Belimumab injekció
A belimumab felnőtteknek és 5 éves és idősebb gyermekeknek intravénásan (vénába) beadandó oldatba keverendő por formájában kerül forgalomba. A belimumab oldat (folyadék) formájában is kapható autoinjektorban vagy előretöltött fecskendőben bőr alá (bőr alá) történő beadásra felnőtteknél. Intravénásan adva általában legalább egy órán keresztül adja be orvos vagy ápoló 2 hetente egyszer az első három adagban, majd 4 hetente egyszer. Kezelőorvosa az Ön szervezetének erre a gyógyszerre adott válasza alapján fogja eldönteni, hogy milyen gyakran kapja intravénásan a belimumabot. Ha szubkután adják, általában hetente egyszer adják be, lehetőleg minden héten ugyanazon a napon.
A belimumab injekció első szubkután adagját kezelőorvosa rendelőjében fogja megkapni. Ha a belimumab injekciót otthon, saját maga fogja beadni szubkután, vagy egy barátja vagy rokona fogja beadni Önnek a gyógyszert, kezelőorvosa meg fogja mutatni Önnek vagy a gyógyszert beadó személynek, hogyan kell beadni a gyógyszert. Önnek és a gyógyszert beadó személynek el kell olvasnia a gyógyszerhez mellékelt írásos használati utasítást is.
A belimumab injekció beadása előtt 30 perccel vegye ki az autoinjektort vagy az előretöltött fecskendőt a hűtőszekrényből, és hagyja, hogy elérje a szobahőmérsékletet. Ne próbálja meg felmelegíteni a gyógyszert mikrohullámú sütőben való melegítéssel, meleg vízbe helyezéssel vagy bármilyen más módszerrel. Az oldatnak átlátszónak vagy opálosnak és színtelennek vagy halványsárgának kell lennie. Hívja fel gyógyszerészét, ha bármilyen probléma merül fel a csomagolással vagy a fecskendővel, és ne adja be a gyógyszert.
A belimumab injekciót beadhatja a combja elülső részére vagy a hasa bármely pontjára, kivéve a köldökét (köldök) és a köldök körüli 2 cm-es területet. Ne adja be a gyógyszert olyan bőrbe, amely érzékeny, zúzódott, piros, kemény vagy nem ép. Minden alkalommal válasszon más helyet, amikor beadja a gyógyszert.
A belimumab súlyos reakciókat okozhat a gyógyszer beadása alatt és után. Az orvos vagy a nővér szorosan figyelni fogja Önt az infúzió beadása alatt és az infúzió után, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem lép fel súlyos reakció a gyógyszerre. A belimumabra adott reakciók kezelésére vagy megelőzésére más gyógyszereket is kaphat. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát vagy a nővért, ha a következő tünetek bármelyikét tapasztalja, amelyek az intravénás infúzió vagy a bőr alá adott injekció alatt vagy a gyógyszer beadása után legfeljebb egy hétig jelentkezhetnek: kiütés; viszketés; csalánkiütés; az arc, a szem, a száj, a torok, a nyelv vagy az ajkak duzzanata; légzési vagy nyelési nehézség; zihálás vagy légszomj; szorongás; kipirulás; szédülés; ájulás; fejfájás; hányinger; láz; hidegrázás; görcsök; izomfájdalom; és lassú szívverés.
A belimumab segít a lupusz ellenőrzésében, de nem gyógyítja azt. Kezelőorvosa gondosan figyelni fogja Önt, hogy lássa, mennyire hat Önnél a belimumab. Eltarthat egy ideig, amíg a belimumab teljes előnyét érzi. Fontos, hogy elmondja kezelőorvosának, hogyan érzi magát a kezelés alatt.
A kezelőorvosa vagy gyógyszerésze átadja Önnek a gyártó által kiadott betegtájékoztatót (gyógyszerelési útmutató), amikor elkezdi a belimumab-kezelést, és minden egyes alkalommal, amikor újravásárolja a receptet. Olvassa el figyelmesen a tájékoztatót, és kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha bármilyen kérdése van. A gyógyszerelési útmutatót az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) honlapján http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm vagy a gyártó honlapján is elérheti.