Gyógynövények anxiolitikus potenciálja Thakur P, Rana A C – Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis

REVIEW ARTICLE

Year : 2013 | Volume : 3 | Issue : 4 | Page : 325-331

Anxiolytic potential of medicinal plants
Priyanka Thakur, AC Rana
Department of Pharmacology Division, Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra, (Near Ropar), SBS Nagar, Punjab, India

A benyújtás időpontja	16-Dec-2012
A befogadás időpontja	05-Feb-2013
A webes megjelenés dátuma	15-Okt-2013

Levelezési cím:
Priyanka Thakur
Rayat Institute of Pharmacy, Railmajra – 144 533, (Near-Ropar), SBS Nagar, Punjab
India

Source of Support: Nincs, összeférhetetlenség: Nincs

DOI: 10.4103/2231-0738.119838

Abstract

A mentális és neurológiai rendellenességek előfordulása világszerte nagy; ezek teszik ki a világon az összes betegség és sérülés miatt elveszített, fogyatékossággal korrigált életév 13%-át. Az Egészségügyi Világszervezet becslése szerint 450 millió ember szenved mentális betegségben. A szorongás széles körben elterjedt, a nyugati országokban 13,6% és 28,8% közötti életprevalenciával. A 10 és 25 év közötti egyéneknél a legnagyobb a szorongásos állapot kialakulásának kockázata. A szorongásos zavarok kezelésében számos gyógynövényt használnak. Az olyan gyógynövények, mint a valeriána, a ginkgo, a laghupatha stb. azok a gyógynövények, amelyeket a szorongásos zavar kezelésére használnak. Ezeknek a szorongásos gyógynövényeknek sok gyakori mellékhatása van, mint például álmosság, szédülés, fejfájás stb. A legtöbb növényi gyógyszer azonban biztonságos a kezeléshez, és bár a rendelkezésre álló farmakológiai kezelések ezekre a rendellenességekre nem túl hatékonyak, számos korlátozással rendelkeznek. Nincs sok olyan kezelési lehetőségünk, amely biztonságosan és hatékonyan enyhítené a szorongást. A szakirodalom áttekintését a természet ölében jelen lévő néhány gyógynövény szorongásoldó potenciáljának megállapítása és megvitatása érdekében végeztük. Remélhetőleg a természetes termékek hatékonyabb és eredményesebb alkalmazása javítani fogja a szorongás gyógyszerkutatását. Az átfogó áttekintés utat nyit a gyógynövények anxiolitikus potenciáljának összpontosításához.

Kulcsszavak: Anxiolytics, anxiolytics, kamilla, gyógynövények, passion flower

How to cite this article:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013;3:325-31

How to cite this URL:
Thakur P, Rana A C. Anxiolytic potential of medicinal plants. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2013 ;3:325-31. Elérhető: https://www.ijnpnd.com/text.asp?2013/3/4/325/119838

Bevezetés

A szorongás a szervezet komplex progresszív viselkedési és fiziológiai elváltozása, amely végül a központi idegrendszer (CNS) sokféle rendellenességéhez vezet, ha kezeletlen marad. Az egyéni genetikai tényezők mellett külső hatások, mint a táplálkozás, a dohányzás, az alkohol, a társadalmi-gazdasági státusz, a környezeti feltételek stb. nagymértékben hozzájárulhatnak a várható megjelenéséhez. Az ember egész élete során szociális, pszichológiai és érzelmi stresszel szembesül. A krónikus szociális stressz az egyik legfontosabb tényező, amely felelős az emberekben a depressziós zavarok kicsapódásáért. Az utóbbi években a szociális stressz hatását a pszichopatológiák kialakulására alaposan vizsgálták preklinikai állatkísérletekben. Ez egy kellemetlen természetű érzelmi állapot, amely nyugtalansággal, kellemetlen érzéssel és valamilyen meghatározott vagy meghatározatlan jövőbeli fenyegetéssel kapcsolatos aggodalommal vagy félelemmel jár. Bizonyos fokú szorongás a normális élet része. Kezelésre akkor van szükség, ha a szorongás a helyzethez képest aránytalan és túlzott mértékű. Néhány pszichotikus és depressziós betegnél kóros szorongás is előfordul. A szorongás egyetemes jelenség, és a megfelelő körülmények között való megtapasztalása normális reakció. Az éberség és a hajtás fokozására szolgálhat. Ha azonban a szorongásos tünetek gyakoriak és súlyos formában fennállnak, akkor szorongást/szenvedést okoznak, és jelentősen rontják a teljesítményt. Gyógyszerekkel csak akkor szabad kezelni, ha túlzott mértékű és önmagában is fogyatékosságot okozó.
A szorongás típusai
A szorongásnak számos típusa létezik, mint például az általános szorongás, a kényszerbetegség, a pánikbetegség, a teljesítményszorongás, a poszttraumás stressz zavar, a szeparációs szorongás, a szociális szorongás, a specifikus fóbiák, az állapotszorongás és a vonásszorongás.
A szorongás tünetei
A szorongás magában foglalja, a mentális, érzelmi, fizikai, viselkedési és szociális tüneteket. , A szorongás mentális tünetei, mint a zavartság, hiperreaktivitás, hiperérzékenység, hiper-vigyázatosság, gyenge koncentráció, rossz ítélőképesség és rossz memória.
A szorongás néhány érzelmi tünete a következők: Agitáció, düh, zavartság, félelem bizonyos dolgoktól, egészségügyi problémáktól, pókoktól, emlékektől általános félelmek önmagáért és szeretteiért, biztonságért, egészségért és anyagi biztonságért. A szorongás néhány testi tünete a következő: Fejfájás, szívdobogás, ízületi fájdalom, izomfájdalmak, fájdalom, szapora légzés. A szorongás néhány fiziológiai tünete a következő: Izzadás.

A szorongás néhány viselkedési tünete a következők: A depresszióhoz hasonlóan a szorongó emberek is hajlamosak: A teljesítmény elkerülése, A félelmetes dolog elkerülése, Túlzásba vitt ivás. Túlzott figyelem az ellenőrzésre vagy a részletekre a hibák elkerülése érdekében, Engedjenek a promiszkuitásnak vagy a meggondolatlan szexnek, Egyéb meggondolatlan viselkedés, például túlzott költekezés. Társadalmi kerülés, egyesek a szorongásuk csökkentése érdekében kerülik a felelősséget.
A szorongásos zavarok patofiziológiája
A viselkedési jegyek a szülőkről a gyermekre szállnak, a szorongásos zavarok általában a családi struktúrákon keresztül futnak. Az egypetéjű ikrek (akik 100%-ban osztoznak DNS-ükön) pszichiátriai betegségek kockázatát összehasonlító vizsgálatok azt találták, hogy ha az egyik egypetéjű ikerpárnak pszichiátriai betegsége van, akkor annak kockázata, hogy a másik ikerpárnak is ugyanez a betegsége lesz, körülbelül 50%. Úgy tűnik, hogy a nem genetikai tényezőknek, beleértve az egész élet során fellépő környezeti hatásokat, szintén hozzá kell járulniuk a szorongásos zavarok kialakulásának kockázatához. Az emberi szervezet megpróbálja fenntartani a homeosztázist. Bármi, ami a környezetben megzavarja a homeosztázist, stresszornak minősül. A homeosztatikus egyensúlyt azután a stresszre adott válaszként fellépő fiziológiai adaptációk állítják helyre. Az emberekben a stresszválasz hormonális események kaszkádját foglalja magában, beleértve a kortikotropin felszabadító faktor (CRF) felszabadulását, amely serkenti a kortikotropin felszabadulását, ami a stresszhormonok (glükokortikoidok és adrenalin) felszabadulásához vezet a mellékvesekéregből. A glükokortikoidok jellemzően negatív visszacsatolást gyakorolnak a hipotalamusz felé, így csökkentve a CRF6 felszabadulását. A stresszválasz be van drótozva a tipikus emlősök agyába, és leggyakrabban akkor lép működésbe, amikor a szervezet túlélése veszélybe kerül. A főemlősök stresszválaszát nemcsak fizikai kihívás, hanem egy homeosztatikus kihívás várakozása is kiválthatja. Ennek eredményeként, amikor az ember krónikusan azt hiszi, hogy hamarosan homeosztatikus kihívás következik be, a neurózis, a szorongás és a paranoia birodalmába lép. Az amygdala a félelmet/szorongást kiváltó ingerekre adott válasz elsődleges modulátora. Regisztrálja a stresszingerek érzelmi jelentőségét és érzelmi emlékeket hoz létre. Az amygdala bemenetet kap az agykéreg neuronjaitól, és a dugóban, egy zsúfolt bevásárlóközpontban vagy egy repülőgépen való elakadás ezen a mechanizmuson keresztül a szorongásos válasz kiváltására szolgálhat az arra fogékony egyénben. Az amigdala olyan szenzoros bemenetet is kap, amely megkerüli az agykérget, és hajlamos a tudatalattira. Erre példa a szexuális bántalmazás áldozata, aki hirtelen akut szorongást érez, amikor több barátságos emberrel érintkezik. Eltarthat néhány pillanatig, mire rájön, hogy a személyek jellemzői, akikkel kapcsolatba kerül, arra a személyre emlékeztetik, aki bántalmazta őt. Aktiválódásakor az amygdala a középagy és az agytörzs régióit stimulálja, autonóm hiperaktivitást okozva, ami összefüggésbe hozható a szorongás fizikai tüneteivel. , A stresszválasz tehát a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengely aktiválásával jár. Ez a tengely hiperaktív a depresszióban és a szorongásos zavarokban.

A szorongásban szerepet játszó neurotranszmitterek
A neurotranszmitterek az agyban található és felszabaduló kémiai anyagok, amelyek lehetővé teszik, hogy egy impulzus az egyik idegsejtből egy másik idegsejthez jusson. Körülbelül 50 neurotranszmittert azonosítottak. Néhány gyakori neurotranszmitter az acetilkolin, a noradrenalin, a dopamin, a szerotonin és a gamma-aminovajsav (GABA). Az acetilkolin és a noradrenalin gerjesztő neurotranszmitterek, míg a dopamin, a szerotonin és a GABA gátló hatásúak. Mindegyik neurotranszmitter közvetlenül vagy közvetve befolyásolhatja az agy egy adott részében lévő neuronokat, ezáltal befolyásolva a viselkedést. ,
A szorongásért/anti-szorongásért felelős receptorok egy része az agyban

1. Benzodiazepin receptorok
2. Serotonin receptorok (5-hidroxitriptamin):
   1. 5-hidroxitriptamin 1A (5 HT 1A )
   2. 5-HT 3 receptor: az 5-HT 3 receptor antagonizmusa hozzájárul az anxiolitikus hatáshoz
   3. Szelektív 5-HT visszavétel gátlók.
3. y-aminovajsav receptor (GABA) ,,
4. GABA A -benzodiazepin receptor
5. Hisztamin receptor (H-receptor). A H-receptor fontos szerepet játszik a szorongásban és más CNS-rendellenességekben a H 1 , H 2 , H 3 receptorok
6. Opoid receptorok
7. Adenozin A1 receptorok
8. Dopaminerg receptor: (D 2 ) receptorok
9. Somodendritikus auto receptorok ,
10. Adrenerg receptorok.

Néhány szorongás esetén használt márkás gyógyszer
ENXOLAM, ALPRAX, ALPRAX SR, ANXIT, ANXYL, ANAX, ZOLAX, BUSPIN, EQUILLIBRIUM és LIBRIUM (klórdiazepoxid, közönséges só).
Az allopátiás készítmények mellékhatása/anxiolitikumok
Az ember által a stressz, a feszültség és a szorongás minimalizálására leggyakrabban használt gyógyszerek rangsorában előkelő helyet foglalnak el a többnyire a benzodiazepin csoportba tartozó anxiolitikus anyagok, ezen hatások következtében a benzodiazepinek az álmatlanság kezelésére is alkalmasak. Az anxiolitikus szerek azonban kedvezőtlen kockázat/haszon aránnyal rendelkeznek, mivel anterográd amnéziát, függőséget, absztinencia-szindrómát, paradox reakciót váltanak ki az emberben és a pszichomotoros funkciók hanyatlását okozzák. , Ezek a tünetek a közlekedési balesetek és a törések fokozott lehetőségét eredményezhetik. Ezért kutatásokat folytattak a biztonságosabb, specifikusabb gyógyszerek azonosítására, amelyek a komplikációk nélkül rendelkeznek anxiolitikus hatással. Az elmúlt néhány évben a világon számos növényi gyógyszert alkalmaztak a szorongás kezelésére.
Anxiolitikus potenciállal rendelkező gyógynövények/hagyományos gyógynövények
A gyógynövények népszerűek a betegségek gyógyításában, és kulcsszerepet játszanak a világ lakosságának túlnyomó többségében a humán egészségügyben. A világ lakossága a hagyományos gyógymódok használatára támaszkodik, amelyek túlnyomórészt növényi anyagokon alapulnak. A hagyományos orvoslás az ősi természetes egészségügyi gyakorlatok széles skálájára utal, és ezek a gyógyászati gyakorlatok ősidőkből származnak, és fokozatosan fejlődtek ki, nagyrészt a gyakorlati tapasztalatokra támaszkodva vagy azok alapján, a modern tudományos elvekre való jelentős hivatkozások nélkül. Bár a növényi gyógyszerek hatékonyak a különböző betegségek kezelésében, nagyon gyakran ezeket a gyógyszereket tudománytalanul használják ki vagy helytelenül alkalmazzák. Ezért ezek a növényi drogok részletes tanulmányokat érdemelnek a modern tudomány fényében.

A hagyományok a változatlan tudás dinamikus egységei. A hagyományos orvoslás evolúciós folyamatban van, mivel a közösségek és az egyének folyamatosan új technikákat fedeznek fel, amelyek átalakíthatják a gyakorlatokat. Az etnofarmakológia és a természetes termékekkel történő gyógyszerkutatás továbbra is fontos kérdések maradnak a jelenlegi célpontokban gazdag, ólomban szegény forgatókönyvben. Számos modern gyógyszer eredete az etnofarmakológiából származik. A technológiai fejlődés ellenére azonban a gyógyszerkutatási folyamat jelentős innovációs hiánnyal küzd, ami hátrányosan érinti a gyógyszeripart. Számos közelmúltbeli tanulmány arra utal, hogy az új gyógyszerek bevezetése előtt álló belépési korlátok idővel csökkentek. Az etnofarmakológiai tudás és kísérleti alap lehetővé teszi a gyógyszerkutatást a “klinikáktól a laboratóriumokig” – egy igazi fordított farmakológiai megközelítés. Ebben a folyamatban a “biztonságosság” marad a legfontosabb kiindulópont, a hatékonyság pedig a validálás kérdése. A hagyományos tudásból, a modern orvostudományból és a rendszerorientált modern tudományból álló aranyháromszög össze fog kapcsolódni, hogy az újabb, biztonságosabb, megfizethető és hatékony terápiák innovatív felfedezőmotorját alkossa. Az anxiolitikus potenciállal rendelkező gyógynövények a .

1. táblázat: Néhány anxiolitikus hatású növény farmakognózisa A megtekintéshez kattintson ide

Megbeszélés és következtetés

Az élet természetes termékek nélkül elképzelhetetlen. Ez biztosította az emberiség számára az oxigént, a vizet, a tüzet, az élelmet, a ruházatot, a menedéket és a gyógyszereket. Közegészségügyi hatása jelentős, különösen a hagyományos gyógyszerek/növényi termékek és a természet alapú modern gyógyszereké. A hagyományos gyógyszerek, korlátai ellenére, világszerte emberek millióinak egészségügyi szükségleteit elégítik ki. A gyógynövényeket már a legkorábbi időktől fogva nagyra becsülték fájdalomcsillapító és gyógyító képességeik miatt, és ma is nagymértékben támaszkodunk a növények gyógyító tulajdonságaira. Az Egészségügyi Világszervezet szerint a vidéki területeken élő emberek 80%-a a gyógynövényekre támaszkodik, mint elsődleges egészségügyi ellátórendszerre. A tudomány már régóta elismeri a természetben található gyógyító anyagok, például a digitalis, az aszpirin, a penicillin, az inzulin, a szteroidok stb. értékét. Tudományosan és a közvélemény részéről is újra megélénkült az érdeklődés a természetes gyógymódok felhasználása iránt. Számos történelmi példa van arra, hogy a természetes termék nem csupán gyógyszerként szolgált, hanem segített feltárni a fiziológia egy újszerű aspektusát is. Az elmúlt évtizedekben a hagyományos gyógyászati rendszer egyre nagyobb jelentőségre tett szert az orvostudományban. A fejlődő országokban az emberek többsége a hagyományos orvoslási rendszert részesíti előnyben a gyógyításban. A hagyományos gyógymódok egyre népszerűbbek, főként azért, mert: (a) holisztikus rendszer, kevesebb mellékhatással; (b) bizonyítékokon alapuló gyógymódként fejlődik; (c) etnomedicinális tudása alkalmazható a modern gyógyszerkutatási programokban. Valószínűleg a hagyományos gyógyszerek megoldást nyújthatnak a küzdelemben mind az egészségügyi ellátási mechanizmusként, mind a kemoterápiás medence eszközeként. A hagyományos gyógyszerek ismerete és fejlesztése utat nyit az új gyógyszerek felfedezéséhez.

A felülvizsgálat a hagyományos gyógyszerek minden aspektusára kiterjedt, és feltárta, hogy részletes kísérleti, valamint szabványosítási tanulmányra van szükség a növények és felhasználásuk feltárásához a súlyos szövődmények, például a szorongás vagy a szorongásszerű viselkedés kezelésére. Remélhetőleg a természetes termékek/gyógynövények hatékonyabb és eredményesebb alkalmazása javítani fogja a gyógyszerkutatás folyamatát.

	LeDoux J. Fear and the brain: Hol voltunk, és hová megyünk? Biol Psychiatry 1998;44:1229-38.
	Kumar R, Murugananthan G, Nandakumar K, Talwar S. Isolation of anxiolytic principle from ethanolic root extract of Cardiospermumhalicacabum. Phytomedicine 2011;18219-223.
	Wittchen HU, Zhao S, Kessler RC, Eaton WW. DSM-III-R generalizált szorongásos zavar a Nemzeti komorbiditási felmérésben. Arch Gen Psychiatry 1994;51:355-64.
	Breslau N, Kessler RC, Chilcoat HD, Schultz LR, Davis GC, Andreski P. Trauma és poszttraumás stressz zavar a közösségben: Az 1996-os Detroit Area Survey of Trauma. Arch Gen Psychiatry 1998;55:626-32.
	Davidson JR. Affektív stílus, hangulati és szorongásos zavarok. Egy affektív idegtudományi megközelítés. In: Davidson JR, editor. Szorongás, depresszió és érzelmek. Oxford, UK: Oxford University Press; 2000. 88-108. o.
	Ninan PT. A szorongás funkcionális anatómiája, neurokémiája és farmakológiája. J Clin Psychiatry 1999;60:12-7.
	Kumar S, Sharma A. Anti-anxiety Activity Studies on Homoeopathic Formulations of Turneraaphrodisiaca Ward. Evid Based Complement Alternat Med 2005;2:117-9.
	Jerald TA, Lieberman JA, szerkesztők. Pszichiátria, 1. kiadás. Essentials of Psychiatry. Philadelphia: W. B. Saunders Company; 1997. p. 5.
	Salgueiro JB, Ardenghi P, Dias M, Ferreira MB, Izquierdo I, Medina JH. A központi benzodiazepin receptor anxiolitikus természetes és szintetikus flavonoid ligandumainak nincs hatása a patkányok memóriafeladataira. Pharmacol Biochem Behav1997;58:887-91.
	Blier P, Lista A, De Montigny C. A preés posztszinaptikus 5-hidroxitriptamin1A receptorok differenciális tulajdonságai a dorsalis raphe és a hippokampuszban: II. A pertussis- és koleratoxinok hatása. J Pharmacol Exp Ther 1993;265:16-23.
	Eguchi J, Inomata Y, Saito K. Az MCI-225, egy 5-HT3 receptor antagonizmussal rendelkező szelektív NA visszavétel gátló anxiolitikus hatása. Pharmacol Biochem Behav 2001;68:677-83.
	Johnson MR, Marazziti D, Brawman-Mintzer O, Emmanuel NP, Ware MR, Morton WA, et al. Abnormal peripheral benzodiazepine receptor density associated with generalized social phobia. Biol Psychiatry 1998;43:306-9.
	Short KR, Maier SF. Stresszor kontrollálhatóság, szociális interakció és benzodiazepin rendszerek. Pharmacol Biochem Behav 1993;45:827-35.
	Yu HS, Lee SY, Jang CG. Az 5-HT1A és GABAA receptorok részvétele a Cinnamomum cassia anxiolitikus jellegű hatásaiban egerekben. Pharmacol Biochem Behav 2007;87:164-70.
	Yuzurihara M, Ikarashi Y, Ishige A, Sasaki H, Maruyama Y. Anxiolytic-like effect of saiboku-to, an oriental herbal medicine, on histaminergic-induced anxiety in mice. Pharmacol Biochem Behav2000;67:489-95.
	Hirata H, Sonoda S, Agui S, Yoshida M, Ohinata K, Yoshikawa M. Rubiscolin-6, egy delta opioid peptid, amely a spenót Rubisco-ból származik, anxiolitikus hatású a sigma 1 és dopamin D1 receptorok aktiválásán keresztül. Peptides 2007;28:1998-2003.
	Prediger RD, Batista LC, Takahashi RN. Az adenozin A1 receptorok modulálják az etanol anxiolitikus-szerű hatását az emelt plusz labirintusban egerekben. Eur J Pharmacol 2004;499:147-54.
	Kumar D, Bhat ZA, Kumar V, Shah MY. Nature: Anxiolitikusok a természet ölén. Webmed Central Pharmaceutical Sciences 2011;2:WMC002140.
	Satyan KS, Jaiswal AK, Ghosal S, Bhattacharya SK. Indiai Ginkgo bilobából származó ginkgolsav-konjugátumok anxiolitikus aktivitása. Psychopharmacology (Berl) 1998;136:148-52.
	Gomes NG, Campos MG, Orfão JM, Ribeiro CA. Neurobiológiai aktivitású növények mint a gyógyszerkutatás potenciális célpontjai. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2009;33:1372-89.
	Uhlenhuth EH, Balter MB, Ban TA, Yang K. Trends in recommendations for the pharmacotherapy of anxiety disorders by an international expert panel, 1992-1997. Eur Neuropsychopharmacol 1999;9:S393-8.
	Argyropoulos SV, Nutt DJ. A benzodiazepinek alkalmazása szorongásos és egyéb zavarokban. Neuropsychopharmacology 1999;9:S407-12.
	Schneider-Helmert D. Miért nem tudnak az alacsony dózisú benzodiazepinfüggő álmatlanságban szenvedők szabadulni az altatóktól. Acta Psychiatr Scand 1988;78:706-11.
	Lader M, Morton S. Benzodiazepin problémák. Br J Addict 1991;86:823-8.
	Kan CC, Breteler MH, Zitman FG. A benzodiazepinfüggőség magas prevalenciája járóbeteg-használók körében a DSM-III-R és az ICD-10 kritériumai alapján. Acta Psychiatr Scand 1997;96:85-93.
	Patwardhan B, Vaidya AD, Chorghade M. Ayurveda and natural products drug discovery. Curr Sci 2004;86:789-99.
	DiMasi JA, Paquette C. The economics of follow-on drug research and development: A belépési arányok és a fejlesztés időzítésének tendenciái. Pharmacoeconomics 2004;22:1-14.
	Vaidya AD. Ázsiai orvostudomány – egy globális áldás. In: Indian Association of Studies in Traditional Asian Medicine (IASTAM) Silver Jubilee Convention Commemorative Volume. Pune, India: IJPRIF; 2005;821-7.
	Mashelkar RA. India K+F-je: Elérés a csúcsra. Science 2005;307:1415-7.
	Gloth FM 3 rd , Alam W, Hollis B. Vitamin D vs. széles spektrumú fényterápia a szezonális affektív zavar kezelésében. J Nutr Health Aging 1999;3:5-7.
	Walf AA, Frye CA. A hippokampusz és az amygdala ösztrogén mechanizmusainak áttekintése és frissítése a szorongásos és depressziós viselkedésben. Neuropsychopharmacology 2006;31:1097-111.
	Jorge RE, Robinson RG, Starkstein SE, Arndt SV. A major depresszió hatása az 1 éves kimenetelre traumás agysérülésben szenvedő betegeknél. J Neurosurg 1994;81:723-726.
	Morris MS, Fava M, Jacques PF, Selhub J, Rosenberg IH. Depresszió és folsavstátusz az amerikai népességben. Psychother Psychosom2003;72:80-7.
	Hibbeln JR. Halfogyasztás és súlyos depresszió. Lancet 1998;351:1213.
	Castellanos A, Julie T, Nathan F, Joseph P, Rosenberg L, Jack M. Gyógyszerek és gyógynövények: Vajon keverednek-e egymással? Drug Topics. JAAIM online; 2000. p. 35.
	Bynum, WF, Hardy A, Jacyna S, Lawrence C, Tansey EM, Damasio AR. A mentális zavarok diagnosztikai és statisztikai kézikönyve: DSM – IV. Vol. 327, 4. kiadás. Washington, DC: Psychiatric Epidemiology, American Psychiatric Association; 1994;4:p. 432-6.
	Kloss J. The Balenced Healing Guide To Anxiety and Depression, Vissza az Édenhez. New York, NY: Lancer Books; 1971. 37-40. o.
	Lad V. Az öngyógyítás tudománya, Ayurveda. Wilmot, WI: Lotus Light; 1991. 38-53. p.
	Lake J. Pszichotróp gyógyszerek természetes termékekből: Az ígéretes kutatások áttekintése és ajánlások. Altern Ther Health Med 2000;6:36-46.
	Henry C. Testökológiai diéta, a kínai táplálkozási gyógymódok rendszere: Megelőzés és gyógymódok. New York, NY: Sterling Publishing Co. Inc.; 1986. 103-17. p.
	Martindale G. Az extra gyógyszerkönyv. Society, GB; IJPSR 1995;32:402-4.
	Mindell E, Handell R. Gyors és egyszerű útmutató a jobb egészséghez. JAAIM-Online 1981:57:24-67.
	Molina-Hernandez M, Tellez-Alcantara NP, Diaz MA, Perez Garcia J, Olivera Lopez JI, Jaramillo MT. Az Achilleamillefolium L. virágainak vizes kivonatainak antikonfliktusos hatása az ösztrogén ciklus fázisai szerint változik Wistar patkányokban. Phytother Res 2004;18:915-20.
	Kim WK, Jung JW, Ahn NY, Oh HR, Lee BK, Oh JK, et al. Anxiolytic-like effects of extcts from Albizziajulibrissin bark in the elevated plus-maze in rats. Life Sci 2004;75:2787-95.
	de Sousa FC, Monteiro AP, de Melo CT, de Oliveira GR, Vasconcelos SM, de França Fonteles MM, et al. Antianxiety effects of riparin I from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Phytother Res 2005;19:1005-8.
	Sousa FC, Melo CT, Monteiro AP, Lima VT, Gutierrez SJ, Pereira BA, et al. Antianxiety and antidepressant effects of riparin III from Anibariparia (Nees) Mez (Lauraceae) in mice. Pharmacol Biochem Behav 2004;78:27-33.
	López-Rubalcava C, Piña-Medina B, Estrada-Reyes R, Heinze G, Martínez-Vázquez M. Anxiolytic-like actions of the hexane extract from leaves of Annonacherimolia in two anxiety paradigms: A GABA/benzodiazepin receptor komplex lehetséges részvétele. Life Sci 2006;78:730-737.
	Jaiswal AK, Bhattacharya SK, Acharya SB. Az Azadirachtaindica levélkivonat anxiolitikus hatása patkányokban. Indian J Exp Biol 1994;32:489-91.
	Yanpallewar S, Rai S, Kumar M, Chauhan S, Acharya SB. Azadirachtaindica neuroprotektív hatása az agyi poszt-iszkémiás reperfúzió és hipoperfúzió után patkányokban. Life Sci 2005;76:1325-38.
	Rocha FF, Lapa AJ, De Lima TC. A Cecropiaglazioui Sneth anxiolitikus jellegű hatásainak értékelése egerekben. Pharmacol Biochem Behav 2002;71:183-90.
	Wijeweera P, Arnason JT, Koszycki D, Merali Z. Gotukola – (Centellaasiatica) kivonatok és asiaticoside anxiolitikus tulajdonságainak értékelése patkány viselkedési modellekben. Phytomedicine 2006;13:668-76.
	Carvalho-Freitas MI, Costa M. Anxiolytic and sedative effects of extcts and essential oil from Citrus aurantium L. Biol Pharm Bull 2002;25:1629-33.
	Peng WH, Wu CR, Chen CS, Chen CF, Leu ZC, Hsieh MT. A berberin anxiolitikus hatása az egér explorációs aktivitására két kísérleti szorongásmodellben: Interakció az 5-HT receptorokon ható gyógyszerekkel. Life Sci 2004;75:2451-62.
	Amos S, Binda L, Akah P, Wambebe C, Gamaniel K. A Crinum giganteum vizes kivonatának centrális gátló hatása. Fitoterapia 2003;74:23-28.
	Rabbani M, Sajjadi SE, Vaseghi G, Jafarian A. Az Echiumamoenum anxiolitikus hatása a szorongás emelkedett plusz labirintus modelljére egerekben. Fitoterapia 2004;75:457-64.
	Lanhers MC, Fleurentin J, Cabalion P, Rolland A, Dorfman P, Misslin R, et al. Behavioral effects of Euphorbia hirta L.: Sedative and anxiolytic properties. J Ethnopharmacol 1990;29:189-98.
	Ruiz MH, Jimenez Ferrer JE, Lima TC, Montes A, Garcila DP, Cortazar MG, et al. A Galphimiaglauca standardizált kivonatának anxiolitikus és antidepresszáns hatása Phytomed 2006;13:23-8.
	Jung JW, Yoon BH, Oh HR, Ahn JH, Kim SY, Park SY, et al. Anxiolytic-like effects of Gastrodiaelata and its phenolic constituents in mice. Biol Pharm Bull 2006;29:261-5.
	Navarro E, Alonso SJ, Trujillo J, Jorge E, Pérez C. Az elenozid központi idegrendszeri aktivitása. Phytomedicine 2004;11:498-503.
	Martínez AL, Domínguez F, Orozco S, Chávez M, Salgado H, González M, et al. A Magnolia dealbata Zucc. levelek etanolos kivonatának neurofarmakológiai hatásai egerekben. J Ethnopharmacol 2006;106:250-5.
	Abid M, Hrishikeshavan HJ, Asad M. Pharmacological evaluation of Pachyrrhizuserosus (L) seeds for central nervous system depressant activity. Indian J Physiol Pharmacol 2006;50:143-51.
	Mi XJ, Chen SW, Wang WJ, Wang R, Zhang YJ, Li WJ, et al. Anxiolytic-like effect of paeonol in mice. Pharmacol Biochem Behav 2005;81:683-7.
	Rex A, Morgenstern E, Fink H. Anxiolytic-like effects of kava-kava in the elevated plus maze test – A comparison with diazepam. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2002;26:855-60.
	Hui KM, Huen MS, Wang HY, Zheng H, Sigel E, Baur R, et al. Anxiolytic effect of wogonin, a benzodiazepine receptor ligand isolated from Scutellariabaicalensis Georgi. Biochem Pharmacol 2002;64:1415-24.
	Vishwakarma SL, Pal SC, Kasture VS, Kasture SB. A Zingiberofficinale anxiolitikus és antiemetikus hatása. Phytother Res 2002;16:621-6.
	Png WH, Hsieh MT, Lee YS, Lin YC, Liao J. A Ziziphusjujube magjának anxiolitikus hatása a szorongás egérmodelljében. J Ethnopharmacol 2000;72:435-41.
	Bhat ZA, Kumar D , Shah MY. Angelicaarchangelica Linn. Angal a földön a betegségek kezelésére: A review. Int J Nutr Pharmacol Neurol Dis 2011;1:35-49.
	Arumugama S, Kavimanib S, Kadalmanic B, Ahmedd AB, Akbarshac MB, Raod MV. Az Aegle marmelos levél- és kalluszkivonatainak antidiabetikus aktivitása nyúlban. Science Asia 2008;34:31.
	Sundaram S, Verma SK, Dwivedi P. In vitro cytotoxic activity of Indian medicinal plants used traditionally to treat cancer. Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 2011;4:27-9.