A radula 34-35 fogsorral és öt-hat fogazattal (apró fogszerű kiemelkedések) rendelkezik.

eloszlás

Explorer, Juan de Fuca és Gorda gerincek, 5.906-10.732 láb (1.800-3.271 m) mélységben.

élőhely

Hidrotermikus források.

viselkedés

Nem ismert.

Táplálkozásökológia és étrend

A Helicoradomenia juani abban különbözik a legtöbb neomenioidától, hogy nem cnidariákkal, hanem szerves anyagokkal táplálkozik.

szaporodásbiológia

A H. juani felnőtt egyedei hermafroditák.

megőrzési státusz

Nem szerepel az IUCN listáján.

jelentősége az ember számára

Tudományos kutatás.

Nincs köznév

Spiomenia spiculata

rend

Cavibelonia

család

Simrothiellidae

taxonómia

Spiomenia spiculata Arnofsky, 2000, Nyugat-európai medence, 55°7.7 perc északi szélesség, 12°52,5 perc nyugati hosszúság, 2.897 m mélységben.

egyéb közismert nevek

Nincs ismert.

fizikai jellemzők

A Spiomenia spiculata teste ívelt, a hátsó vége felé enyhén elvékonyodik; általában a középső részén a legszélesebb. Dorsofrontális érzékelőgödörrel, dorsoterminalis érzékszervvel és köpenyüreg-nyílással rendelkezik, amelyet részben tüskék zárnak el. A S. spiculata leghosszabb epidermális tüskéi a szervezet hátsó része felé, a köpenyüreg nyílása közelében találhatók. A tüskéknek kilenc különböző típusa van, köztük kétféle kopulációs tüske, amelyek a köpenyüregből kiálló páros csoportokban fordulnak elő. A köpenyüreg nyílása közelében több járulékos kopulációs tüske is csoportosul. A pedálbarázdában háromféle szilárd tüske található. A S. spiculata radulája egyetlen fordulatot tesz a páros anteroventralis radulazsebekbe; 22-25 foga van, foganként 22-23 fogazattal. Ezen kívül ennek az aplacophorának szokatlanul nagy páros nyálmirigyei vannak a felső felszínén, amelyek a nyelőcsőbe ürülnek, ahol az a radulazsákba csatlakozik.

eloszlás

Nyugat-európai medence 6560-13 120 láb (2000-4000 m) mélységben.

élőhely

Nem ismert.

viselkedés

Nem ismert.

táplálkozásökológia és étrend

A jelek szerint a Spiomenia spiculata nem függ a cnidariáktól mint táplálékforrástól. Diatómákkal és azonosítatlan szivacsokra hasonlító szikesekkel táplálkozik.

szaporodásbiológia

A faj tagjai hermafroditák.

megőrzési státusz

Nem szerepel az IUCN listáján.

jelentősége az ember számára

A Spiomenia spiculata-t tudományos kutatásokban használják.

Nincs közös neve

Chaetoderma argenteum

rend

Chaetodermatida

család

Chaetodermatidae

taxonómia

Chaetoderma argenteum Heath, 1911, Vancouver-sziget délnyugati része, Brit Columbia, 328-656 láb (100-200 m).

egyéb köznevek

Nincs ismert.

fizikai jellemzők

Ez a faj négy különböző testrésszel rendelkezik: az anterium (a szájpajzzsal), az elülső törzs, a hátsó törzs és a

posterium. Ennek a fajnak az elülső törzse jellemzően vagy azonos átmérőjű, vagy keskenyebb, mint a nyak, és hosszabb, mint a hátsó törzs. Sűrű felálló tüskék az elülső törzsön; ritkább lapos tüskék a hátsó törzsön. A szájpajzs párosítatlan és dorsalisan hasított. Hátul a dorsoterminalis érzékszerv nyilvánvaló, és nagy példányoknál kb. 1 mm hosszú. A posterium tüskéi nem alkotnak terminális gyűrűt. Legnagyobb hossza több mint 40 mm (1,6 in). Radula nagy, kúp alakú metsződarabbal és egyetlen fogazatpárral. A fogak meglehetősen kicsik. A kutikuláris kupola proximálisan a kúp hosszának felére terjed.

eloszlás

A Csendes-óceán északkeleti részén, a Monterey-öböltől délre, a Santa Maria-medencében található.

élőhely

A finom iszapból és agyagból álló üledékben, a tengerben 328 láb (100 m) és 1 969 láb (600 m) közötti mélységben.

viselkedés

Nem ismert.

táplálkozásökológia és étrend

Nem ismert.

szaporodásbiológia

Nem ismert.

megőrzési státusz

Nem szerepel az IUCN listáján.

jelentőség az ember számára

Nem ismert.

Nincs köznév

Chevroderma turnerae

rend

Chaetodermatida

család

Prochaetodermatidae

taxonómia

Chevroderma turnerae Scheltema, 1985, Észak-Amerikai medence, 35°50.0′N, 64°57.5′W, 15,857 ft (4,833 m).

egyéb közismert nevek

Nincs ismert.

fizikai jellemzők

A Chevroderma turnerae prochaetodermatida fajhoz képest nagy, teljes testhossza 0,11-0,20 in (2,8-5 mm). A testnek három különböző, belső anatómiát tükröző régiója van: az anterium, a törzs és a posterium. A törzs átmérője átlagosan 0,02 in (0,5 mm), legnagyobb átmérője 0,03 in (0,8 mm). A posterium hosszú, a testhossz kétötödétől a testhossz közel feléig; átlagos hossza 0,04-0,06 in (1,1-1,6 mm), legnagyobb hossza 0,11 in (2,9 mm), átmérője 0,01 in (0,3 mm), legnagyobb átmérője 0,02 in (0,5 mm). A törzs tüskéi a háti középvonal mentén határozott szögben találkoznak. A posterium hosszú tüskeszárnyai a testből nyúlnak ki. A szájpajzs tüskéinek két sora kiemelkedik; a szájpajzs jellegzetesen nagy, és két oldalsó részre oszlik. A kloáka pereme oldalnézetben ferde. A radula és az állkapocs nagy, a fogak akár 0,00551 in (140 µm) hosszúak, az állkapocs akár 0,0276 in (700 µm) hosszú, a központi lemez hosszú, akár 0,00197 in (50 µm) hosszú, keskeny és ívelt.

elterjedés

A Chevroderma turnerae az atlanti medencék kozmopolita abyssális faja, csak Guyana és az Ibériai-medencében hiányzik. Mélységtartománya is nagy, valamivel több mint 6.890 láb (2.100 m) és 17.090 láb (5.208 m) között. Leggyakrabban 9.840 láb (3.000 m) feletti mélységben fordul elő, kivéve az argentin medencét, ahol a legnagyobb számban 9.840 láb (3.000 m) alatti mélységben fogták.

élőhely

Sártengeri felszínek nagy mélységekben.

viselkedés

Nem ismert.

táplálkozásökológia és táplálkozás

Vélhetően mindenevő, sokféle szerves anyaggal táplálkozik.

szaporodásbiológia

Nem ismert.

megőrzési státusz

Nem szerepel az IUCN listáján.

jelentősége az ember számára

Nincs ismert.

Nincs köznapi neve

Prochaetoderma yongei

rend

Chaetodermatida

család

Prochaetodermatidae

taxonómia

Prochaetoderma yongei Scheltema, 1985, Észak-Amerikai medence, 39°46.5′N, 70°43.3′W, 4,364-4,823 ft (1,330-1,470 m).

egyéb közismert nevek

Nincs ismert.

fizikai jellemzők

AProchaetoderma yongei egy kicsi, karcsú, áttetsző faj, laposan fekvő, elülső-hátsó irányú tüskékkel, kivéve ott, ahol a ventrális középvonal mentén szétágaznak. A testnek három elkülönülő, a belső anatómiát tükröző régiója van: az anterium (a szájpajzzsal), a törzs és a posterium. A test teljes hossza átlagosan 1,5-2,8 mm (0,06-0,11 in). A törzs átmérője átlagosan 0,01-0,02 in (0,3-0,4 mm), legnagyobb átmérője 0,02 in (0,6 mm). A posterium a teljes hossz kb. egynegyedét teszi ki. A fajra jellemző a törzs és a posterium ventrális találkozásánál található átlátszatlan, megvastagodott hámfolt. A szájpajzs kicsi, és két oldalsó pajzsra oszlik, amelyeken nem jól kivehető tüskék vannak. A kloáka lekerekített. A tömör tüskék laposak, az alapjuk rövidebb, mint a lapát; a lapát széles és háromszög alakú, középső gerinccel és éles disztális csúccsal. Van egy pár nagy, cutilaris állkapocs és egy kis distichous radula. A középső radulalemez rövid.

elterjedés

Nagyon széles körben elterjedt a kontinentális lejtőn 800 m (2.625 láb) és 2000 m (6.560 láb) között az Atlanti-óceán északnyugati és keleti részén.

élőhely

A tenger nagy mélységekben lévő sáros felszínein.

viselkedés

Nem ismert.

Táplálkozásökológia és táplálkozás

Vélhetően mindenevők, sokféle szerves anyaggal táplálkoznak.

szaporodásbiológia

Nem ismert.

megőrzési státusz

Nem szerepel az IUCN listáján.

jelentősége az ember számára

Nincs ismert.

Források

Könyvek

Barnes, Robert D. Invertebrate Zoology. 4th ed. Philadelphia: Saunders College Publishing, 1980.

Beesley, Pamela L., Graham J. B. Ross, and Alice Wells. Mollusca-The Southern Synthesis, Part A. Canberra: Australian Biological Resources Study, 1998.

Geise, Arthur C., and John S. Pearse. A tengeri gerinctelenek szaporodása. Vol. V, Mollusks: Pelecypods and Lesser Classes. London: Academic Press, 1975.

Purchon, R. D. The Biology of Mollusca. Oxford: Pergamon Press, Ltd., 1968.

Folyóiratok

Arnofsky, Pamela. “Spiomenia spiculata, Gen. et sp. nov (Aplacophora: Neomeniomorpha) Collected from the Deep Water of the West European Basin”. The Veliger 43, no. 2 (2000): 110-117.

Scheltema, Amélie H. “The Aplacophoran Family Procahetodermatidae in the North American Basin, including Chevroderma n.g. and Spathoderma n. g. (Mollusca: Chaetodermomorpha)”. Biology Bulletin 169, no. 2 (1985): 484-529.

Scheltema, Amélia H., John Buckland-Nicks, and Fu-Chiang Chia. “Chaetoderma argenteum Heath, a Northeastern Pacific Aplacophoran Mollusc Redescribed (Chaetodermomorpha: Chaetodermatidae)”. The Veliger 34, no. 2 (1998): 204-213.

Scheltema, Amélie H., and M. Jebb. “Natural History of a Solenogaster Mollusc from Papua New Guinea, Epimenia australis (Thiele) (Aplacophora: Neomeniomorpha.” Journal of Natural History 28 (1994): 1297-1318.

Scheltema, Amélie H., and Alan M. Kuzirian. “Helicoradomenia juanigen, Gen. et sp. nov., a Pacific Hydrothermal Vent Aplacophoran (Mollusca: Neomeniomorpha)”. The Veliger 34, no. 2 (1991): 195-203.

Scheltema, Amélie H., and C. Schander. “Discrimination and Phylogeny of Solenogaster Species Through the Morphology of Hard Parts (Mollusca, Aplacophora, Neomeniomorpha)”. Biology Bulletin 198 (2000): 121-151.

Treece, Granvil D. “Four New Records of Aplacophorous Mollusks from the Gulf of Mexico”. Bulletin of Marine Science 29, no. 3 (1979): 344-364.

Tatiana Amabile de Campos, MSc