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このレポートはカナダ保健省医薬品・技術局（CADTH）によって作成されたものです。 CADTHの共通医薬品レビュー（CDR）プロセスを通じて、CADTHは医薬品の申請、再提出、および助言要請のレビューを行い、ケベックを除くすべてのカナダの公的資金による連邦・州・準州の医薬品計画に対して処方リストの推奨事項を提供している。

この報告書には、メーカー提出資料、独自の系統的文献検索で特定した研究、患者グループ提出資料などの公開および未公開資料に基づく臨床および/または医療経済的医薬品レビューという証拠に基づくものが含まれています。 CDR Update – Issue 87に従い、メーカーはCDR Clinical and Pharmacoeconomic Review Reportsから機密情報を削除するよう要請できます。

本レポートの情報は、カナダの医療意思決定者、医療専門家、医療システムリーダー、政策立案者が十分な情報に基づいた決定を行い、それによって医療サービスの質を改善するために役立つことを目的としたものです。 本報告書の情報は、特定の患者のケアに関する臨床的判断や、あらゆる意思決定プロセスにおけるその他の専門的判断の適用に代わるものとして使用されるべきではなく、また専門的な医学的助言に代わるものとして意図されているものでもない。 CADTHは、この文書の作成にあたり、その内容が発行日現在で正確、完全、かつ最新のものであるよう注意を払っていますが、その効果についていかなる保証もするものではありません。 CADTHは、原文に含まれる記述、情報、結論の品質、通用性、妥当性に対して責任を負いません。 CADTH は、本書またはソース文書の情報に含まれる、または暗示される情報、声明、または結論の使用（または誤用）に起因または関連する、いかなる誤りまたは脱落、傷害、損失、または損害に対しても責任を負わないものとします。 他の医療制度は異なります。本書の主題に関連する問題や情報は、他の管轄区域では異なる場合があり、カナダ国外で使用する場合は、ユーザーの責任において行うものとします。 この免責事項および本文書の内容または使用（または誤用）に起因または関連するあらゆる性質の質問または事柄は、オンタリオ州の法律およびそこで適用されるカナダの法律に準拠し、それに従って解釈され、すべての手続きはカナダ・オンタリオ州の裁判所の専属管轄権を受けるものとします。

CADTH は、上記の制限を条件として本文書の最終形式と内容に対して単独の責任を負うものとします。 この文書の記述と結論は、CADTH のものであり、諮問委員会や査読者のものではありません。 本文書で述べられた声明、結論、見解は、必ずしもカナダ保健省またはカナダの州・準州政府の見解を示すものではありません。 この文書の作成は、カナダ保健省およびアルバータ州、ブリティッシュ・コロンビア州、マニトバ州、ニューブランズウィック州、ニューファンドランド・ラブラドル州、ノースウエスト準州、ノバスコシア州、ヌナブト州、オンタリオ州、プリンスエドワード島、サスカチュワンおよびユーコン州の政府からの資金提供によって可能になっています

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